George Donlan de Manchester souffre d'une maladie génétique rare. Il a été diagnostiqué chez seulement 150 personnes dans le monde. Les médecins ne savent pas comment traiter l'anomalie, également connue sous le nom d'anneau 18. L'essence de l'anomalie est qu'un chromosome sous la forme d'un anneau est formé à la place du chromosome normalement 18.
La vidéo a été tournée il y a un an alors que George avait 2 ans
En raison de cette mutation, l'enfant se développe lentement. Bien que le garçon ait trois ans en juin, il est obligé de porter des vêtements pour un bébé de neuf mois. De plus, le garçon ne communique pas bien (il s'énerve, se met à crier en public, ne parle pas, mais utilise la langue des signes).
George ne peut pas manger normalement. La nourriture va directement à l'estomac par un tube. Il ne peut marcher qu'en se tenant aux meubles. Apparemment, avec le vieillissement, d'autres écarts plus graves se feront également sentir.
Les médecins ne font pas de prédictions car les symptômes varient considérablement d'un patient à l'autre. Cependant, une perte de mémoire, des problèmes de vision et de cœur peuvent être attendus. Maintenant, les parents du garçon vont collecter des fonds pour soutenir la recherche sur cette maladie.
