Aux États-Unis, un garçon de trois ans peut facilement déplacer des meubles, soulever des haltères de trois kilogrammes et d'autres poids. Cependant, une telle force incroyable pour un enfant de son âge n'est pas due à un entraînement quotidien, mais, malheureusement, à une maladie génétique rare
Selon le Dr Jennifer Ashton, qui a examiné le garçon, il souffrirait d'une maladie musculaire hypertrophiée causée par une mutation rare du gène de la myostatine. Cela signifie que le bébé a des fibres musculaires accrues qui le rendent extrêmement fort. Le premier cas d'une telle maladie a été signalé en Allemagne en 2000 chez un autre garçon.
En raison du métabolisme accéléré, l'enfant a besoin d'un apport énergétique constant, pour cette raison, il mange densément six fois par jour. Selon le Dr Ashton, les muscles du garçon sont si forts que même lorsqu'il tombe, il ne ressent pas de douleur.
Les scientifiques espèrent découvrir les causes de ces réactions dans le corps du garçon et l'aider. Cette recherche pourrait également améliorer davantage la santé des personnes atteintes de cancer, de maladies cardiaques et du VIH.