L'éditeur de génome CRISPR est devenu un outil très important dans la recherche médicale et peut à terme avoir un impact significatif sur tout, de l'agriculture au traitement d'une multitude de maladies héréditaires. Cependant, il est loin d'être parfait, puisqu'il ne peut éditer aucune partie de l'ADN. Mais tout peut changer grâce à une nouvelle modification capable de «donner accès» à près de la moitié de la molécule.
Le fait est que maintenant le célèbre ligament CRISPR-Cas9 est utilisé, dans lequel cette dernière partie agit comme un «système de guidage» pour une certaine partie de la molécule d'ADN. Cas9, ou, plus précisément, Streptococcus Ryogenes Cas9 (SpCas9), de par sa nature, possède des régions d'ADN extrêmement limitées sur lesquelles il peut agir. Selon les informations disponibles, cela représente environ 9,9% de l'ensemble du génome.
Un groupe de chercheurs du Massachusetts Institute of Technology dirigé par le professeur Joseph Jacobson a découvert une autre enzyme qui pourrait étendre l'utilisation potentielle de CRISPR.
Pour ce faire, les experts ont utilisé des algorithmes de calcul pour rechercher des séquences bactériennes afin de déterminer s'il existait d'autres composés SpCas9 similaires. En conséquence, une enzyme beaucoup plus intéressante Streptococcus Canis a été découverte, nommée ScCas9 en conséquence. Contrairement à son «frère», il ne nécessite qu'un seul nucléotide G au lieu de deux pour se fixer à l'ADN. Selon les auteurs de l'ouvrage,
Vladimir Kuznetsov