Ils Ont Peur D'emmener Un Enfant Atteint D'une Maladie Rare Dans La Rue - Vue Alternative

Ils Ont Peur D'emmener Un Enfant Atteint D'une Maladie Rare Dans La Rue - Vue Alternative
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Vidéo: Ils Ont Peur D'emmener Un Enfant Atteint D'une Maladie Rare Dans La Rue - Vue Alternative

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Vidéo: Comment grandissent les enfants atteints d'une maladie rare ? - Toute une histoire 2024, Septembre
Anonim

Les parents cachent leur fils d'un an et demi aux gens. Denis Chubanyuk souffre du syndrome d'Aper - une malformation congénitale du crâne. Quand Denis est né, les médecins ont été choqués.

Elena Chubanyuk, mère d'un enfant atteint du syndrome d'Aper: «Il était très laid, sa tête était grosse. Il était tout bleu, ses yeux étaient grands."

Les médecins ont expliqué qu'un virus était entré dans les gènes de l'enfant et ont suggéré à la mère d'abandonner le bébé. Cependant, les parents n'ont pas abandonné le garçon. Maintenant, il a besoin d'une opération compliquée, a déclaré la mère de Denis à l'émission "We Speak and Show", diffusée en direct sur la chaîne NTV.

Elena Chubanyuk: «Premièrement, nous devons ouvrir le crâne, car nous l'avons complètement fusionné. Le crâne ne grandit plus, mais le cerveau continue de grandir. Par conséquent, nous avons des maux de tête, très forts et maintenant fréquents."

Et ce n'est pas tout: l'enfant ne peut pas mâcher et respirer par le nez, car il n'a pas l'arête du nez. Il est obligé de dormir avec une paille dans la bouche. De plus, Denis a un cœur sur le côté droit, et des doigts fusionnés sur ses mains et ses pieds. Ces enfants naissent dans un cas sur 200 000.

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