La génétique n'est pas seulement une science intéressante, mais aussi pratique. Les études des scientifiques ont prouvé que beaucoup d'entre nous ne dépendent pas de nous, mais héritent. Les gènes, ça ne peut pas être aidé.
Dominant et récessif
Ce n'est un secret pour personne que notre apparence est composée d'un certain nombre de caractéristiques qui sont déterminées par l'hérédité. Vous pouvez parler de la couleur de la peau, des cheveux, des yeux, de la taille, du physique, etc.
La plupart des gènes ont deux ou plusieurs variantes, appelées allèles. Ils peuvent être dominants et réceptifs.
La dominance complète d'un allèle est extrêmement rare, notamment en raison de l'influence indirecte d'autres gènes. De plus, l'apparence du bébé est affectée par l'allélisme multiple observé dans un certain nombre de gènes.
Par conséquent, les scientifiques ne parlent que d'une probabilité plus élevée d'apparition chez les enfants de signes externes causés par les allèles dominants des parents, mais rien de plus.
Par exemple, la couleur des cheveux foncés est dominante sur les cheveux clairs. Si les deux parents ont les cheveux noirs ou brun clair, l'enfant aura les cheveux foncés.
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Des exceptions sont possibles dans de rares cas s'il y avait, par exemple, des blondes dans la famille des deux parents. Si les deux parents ont les cheveux blonds, la probabilité que le bébé soit une brune augmente. Les cheveux bouclés sont plus susceptibles d'être hérités parce qu'ils sont dominants. En ce qui concerne la couleur des yeux, les couleurs foncées sont également fortes: noir, marron, vert foncé.
Des caractéristiques telles que des fossettes sur les joues ou le menton dominent. Dans une union où au moins un partenaire a des fossettes, elles sont susceptibles d'être transmises à la jeune génération. Presque toutes les caractéristiques importantes de l'apparence sont fortes. Cela peut être un gros nez long ou une bosse dessus, des oreilles saillantes, des sourcils épais, des lèvres gonflées.
La fille sera-t-elle obéissante?
Que la fille devienne une fille soignée qui adore les poupées ou grandisse comme un garçon, jouer aux "voleurs cosaques" est largement déterminé par l'instinct maternel, qui, en fin de compte, dépend de deux gènes.
Les recherches menées par la Human Genom Organization (HUGO) ont choqué la communauté scientifique en présentant des preuves que l'instinct de maternité se transmet exclusivement par la lignée masculine. C'est pourquoi les scientifiques affirment que les filles sont plus susceptibles de ressembler aux grand-mères paternelles qu'à leurs propres mères en termes de comportement.
Agressivité héritée
Les scientifiques russes du projet Human Genome ont été chargés de déterminer si l'agressivité, l'irritabilité, l'activité et la sociabilité sont des traits génétiquement hérités ou se forment au cours du processus d'éducation. Nous avons étudié le comportement des jumeaux âgés de 7 à 12 mois et leur relation génétique avec le type de comportement parental.
Il s'est avéré que les trois premiers traits du tempérament sont héréditaires, mais la sociabilité est formée à 90% dans l'environnement social. Par exemple, si l'un des parents est sujet à l'agression, alors avec une probabilité de 94%, cela se reproduira chez le bébé.
Gènes alpins
La génétique peut expliquer non seulement les signes extérieurs, mais même les caractéristiques nationales de différents peuples. Ainsi, dans le génome des Sherpas, il existe un allèle du gène EPAS1, ce qui augmente la présence d'hémoglobine dans le sang, ce qui explique leur adaptabilité à la vie en haute montagne. Aucun autre peuple n'a cette adaptation, mais exactement le même allèle se trouve dans le génome des Denisovans - des gens qui n'appartiennent ni aux Néandertaliens ni à l'espèce Homo Sapiens. Il y a probablement plusieurs millénaires, les Denisoviens se sont croisés avec les ancêtres communs des Chinois et des Sherpas. Par la suite, les Chinois vivant dans les plaines ont perdu cet allèle comme inutile, tandis que les Sherpas l'ont conservé.
Gènes, soufre et sueur
Les gènes sont même responsables de la transpiration d'une personne et du type de cérumen dont elle dispose. Il existe deux versions du gène ABCC11 qui sont courantes dans la population humaine. Ceux d'entre nous qui possèdent au moins une des deux copies de la version dominante du gène produisent du cérumen liquide, tandis que ceux d'entre nous qui possèdent deux copies de la version récessive du gène produisent du cérumen dur. En outre, le gène ABCC11 est responsable de la production de protéines qui éliminent la sueur des pores des aisselles. Les personnes ayant du cérumen dur ne produisent pas une telle sueur, elles n'ont donc aucun problème d'odeur et la nécessité d'utiliser constamment un déodorant.
Gène du sommeil
La personne moyenne dort 7 à 8 heures par jour, mais s'il existe une mutation dans le gène hDEC2 qui régule le cycle veille-sommeil, le besoin de sommeil peut être réduit à 4 heures. Les porteurs de cette mutation réalisent souvent plus dans la vie et la carrière en raison du temps supplémentaire.
Gène de la parole
Le gène FOXP2 joue un rôle important dans la formation de l'appareil vocal chez l'homme. Quand cela a été découvert, les généticiens ont mené une expérience pour introduire le gène FOXP2 chez les chimpanzés, dans l'espoir que le singe parlerait. Mais rien de tel ne s'est produit - la zone responsable des fonctions de la parole chez l'homme, chez les chimpanzés, régule l'appareil vestibulaire. La capacité de grimper aux arbres au cours de l'évolution pour le singe s'est avérée beaucoup plus importante que le développement des compétences de communication verbale.
