La pratique médicale peut être la source parfaite d'inspiration pour les films d'horreur. La médecine peut parler de vrais «morts-vivants», de loups-garous ou de sa propre main meurtrière.
Les morts qui marchent
La maladie de Kotard, ou «syndrome des zombies», est devenue un véritable mystère pour les médecins. Ceux qui souffrent de cette maladie sont sûrs qu'ils pourrissent vivants ou qu'ils sont déjà morts, et tout ce qui se passe autour d'eux est «la vie après la mort». Les vraies causes de la maladie sont inconnues, parmi les possibles, il y a une dépression profonde, une tendance à la schizophrénie et des traumatismes crâniens. Le syndrome de Cotard n'est pas distingué comme une maladie distincte - il est classé comme une forme de schizophrénie dépressive-paranoïde.
La maladie a été décrite pour la première fois en 1880 par le neurologue français Jules Cotard, et depuis le 19ème siècle, ces cas ont été enregistrés plus d'une fois. Le plus célèbre est celui d'un Écossais grièvement blessé dans un accident de voiture. Après avoir suivi un traitement et quitté l'hôpital d'Édimbourg, il a décidé de faire une pause et est parti en vacances en Afrique du Sud. A mi-chemin, il était "couvert". Au moment où il est arrivé en Afrique du Sud, il a finalement été convaincu de la pensée qu'il était mort dans un accident et qu'il est maintenant en enfer. Même sa mère, qui l'accompagnait, ne pouvait pas le convaincre du contraire. Le malheureux pensait qu'elle dormait réellement chez elle, en Écosse, et son âme l'a accompagné dans son voyage à travers l'enfer.
Syndrome de l'intestin fermenté
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Les personnes atteintes de «l'intestin fermenté» ou du syndrome dit de la «brasserie interne» transforment toute nourriture et boisson à l'intérieur d'elles-mêmes en alcool. Par conséquent, ils sont toujours un peu éméchés. La cause de la maladie est l'incapacité de l'estomac à décomposer le sucre en glucides - au lieu de cela, il est engagé dans la fermentation. De plus, le corps humain dont les intestins fermentent est incapable de transformer l'éthanol résultant de la consommation de féculents. Une bouteille de bière suffit pour que ces personnes gagnent 0,37 ppm.
Heureusement, il s'agit d'un syndrome très rare, avec seulement 11 cas signalés dans le monde aujourd'hui.
Syndrome du loup-garou
L'hypertrichose, ou croissance excessive des poils, aussi souvent appelée «syndrome du loup-garou», se manifeste, comme vous l'avez probablement déjà deviné, par un excès de poils recouvrant tout le corps, atypique pour un certain âge et sexe. Le syndrome peut être à la fois congénital et acquis - après un traumatisme crânien, une anorexie mentale, une utilisation incontrôlée de médicaments hormonaux. Cette maladie survient principalement chez les femmes. Seule l'hypertrichose acquise peut être traitée - en éliminant les causes de la maladie et en physiothérapie.
Les vieux enfants
Progeria rappelle quelque peu la «maladie» du film «L'étrange cas de Benjamin Button», dont le protagoniste est né vieillard ratatiné et rajeunit avec l'âge. Dans le cas de la progeria, le contraire est vrai. Les enfants naissent sans anomalies, mais après deux ans, ils commencent à vieillir rapidement. Premiers symptômes: chute de cheveux, rides. À l'âge de 13 ans, ces personnes vivent généralement tout leur cycle de vie. Certes, la science connaît un cas où un Japonais atteint de Progeria a vécu jusqu'à 45 ans.
Il s'agit généralement d'une maladie congénitale. Pour une raison quelconque, le corps du patient active le mécanisme de vieillissement plus tôt: une diminution de la longueur des télomères et une violation de l'homéostasie des cellules souches. Heureusement, Progeria est rare - seuls 80 cas de ce type sont connus dans l'histoire.
Syndrome de l'accent étranger
Le soi-disant syndrome de l'accent étranger semble vraiment «mystique». Après une lésion cérébrale, un accident vasculaire cérébral et des maux de tête sévères persistants, une personne se réveille le matin et se rend compte qu'elle ne peut parler sa langue maternelle qu'avec un accent. Et avec l'accent d'un pays où il n'est jamais allé. Les médecins attribuent cela à des dommages aux parties du cerveau responsables de la parole. Malheureusement, le patient ne devient pas bilingue, il n'a qu'une prononciation incorrecte. Mais, qui sait, peut-être que cette maladie rare est une autre clé pour libérer toutes les capacités du cerveau humain.
Perception altérée de l'intégrité de son propre corps
Un syndrome étrange, dont les porteurs ne se sentent pas complets tant qu'ils n'ont pas amputé l'une ou l'autre partie du corps. Ils ne sont pas amateurs de sensations «frisson», juste leur cerveau perçoit une jambe, une main, des doigts (selon les cas) comme un objet extraterrestre qui appartient à n'importe qui, mais pas à eux. Ni la psychothérapie ni les pilules ne sauvent les patients de l'obsession, bien qu'il y ait un cas où un de ces patients a commencé à se sentir moins condamné après avoir pris des antidépresseurs et une thérapie cognitivo-comportementale.
Il convient de noter qu'un membre aussi détesté est généralement complet et sain. Elle n'est pas paralysée, bouge normalement, réagit à toutes les commandes du système nerveux. C'est le problème principal des patients BIID. Le chirurgien ne peut pas amputer un membre sain, sinon il risque d'être poursuivi. Par conséquent, les patients recherchent souvent pendant des années un chirurgien qui accepterait d'amputer un bras ou une jambe parfaitement sains et fonctionnant parfaitement. Pour accélérer le processus, ils prennent des mesures extrêmes, parfois même avec un danger pour leur propre vie: ils se tirent une balle dans la rotule, se gèlent la jambe ou prennent une scie. Les personnes atteintes de BIID savent exactement où l'amputation doit être faite, et après l'amputation, elles peuvent indiquer que telle ou telle partie ne leur était pas terminée après tout. Après l'opération, ils se sentent exceptionnellement heureux et regrettentdans leurs propres mots qu'ils ne l'avaient pas fait auparavant.
Syndrome de la main extraterrestre
Si dans le cas précédent, ces membres détestés des patients sont en bonne santé et obéissent à tous les ordres du système nerveux, alors en cas de syndrome de la main extraterrestre, ils (mains) mènent un mode de vie complètement indépendant, ne coïncidant généralement pas avec les souhaits du propriétaire. Un autre nom de la maladie est "le syndrome du Dr Strangejave" en l'honneur du héros du film de Stanley Kubrick "Docteur Strangelove", dont la main parfois seule vomit dans une salutation nazie, puis commence à étrangler son propriétaire.
Le symptôme a été décrit pour la première fois par le neurologue allemand Kurt Goldstein au 19ème siècle. Il a observé une patiente qui, dans son sommeil, a commencé à étrangler sa propre main gauche. Goldstein n'a trouvé aucune anomalie mentale en elle. Ce n'est qu'après la mort que des dommages ont été découverts dans le cerveau de la jeune fille qui ont perturbé la transmission des signaux entre les hémisphères, ce qui a conduit au développement du syndrome. Cette maladie est devenue un véritable désastre dans les années 1950, après que les médecins ont commencé à traiter l'épilepsie par dissection hémisphérique. De plus, dans la plupart des cas, la main montrait une agressivité évidente envers le propriétaire.
