La thérapie génique, malgré son extrême promesse de débarrasser l'humanité de nombreuses maladies, trouve de nombreux opposants. Mais il est gratifiant que même maintenant, alors que cette méthode est, en fait, au début de son chemin, il y a ceux qui n'ont pas peur de l'avenir et permettent aux nouvelles technologies de prolonger la vie des gens.
L'un de ces pionniers pourrait être le géant pharmaceutique Novartis, en collaboration avec l'Université de Pennsylvanie et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La FDA, selon l'Associated Press, a approuvé un nouveau type de traitement de la leucémie chez les enfants, basé sur les mécanismes du génie génétique
Selon l'éditeur, la nouvelle thérapie s'appelle CAR-T. Son essence réside dans le fait qu'après une série de modifications, les propres cellules sanguines du patient commencent à attaquer les tumeurs cancéreuses. Pour cette méthode, les chercheurs prélèvent des cellules sanguines d'un patient, les reprogramment pour lutter contre les cellules malades et en créent des millions de copies. Après cela, les cellules sont renvoyées dans le corps, où elles combattent la maladie pendant plusieurs mois, voire des années. Selon le porte-parole de la FDA, Scott Gottlieb, «Nous entrons dans une nouvelle phase d'innovation médicale avec la capacité de reprogrammer nos propres cellules pour attaquer un cancer mortel. Le traitement avec CAR-T coûtera 475 000 $, mais Novartis Pharmaceuticals s'est engagé à ne pas facturer les patients."
Il vaut la peine de dire que le marché de la thérapie génique a toutes les chances de connaître une croissance explosive au cours de la prochaine décennie. La FDA a approuvé l'utilisation de la thérapie génique pour les patients âgés de 3 à 25 ans atteints de leucémie lymphoblastique aiguë. Beaucoup ont déjà qualifié ce geste de «pas dans la médecine du futur».
Vladimir Kuznetsov
