Nous nous plaignons tous de temps en temps que nos cheveux ne peuvent pas être coiffés ou peignés, mais Sheela Calvert-Yin, 7 ans, résidente de Melbourne, en Australie, est confrontée à ce problème tous les jours.
Sheela est environ une personne sur 100 sur la planète qui a le soi-disant «syndrome des cheveux non peignés». Il s'agit d'une anomalie génétique très rare dans laquelle les cheveux, en raison de leur structure particulière, ne peuvent tout simplement pas être peignés.
Habituellement, avec cette anomalie, qui se manifeste dans la petite enfance, les cheveux sont de couleur argent ou paille. Les cheveux blonds de Shila sont secs, très finement bouclés, emmêlés, coquins, dépassant chaotiquement dans des directions différentes. Et ils sont complètement impossibles à emballer. À l'adolescence, les cheveux de Sheela peuvent «tomber», mais on ne sait toujours pas si cela se produira.
Sheila a un compte Instagram très populaire, où la mère de la fille télécharge de nouvelles photos. Elle a plus de 12 mille abonnés
Comme la mère de la fille, Celeste, l'a dit à TODAY.com, sa fille est née avec des cheveux bruns tout à fait normaux, mais à l'âge de trois mois, des «aiguilles» blondes ont commencé à les percer. Les cheveux génériques sont tombés et les «aiguilles» ont continué à pousser perpendiculairement à la tête, devenant de plus en plus légères.
Les cheveux de Sheela ont atteint leur longueur actuelle à l'âge de deux ans et n'ont pas poussé depuis. Bien que le syndrome des cheveux non peignés soit souvent héréditaire, personne dans la famille Calvert-Yin n'avait de cheveux comme Sheela. Son frère aîné, Talan, 9 ans, a les cheveux bruns raides. Il y a seulement un an, la famille a découvert que Sheila souffrait du «syndrome des poils dénudés».
Selon Céleste, sa fille a remarqué que ses cheveux n'étaient pas les mêmes que ceux des autres personnes à l'âge de 4 ans et que l'attention accrue accordée à sa coiffure par les enfants et les adultes n'était pas facile pour elle. Mais au fil du temps, grâce au soutien de sa famille et de ses amis, Sheila est tombée amoureuse de ses cheveux uniques et en est maintenant fière.
Vidéo promotionelle:
«Elle nous a souvent dit qu'elle était comme une licorne, parce que ce sont les mêmes créatures spéciales et différentes comme elle», explique Celeste. "Sheela est une personne incroyablement confiante et ses cheveux correspondent très bien à sa personnalité."
Certes, les gens dans la rue continuent parfois de demander à Sheela de prendre une photo avec eux, de faire des commentaires ou de toucher ses cheveux sans autorisation, ce qui n'est pas très agréable.
Mais, selon Celeste, «dans ces cas, nous essayons maintenant de ne pas nous mettre en colère, mais de parler du« syndrome des cheveux non peignés »pour que le plus grand nombre de personnes possible connaisse cette anomalie. D'habitude, tout le monde pense que nous plaisantons, mais nous répondons - google, et vous découvrirez que c'est vrai."
Cependant, les soins capillaires sont un gros problème pour Sheela et ses parents. La fille, selon Celeste, déteste se brosser les cheveux tous les matins, ce qui peut prendre 10 à 20 minutes. Celeste applique un spray démêlant spécial sur les cheveux de sa fille et les brosse très soigneusement avec un peigne aux dents rares.
Ce que Sheela aime le plus, c'est quand son père sèche ses cheveux pour les rendre super moelleux. Habituellement, la fille porte les cheveux lâches ou tressés, elle a dû refuser les épingles à cheveux ou les élastiques, car ils la blessaient.
Pour renforcer la confiance de leur fille, ses parents lui ont ouvert un compte Instagram, qui compte déjà plus de 12 mille abonnés.
«Grâce aux réseaux sociaux, Sheela ne se sent plus isolée, elle sait qu'il y a encore des gens dans le monde avec les mêmes cheveux que les siens», explique Celeste.
