Shiloh Pepin du Maine, Portland, États-Unis, qui est née avec ses jambes fusionnées et est devenue largement connue dans la presse et à la télévision, est décédée d'un rhume qui s'est transformé en pneumonie
Les médecins ont prédit qu'un enfant atteint de sirénomélie (le nom scientifique du «syndrome de la sirène») ne vivrait même pas quatre jours, mais Shila s'est battue pour la vie pendant dix ans.
Shiloh est décédé vendredi après-midi au centre médical du Maine, a déclaré un porte-parole de l'établissement de santé. Elle a été hospitalisée dans un état critique il y a près d'une semaine.
La fille, née avec le «syndrome de la sirène» connu sous le nom de sirénomélie, n'avait qu'un seul rein partiellement fonctionnel et manquait son intestin inférieur et ses organes reproducteurs. Quand elle est née, les médecins ont prédit qu'elle vivrait plusieurs heures, maximum quelques jours.
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Pour certains enfants atteints de sirénomélie, les médecins ont pu séparer les jambes fusionnées, mais dans le cas de Shiloh, c'était impossible.
Le père de la fille, Leslie Pepin, a déclaré que Shiloh avait attrapé un rhume la veille, mais à cause des médicaments que la fille était obligée de prendre constamment, le froid s'est rapidement transformé en pneumonie.
Les scientifiques ne connaissent que trois filles qui ont réussi à survivre, malgré le terrible diagnostic (généralement les bébés atteints du «syndrome de la sirène» ne vivent que quelques jours). Shilo Pepin a réussi non seulement à survivre, mais aussi à vivre pleinement sa vie: elle a suivi un cours de danse, fait beaucoup de natation, est allée à l'école, est allée avec sa mère dans des parcs d'attractions et est même apparue à la télévision. En septembre, Shiloh a été invitée à l'Oprah Winfrey Show, et plusieurs films sur elle ont été tournés pour le Learning Channel.
Les parents de Shiloh, Leslie et Elmer, ont tout fait pour donner à leur fille une chance de survivre. Ils se sont tournés vers le spécialiste en néphrologie pédiatrique Matt Hand: la sirène avait subi une greffe de rein. Pendant trois ans, Shiloh a été connecté à la dialyse.
Shiloh a participé à de nombreuses émissions de télévision, elle était souvent mentionnée dans les journaux, des centaines de sites sur Internet lui étaient consacrés. Elle a inspiré de nombreuses personnes par son exemple.
Selon la mère de Shilo, sa fille a réalisé que "il était temps de partir".
Shilo Pepin sera enterrée mercredi 28 octobre à côté de sa sœur mort-née. Comme l'ont dit les filles proches, Shiloh sera enterrée dans une robe qu'elle a choisie pour la photographie scolaire, écrit Seacoast en ligne.
La Fondation Shilo Pepin continuera d'exister: avec les fonds récoltés, il est prévu de construire des terrains de jeux et de sports pour les enfants handicapés.
