Il n'y a guère de personne qui n'ait lu l'histoire de Lewis Carroll "Alice au pays des merveilles". L'histoire est un mensonge, mais il y a une allusion. Il s'avère que l'intrigue n'est pas entièrement inventée par l'auteur. Les médecins sont conscients de maladies telles que la micro- ou la macropsie, également appelée syndrome d'Alice au pays des merveilles. Cette maladie étrange et rare se caractérise par une violation de la perception humaine de la réalité.
NE CROYEZ PAS VOS YEUX
Les personnes souffrant du syndrome d'Alice ne voient pas du tout les objets environnants et les parties de leur corps comme elles le sont réellement, elles perdent la capacité de percevoir leur vraie taille. De plus, une violation de l'orientation temporelle et spatiale est possible, se manifestant par une augmentation ou une diminution des images visuelles. Imaginez que juste devant vos yeux, une partie du corps est soudainement étirée, changeant de proportions. Et, étonnamment, cela se produit soudainement.
La même chose se produit dans le monde qui nous entoure. Un énorme rocher sur la route se transforme en un petit caillou, qui semble facile à franchir. Une montre-bracelet gracieuse est capable d'écraser facilement son propriétaire grâce à la nouvelle taille. Bien sûr, ce trouble mental ne peut qu'affecter tous les sens d'une personne, en particulier la vision.
De plus, le temps pour ces personnes peut accélérer ou ralentir. Alice au pays des merveilles n'avait-elle pas le même sentiment? C'est pourquoi le syndrome tire son nom.
Pour ceux qui souffrent du syndrome d'Alice, le monde qui les entoure change du jour au lendemain. Par exemple, le sol prend soudainement une position verticale et les murs des pièces sont fermés les uns avec les autres. Chaises, tables, chevets et autres meubles s'élèvent miraculeusement dans les airs et tourbillonnent dans une danse étrange et effrayante. La poignée de porte s'avère être de la taille d'une porte …
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Cependant, le plus souvent, ce n'est pas une macro, mais une micropsie, lorsque les objets deviennent beaucoup plus petits qu'ils ne le sont réellement. Il n'est pas surprenant que dans une telle situation, une personne perd complètement le contrôle de la réalité.
CRAVEZ LA RÉALITÉ
En termes scientifiques, la micropsie est une condition neurologique désorientante, qui se manifeste dans la perception visuelle d'une personne des objets environnants proportionnellement réduite. Les synonymes du nom de la maladie sont «hallucinations naines» ou «vision lilliputienne». Cependant, en fait, il n'y a pas de problèmes avec les yeux, les changements ne se produisent qu'au niveau de la psyché, ce qui impose des sensations visuelles, auditives et même tactiles déformées au patient.
Autrement dit, le cerveau ne perçoit pas correctement les informations qu'il reçoit des yeux. Maintenant, la cuillère prend la taille d'une pelle, puis le canapé se transforme en maison de poupée, puis le tas de détritus sur le sol devient comme une montagne. Vous ne pouvez jamais prédire à l'avance les images effrayantes que la prochaine attaque montrera.
Les patients eux-mêmes disent que lors des crises du syndrome, la sensation de stabilité est perdue: le sol devient ondulé, mais en même temps les jambes s'y coincent, comme dans de l'argile molle. Je dois dire que les attaques peuvent durer de quelques secondes à plusieurs semaines. Ceux qui ont visité ce terrible "conte de fées" à plusieurs reprises deviennent alarmés, effrayés et constamment dans un état de panique.
POURQUOI?
La raison forçant le cerveau humain à le transférer dans le monde étrange de la réalité déformée n'a pas encore été élucidée. Il y a seulement des suggestions que cela peut être dû à une prédisposition héréditaire aux migraines.
Les scientifiques pensent également que la cause du syndrome d'Alice peut être une forme complexe et mal comprise d'épilepsie, de schizophrénie, de virus d'Epstein-Barr (herpès) et de mononucléose. Cette condition peut également être observée avec des tumeurs cérébrales malignes ou des lésions cérébrales dans la région pariétale.
En règle générale, la micropsie est caractéristique des enfants âgés de 3 à 13 ans. Plus l'enfant vieillit, moins les crises sont fréquentes et à l'âge de 25 à 30 ans, les symptômes disparaissent complètement.
DANS L'ŒIL DE L'AUTRE
L'un de ceux qui ont eu la «chance» d'être dans le miroir, Rick Hemsley, parle de sa maladie:
«Quand cela s'est produit pour la première fois, j'étais un étudiant de 21 ans. La veille, je n'ai pas dormi pendant longtemps, j'ai bu beaucoup de café et j'ai rédigé un mémoire, mais je me sentais bien. Et puis je me suis levé, penché sur la télécommande, et mes jambes ont semblé aller au sol. Regardant vers le bas, j'ai vu que mon pied était immergé dans le tapis - une sensation désagréable, mais cela n'a duré que quelques secondes.
J'ai vite découvert des perturbations spatiales plus graves. Le sol sous moi bougeait en vagues ou s'affaissait, et quand j'essayais de marcher, il me semblait que je clopinais sur mes lèvres.
