Les scientifiques savent presque tout sur le cancer. Néanmoins, les spécialistes n'ont pas encore été en mesure de surmonter complètement cette maladie dangereuse. Mais si les cellules cancéreuses visent à tout détruire, pourquoi ne pas les forcer à détruire les leurs?
Un groupe de scientifiques de l'Université Brigham a fait quelque chose de similaire. Selon la publication Science Translational Medicine, les chercheurs ont fait des progrès significatifs dans la lutte contre les formes primaires, récurrentes et métastatiques de cancer. Selon l'un des auteurs de l'ouvrage, Khalid Shah, "Ce n'est que le début. La thérapie cellulaire est très prometteuse pour administrer des médicaments directement aux tumeurs. Nous pouvons «réajuster» les cellules cancéreuses du patient et les utiliser pour traiter le cancer! De plus, il peut être utilisé contre tous les types de cellules cancéreuses."
Comment avez-vous réussi à y parvenir? Une équipe de scientifiques a créé 2 méthodes. Dans le premier cas, des cellules tumorales spéciales ont été «collectées» à partir de zéro, qui étaient complémentaires du phénotype HLA (c'est-à-dire, étaient en fait quelque chose comme des cellules immunitaires). Dans le second cas, en utilisant CRISPR, les experts ont fait de même, mais avec une tumeur déjà existante. En conséquence, les deux types de cellules, après avoir été introduites dans le corps, ont migré vers la zone de la tumeur et ont commencé à la «dévorer». De plus, ayant détruit le cancer, la "tumeur antitumorale" enclenche le mécanisme d'autodestruction et se désintègre.
«Nos recherches montrent le potentiel élevé des cellules tumorales en tant que traitement anticancéreux. La nouvelle méthode peut être utilisée même lorsque l'administration du médicament à la tumeur est difficile."
Vladimir Kuznetsov
