Un nez artificiel doit être implanté pour le nourrisson souffrant d'arynie congénitale, qui sera remplacé régulièrement jusqu'à ce que l'enfant grandisse.
L'arynie congénitale, qui souffre d'une Irlandaise de 17 mois, appartient à la catégorie des «maladies extrêmement rares». Par exemple, une trentaine de cas seulement ont été signalés aux États-Unis jusqu'à présent.
L'enfant suit actuellement un traitement à l'hôpital Great Ormond Street en Angleterre. Les médecins vont lui implanter un nez artificiel, ce qui, malheureusement, ne changera pas avec sa croissance.
- Au début, je n'imaginais même pas que cela soit possible. Comment ma fille peut-elle vivre sans nez? Y a-t-il un moyen de l'aider? Cependant, depuis que nous sommes rentrés à la maison, Tessa sourit de plus en plus. En regardant Tessa, vous ne remarquez même pas que quelque chose ne va pas avec elle ”, explique Grain Evans, la mère de Tessa.
Photo: Caters News
L'arynie congénitale est caractérisée par l'absence d'appareil nasal et olfactif. Cette maladie rare rend la respiration très difficile. Il est très difficile de réduire ses conséquences même avec l'aide de la chirurgie moderne.
Depuis la naissance de Tessa, un certain nombre de chirurgies ont déjà été pratiquées, notamment l'ablation de la cataracte et la trachéotomie, qui permettaient à la fille de respirer en dormant et en mangeant. La prochaine étape est l'implantation d'un nez artificiel, qui sera régulièrement remplacé jusqu'à ce que la fille grandisse.
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