Gène du bonheur
Depuis une dizaine d'années, la génétique a du mal à prouver qu'une vie heureuse nécessite les gènes appropriés, ou plutôt le gène dit 5-HTTLPR, qui est responsable du transport de la sérotonine («l'hormone du bonheur»).
Au siècle dernier, cette théorie aurait été considérée comme insensée, mais aujourd'hui, alors que les gènes responsables de la calvitie, de la longévité ou de la chute amoureuse ont déjà été découverts, rien ne semble impossible.
Pour prouver leur hypothèse, des scientifiques de la London School of Medicine et de la School of Economics ont interrogé plusieurs milliers de personnes. En conséquence, les volontaires qui avaient deux copies du gène du bonheur des deux parents se sont révélés optimistes et ne sont sujets à aucune dépression. L'étude a été publiée par Jan-Emmanuel de Neve dans le Journal of Human Genetics. Dans le même temps, le scientifique a souligné que d'autres «gènes heureux» pourraient bientôt être trouvés.
Néanmoins, si, pour une raison quelconque, vous êtes de mauvaise humeur depuis longtemps, vous ne devez pas trop vous fier à votre corps et blâmer Mère Nature de «vous avoir trompé avec bonheur». Les scientifiques disent que le bonheur humain dépend de nombreux facteurs: "Si vous êtes malchanceux, si vous avez perdu votre emploi ou séparé de vos proches, alors ce sera une source beaucoup plus forte de malheur, quel que soit le nombre de gènes que vous avez", a déclaré de Neve …
Gènes et maladies
Les gènes influencent également les maladies auxquelles une personne peut être sujette. Au total, environ 3500 maladies génétiques ont été décrites à ce jour, et pour la moitié d'entre elles, un gène coupable spécifique a été identifié, sa structure, les types de troubles et de mutations sont connus.
Longévité
Le gène de la longévité a été découvert par des scientifiques de la Harvard Medical School dans le Massachusetts en 2001. Le gène de la longévité est en fait une séquence de 10 gènes qui peuvent détenir le secret d'une longue vie.
Lors de la mise en œuvre du projet, les gènes de 137 personnes de 100 ans, leurs frères et sœurs, âgés de 91 à 109 ans, ont été étudiés. Tous les sujets ont trouvé le «chromosome 4», et les scientifiques pensent qu'il contient jusqu'à 10 gènes qui affectent la santé et l'espérance de vie.
Ces gènes, comme le pensent les scientifiques, permettent à leurs porteurs de lutter avec succès contre le cancer, les maladies cardiaques, la démence et certaines autres maladies.
Type de forme
Les gènes sont également responsables du type de corps. Ainsi, la tendance à l'obésité survient souvent chez les personnes présentant un défaut du gène FTO. Ce gène perturbe l'équilibre de la ghréline «hormone de la faim», ce qui conduit à une perte d'appétit et à un désir inné de manger plus que nécessaire. Comprendre ce processus laisse espérer la création d'un médicament qui réduit la concentration de ghréline dans le corps.
Couleur des yeux
Traditionnellement, on pense que la couleur des yeux est déterminée par l'hérédité. Une mutation du gène OCA2 est responsable des yeux clairs. Le gène EYCL1 du chromosome 19 est responsable de la couleur bleue ou verte; pour le marron - EYCL2; pour brun ou bleu - chromosome 15 EYCL3. De plus, les gènes OCA2, SLC24A4, TYR sont associés à la couleur des yeux.
Même à la fin du 19e siècle, il y avait une hypothèse selon laquelle les ancêtres humains avaient des yeux extrêmement sombres. Hans Eiberg, un scientifique danois moderne de l'Université de Copenhague, a mené des recherches scientifiques pour soutenir et développer cette idée. Selon les résultats des recherches, le gène OCA2, responsable des teintes claires des yeux, dont les mutations désactivent la couleur standard, n'est apparu que pendant la période mésolithique (10 000-6 000 av. J.-C.). Hans recueille des preuves depuis 1996 et a conclu que l'OCA2 régule la production de mélanine dans le corps et que tout changement dans le gène réduit cette capacité et perturbe sa fonction, rendant les yeux bleus.
Le professeur affirme également que tous les habitants de la Terre aux yeux bleus ont des ancêtres communs, car ce gène est hérité. Cependant, différentes formes du même gène, les allèles, sont toujours en concurrence, et la couleur plus foncée "gagne" toujours, ce qui fait que les parents aux yeux bleus et bruns auront des enfants aux yeux bruns, et seul un couple aux yeux bleus peut avoir un bébé avec yeux de nuances froides.
Groupe sanguin
Le groupe sanguin d'un futur bébé est le plus prévisible de tous les traits héréditaires. C'est assez simple. Connaissant le groupe sanguin des parents, nous pouvons dire ce que ce sera chez l'enfant. Donc, si les deux partenaires ont 1 groupe sanguin, leur bébé aura le même. Avec l'interaction de 1 et 2, 2 et 2 groupes sanguins, les enfants peuvent hériter de l'une de ces deux options. Tout groupe sanguin est absolument possible chez un enfant dont les parents appartiennent aux groupes 2 et 3.
