Les motifs sur le bout des doigts se forment vers le sixième mois du développement fœtal - et restent inchangés tout au long de la vie. Leur fonction dans le corps n'est pas définie avec précision. Une théorie est qu'ils améliorent la prise des doigts sur le sujet; d'autres études suggèrent qu'ils augmentent la sensibilité au toucher.
Y a-t-il des gens sans un tel modèle? Eh bien, sont-ils comme sur la photo?
C'est le genre d'énigme présentée aux scientifiques par des personnes privées d'empreintes depuis leur naissance. En 2007, le dermatologue Peter Itin a rencontré une femme aux coussinets parfaitement lisses. Les médecins étaient conscients d'un problème similaire, mais jusqu'à ce moment, il était considéré comme la manifestation d'une anomalie génétique rare - le syndrome de Franceschetti-Jadasson-Negeli (la calvitie et la peau rugueuse et sèche sont également caractéristiques de ses porteurs).
Cependant, la femme rencontrée par Echin ne présentait pas de tels symptômes. Le Dr Itin, avec des collègues du Technion - Institut israélien de technologie, a commencé ses recherches.
Il s'est avéré que huit membres de la famille de cette fille n'avaient pas non plus d'empreintes digitales. En 2011, quatre familles ont été trouvées avec cette distinction inhabituelle. Tous ont été caractérisés par la présence d'une mutation dans le gène SMARCAD1: une version plus courte du gène ne permet pas la formation d'empreintes au stade embryonnaire. L'anomalie génétique est appelée adermatoglyphie.
Des recherches approfondies ont montré que les personnes atteintes d'adermatoglyphie ont également des cellules sudoripares réduites dans leur peau, mais qu'elles n'ont pas de problèmes de santé importants.
Cependant, ses transporteurs ont d'autres difficultés. Ils, par exemple, ne peuvent pas être empreintes digitales lors du passage de la frontière; c'est ainsi que sa patiente est arrivée chez le Dr Itin (elle, originaire de Suisse, avait des problèmes pour entrer aux États-Unis). Par conséquent, la dermatoglyphie est également appelée maladie du retard d'immigration.
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