Ari Vibowo jette sa peau comme un serpent tous les deux jours. Le garçon est obligé de constamment enduire son corps de crème hydratante afin de l'empêcher d'une manière ou d'une autre de peler.
L'adolescent souffre d'une affection cutanée rare et ne peut être guéri par les médecins de son Indonésie natale. La maladie d'Ari - l'érythrodermie, est un trouble inflammatoire de la peau également connu sous le nom de syndrome de l'homme rouge, qui fait que pratiquement toute la peau devient squameuse.
Ari a maintenant 16 ans et depuis sa naissance, tous les deux jours, il perd littéralement sa peau. Le garçon est obligé de garder constamment son corps humide pour qu'il ne se dessèche pas. Si Ari ne couvre pas son corps avec diverses lotions et crèmes, alors après quelques heures, son corps durcira et il ne pourra même plus bouger.
Aucune des écoles locales n'a accepté d'accepter Ari, car elles craignent que sa maladie ne soit contagieuse. Par conséquent, Ari est obligé d'étudier seul.
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Les médecins ont dit à la famille du garçon qu'ils ne pouvaient pas le guérir et qu'il n'y avait aucune chance de guérison. Et maintenant Ari est obligé, résigné à son apparence inhabituelle, d'essayer de vivre, presque comme une personne "ordinaire".
