Plus d'un roman a été écrit sur la recherche de l'immortalité ou du moins sur la prolongation de la vie, plus d'un film a été tourné et de nombreux travaux scientifiques ont été réalisés. Mais le fait est que la soi-disant enzyme de l'immortalité a été découverte il y a longtemps, mais c'est relativement récemment qu'il a été possible de percer son secret et de se rapprocher de la vie éternelle souhaitée par beaucoup.
Il s'agit d'une enzyme appelée télomérase. En bref, pendant la division cellulaire, il est responsable de la longueur des télomères - les sections terminales de la molécule d'ADN. Avec chaque division ultérieure, ces zones diminuent et, atteignant une longueur critique, provoquent la mort cellulaire.
Selon Science Daily, un groupe de scientifiques de l'Université de l'Arizona (USA) a réussi à trouver une étape importante dans le cycle catalytique de l'enzyme susmentionnée. La solution à ce mécanisme ouvre de larges possibilités en thérapie anti-âge. Un groupe de scientifiques dirigé par le professeur Julian Chen a basé ses recherches sur les travaux de Leonard Hayflick. Il y a plus d'un demi-siècle, il a établi que les cellules humaines ont une capacité limitée à se répliquer, après quoi elles meurent. Cette période a été appelée la «limite de Hayflick», et elle est directement liée au nombre de divisions et de répétitions de la réplication de l'ADN.
«La télomérase possède un« système d'inhibition »intégré pour assurer une synthèse précise des bonnes répétitions d'ADN télomérique. Mais ce mécanisme limite également l'activité globale de l'enzyme télomérase. Si nous trouvons l'opportunité d'influencer correctement l'activité de ce système, il est possible de restaurer la longueur perdue des télomères cellulaires et même d'arrêter complètement le processus de vieillissement ».
De plus, la nouvelle recherche peut être utile non seulement pour les personnes qui souhaitent vivre plus longtemps, mais aussi pour les sauver d'un certain nombre de maladies. Par exemple, des conditions telles que la dyskératose adhésive, l'anémie aplasique et la fibrose pulmonaire idiopathique sont associées à des mutations génétiques qui modifient l'activité de la télomérase et accélèrent le raccourcissement des télomères. Cela endommage non seulement les cellules et leur mort, mais affecte également négativement le travail d'organes et de systèmes humains entiers. Donc, dans ce cas, la «thérapie par télomérase» peut devenir un nouveau mot dans le traitement des conditions potentiellement mortelles.
Vladimir Kuznetsov
