Arianna Faro, une étudiante de 23 ans de Boston, souffre du rare syndrome de Knippel-Trenone (maladie de Knippel-Trenone). Il s'agit d'une anomalie dans le développement des veines principales profondes du membre inférieur avec une violation de leur perméabilité, se manifestant par une hypertrophie de l'extrémité, des varices des veines saphènes et la présence d'hémangiomes ou de taches de vieillesse sur la peau.
En raison du syndrome, Arianna a une jambe gauche très épaisse avec des taches veineuses. Elle a les mêmes bosses et taches dans le bas de l'abdomen et sur les fesses. La fille a déjà subi 60 opérations à la jambe, mais le pire est qu'en raison d'une maladie progressive, la fille perd lentement sa mobilité et est maintenant obligée de se déplacer uniquement en fauteuil roulant.
En même temps, la maladie lui donne une douleur intense, Arianna ne peut même pas se souvenir quand elle n'a pas été blessée. Malgré tout cela, elle est optimiste et étudie la psychologie à l'université. Aussi, afin de soutenir d'autres patients atteints du même syndrome, elle publie ses photos et histoires d'elle-même sur Instagram et sur une page Facebook.
Le syndrome de Knippel-Trenone d'Arianne a été diagnostiqué peu de temps après sa naissance, mais tout le monde l'a différemment. Une caractéristique commune est que tout le monde doit subir des chirurgies désagréables pour drainer l'excès de liquide des membres enflés. En outre, tous les patients sont confrontés à l'apparition de cônes variqueux et de grumeaux.
En raison de la stagnation du sang dans les veines, Arianna a des douleurs non seulement dans sa jambe, mais aussi dans ses fesses et dans le périnée. Pour cette raison, elle développe souvent une affection douloureuse comme la grippe et les infections bactériennes.
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- J'ai probablement vingt fois été dans un état de mort clinique, - admet la jeune fille.
En raison de sa maladie, Arianna n'a jamais eu de contacts sexuels, mais elle a dit qu'elle avait un ami proche qui était au courant de son état et que leur relation, bien que lentement, se développe.
Le syndrome étant très rare et mal compris et n'apparaissant que chez 1 personne sur 100 000, aucun médicament n'a encore été inventé pour son traitement. Les médecins ne peuvent soulager temporairement l'état des patients qu'en prescrivant des analgésiques.