Si moi, allongé sur le lit, je regardais mes mains, alors mes doigts s'étiraient à un demi-mille en avant. Ces expériences étranges ont commencé à se produire de plus en plus souvent, mais je n'y ai pas prêté attention, pensant que cela était dû au stress, à des habitudes de sommeil ou à un régime alimentaire inappropriés.
J'ai obtenu mon diplôme et obtenu un emploi d'administrateur système, mais au lieu de disparaître, mes symptômes se sont aggravés. Maintenant, tout était déformé, et constamment. Quand je marchais le long de la route, les voitures qui se trouvaient sur le bord de la route ressemblaient à des jouets et je me paraissais démesurément grande.
Au travail, ma chaise paraissait énorme et je semblais moi-même rétrécir.
Bientôt, sortir dans la rue a commencé à demander plus d'efforts: je pouvais à peine comprendre sur quelle surface je marchais, donc marcher était difficile. Il devenait dangereux de traverser la route: je n'avais aucune idée de la taille de la voiture qui s'approchait et de sa distance par rapport à moi.
Comme je ne pouvais plus travailler, j'ai déménagé chez mes parents. De l'émission télévisée, j'ai appris le syndrome d'Alice au pays des merveilles. J'ai commencé à espérer une guérison, mais ni mon thérapeute ni mon neurologue n'ont pu trouver une description de cette maladie. Ils ont dit que je devais apprendre à vivre avec.
J'ai maintenant 36 ans et, heureusement, je n'éprouve plus de distorsions spatiales qu'une fois par mois. Je n'ai pas compris les raisons de mon état, mais maintenant je peux mener une vie relativement normale. Sans aucun doute, ce syndrome est associé à des difficultés sans fin, mais j'aime même quelque chose à ce sujet: parfois, surtout après mon réveil, j'ai une vision binoculaire particulière.
Allongé sur le lit, je regarde par la fenêtre les corbeaux qui tournent à 100 mètres de moi au-dessus des arbres, mais en même temps je vois en détail chaque oiseau et chaque cime des arbres, comme s'ils étaient à bout de bras. Il semble que cet effet secondaire disparaisse progressivement et cela me manque presque."
L'HISTOIRE DE JOHN D
John D., un employé de 30 ans d'American Aircraft Corporation, avait le «changement» sur le côté droit de sa tête. Il lui semblait qu'elle était gonflée comme une énorme croissance. Inclinant ses yeux sur le côté, il vit son hémisphère géant, s'élevant à environ un mètre de haut.
«Pour sentir mon oreille droite, je devais m'étirer de toutes mes forces, et le bras était à peine assez long», se souvient John. Les portes sont devenues un gros problème.
Malgré. que John était bien conscient qu'en fait sa tête était de taille normale, il devait prendre diverses précautions, car plusieurs fois il s'était déjà cogné violemment la tête contre le montant - l'orientation dans l'espace laissait clairement à désirer.
La tête n'était pas constamment dans cet état - la moitié droite était soit comprimée à sa taille habituelle, soit enflée. Il a fallu plusieurs mois aux médecins pour trouver la bonne combinaison de médicaments, avec laquelle John a dit au revoir au syndrome magique.
RETOUR À LA RÉALITÉ
Le premier à reconnaître la distorsion de la réalité comme une maladie fut le Dr Lippmann. Il a écrit à ce sujet en 1952 dans la revue On Mental Illness dans son article «Hallucinations inhérentes aux migraines». Il a été le premier à relier le syndrome aux sentiments d'Alice. On soupçonne que l'auteur du conte de fées populaire Lewis Carroll lui-même a souffert d'épisodes de micropsie et connaissait très bien le monde dans lequel son héroïne errait très bien. Cependant, ce ne sont que des hypothèses. Une description plus précise des symptômes et des causes du syndrome a été faite en 1955 par le médecin canadien John Todd.
S'il y a une maladie, il doit y avoir des moyens, sinon de guérir le patient, du moins d'atténuer sa souffrance. La première chose à faire lorsque des symptômes apparaissent est de consulter un médecin qui identifiera la cause de la maladie et, en fonction de cela, prescrira un traitement. Le plus souvent, les mêmes médicaments sont prescrits que pour les migraines.
Cela suffit pour beaucoup. Pour le reste, comme pour toute autre maladie, il est recommandé d'observer le régime quotidien, le sommeil, la nutrition et la consommation d'alcool. Et bien sûr, les proches doivent toujours être à l'affût et apporter aide et soutien au patient pendant les crises.
En règle générale, les enfants n'ont pas trop peur de cette condition, ils la perçoivent comme un voyage fabuleux, ce qui ne peut pas être dit des adultes. Il est très important d'abandonner les activités telles que l'escalade, la natation en eau libre, la conduite automobile, car la maladie dans ce cas peut coûter la vie.
L'essentiel est de se rappeler que la science ne s'arrête pas et d'espérer que, peut-être, bientôt le syndrome apprendra à traiter. Les malades retourneront dans le monde réel avec le retour de l'héroïne de Carroll.
Alexandra ORLOVA