Ces personnes vivent rarement parmi nous, mais elles le sont. Ils sont les mêmes que nous, mais très malchanceux: terribles sur le visage - bons à l'intérieur. Aujourd'hui, nous allons vous parler des maladies les plus terribles et les plus rares de la planète.
Chaque personne malheureuse est malheureuse à sa manière, il est donc tout simplement impossible d'établir une «cote d'horreur» de ses maladies. Malchanceux pour tous également.
Homme sans visage
Le Portugais de 58 ans, Jose Mestre (Jose Mestre), est célèbre pour ne pas avoir de visage. Au lieu de cela, il a une tumeur de la taille d'un jeune porc - environ 40 mètres carrés. cm de surface et pesant 5 kg.
Cependant, une fois le visage de Jose était complètement ordinaire, comme tout le monde. La seule différence était la petite éducation avec laquelle il est né. Il s'agit d'une tumeur hémangiome bénigne, elle est assez répandue et, en règle générale, disparaît rapidement. Dans le cas de Jose, il a commencé à se développer - les médecins l'ont appelé pathologie veineuse. Les premiers signes de la maladie sont apparus sur les lèvres lorsque le garçon avait 14 ans.
Les médecins locaux n'ont pas pu établir immédiatement un diagnostic précis, mais même après cela, pour se débarrasser de la tumeur en croissance, Jose avait besoin d'une transfusion sanguine. Cependant, la mère, membre de la secte des Témoins de Jéhovah, était catégoriquement contre cela, donc la maladie a progressé. En conséquence, Jose a non seulement perdu son visage en tant que tel, mais a également cessé de voir dans un œil et a perdu ses dents.
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Tout hémangiome est riche en vaisseaux sanguins, donc à l'âge de 50 ans, en plus de cela, la tumeur a commencé à saigner abondamment, posant une réelle menace pour la vie de Jose. Il lui est devenu difficile de manger, de parler et même de respirer. Pour se déplacer, Jose a dû soutenir la tumeur avec sa main. Heureusement, à ce moment-là, la mère de Jose était décédée et il a finalement pu commencer le traitement.
Maintenant - seulement opérationnel. Après avoir subi plusieurs opérations de complexité extrêmement dangereuses et sans précédent, Jose a finalement trouvé un visage. Et bien qu'il soit difficile de l'appeler beau, l'homme est heureux. Lui-même fait les courses, passe du temps avec des amis et, surtout, aime la vie.
Homme éléphant
Un autre cas incroyable d'une énorme tumeur faciale est le cas d'un Chinois nommé Huang Chuncai. Son visage pèse 20 kg. Il souffre d'une maladie grave appelée neurofibromatose.
Bien qu'il s'agisse de l'une des maladies héréditaires les plus courantes, elle se présente sous plusieurs formes, y compris des espèces extrêmement rares. Le cas de Juan est considéré comme l'un des plus graves au monde à ce jour.
Les parents de Juan ont remarqué des signes de maladie pour la première fois lorsque le garçon avait quatre ans. Au crédit des médecins, ils ont immédiatement conseillé aux parents de subir une opération pour enlever la tumeur. Mais, hélas, les parents de Juan étaient trop pauvres. Le garçon est allé à l'école et la tumeur a continué de croître. Quatre ans plus tard, il est devenu si gros (15 kg!) Qu'il a dû quitter l'école - les enfants ont commencé à le taquiner «l'homme éléphant».
Juan ne pouvait se permettre l'opération qu'en grandissant. En juillet 2007, les médecins ont prélevé 15 kg de sa tumeur, et en 2008, environ 5 kg de plus. Malheureusement, la tumeur a de nouveau grossi. Par conséquent, cinq ans plus tard - en 2013 - Juan a dû subir une autre opération. Et ce n'est pas la fin: selon les médecins, le traitement de «l'homme éléphant» est loin d'être achevé. Juan a au moins deux autres chirurgies devant lui.
Le plus célèbre «homme éléphant» John Merrick, qui vécut au 19e siècle, souffrait également de la même forme de neurofibromatose.
Homme de bulle
Un Indonésien du nom de Chandra Vishnu souffre également de neurofibromatose. Seulement sous une autre - une forme particulière. Chandra était autrefois un jeune homme séduisant, mais une mystérieuse maladie l'a changé. Partout où il se tournait - à la fois vers les médecins et vers le guérisseur. Il a coupé un morceau de la tumeur et a conseillé de l'enterrer sous un bananier.
Il n'y a eu aucune amélioration. Les médecins ont abandonné, tout comme le sorcier. Maintenant Chandra a environ 60 ans, sa maladie est incurable et, de plus, elle a été transmise à ses enfants - des bosses caractéristiques sont déjà apparues sur leur peau. Certes, les médecins rassurent: c'est loin d'être le fait que leur maladie évolue vers une forme aussi sévère que celle de Chandra.
En attendant, Chandra essaie de travailler plus et de moins se regarder dans le miroir. «Quand les gens me regardent, je me dis: c'est parce que je suis belle», plaisante Chandra. «J'essaie toujours d'être optimiste sur tout.»
Chandra Vishnu avec son fils Martin, également atteint de neurofibromatose
La maladie de Kuru survient presque exclusivement dans les hautes terres de Nouvelle-Guinée parmi les forêts aborigènes. Il a été découvert pour la première fois au début du 20e siècle. La maladie s'est propagée par le cannibalisme rituel, à savoir par la consommation du cerveau de la personne souffrant de cette maladie. Avec l'éradication du cannibalisme, le kuru a pratiquement disparu. Cependant, des cas isolés surviennent encore car la période d'incubation peut durer plus de 30 ans. Les médias ont surnommé la Kuru "la mort riante", mais la tribu elle-même ne l'appelle pas ainsi.
Les principaux symptômes de Kuru sont des tremblements et des mouvements violents de la tête, parfois accompagnés d'un sourire similaire à celui des patients tétaniques. En quelques mois, le tissu cérébral se dégrade et se transforme en une masse spongieuse.
La maladie se caractérise par une dégénérescence progressive des cellules du système nerveux central, en particulier dans les zones motrices du cerveau. Il y a une violation du contrôle des mouvements musculaires, des tremblements du tronc, des membres et de la tête se développent.
Aujourd'hui, la maladie de Kuru est considérée comme l'un des cas intéressants d'infection à prion, qui est causée par des agents pathogènes spéciaux - pas des bactéries, pas des virus, mais des protéines anormales. La maladie affecte principalement les femmes et les enfants et est considérée comme incurable. Après 9 à 12 mois, le malade Kuru meurt.
Homme de l'arbre
L'Indonésien Dede Koswara a souffert toute sa vie d'une mystérieuse maladie qui provoque des excroissances sur son corps qui ressemblent à des racines d'arbres. Chaque année, ils poussent de 5 cm et il y a plusieurs années, ils ont déjà atteint 1 m de longueur. Et si dans tous les cas ci-dessus, les médecins pouvaient poser un diagnostic précis, dans le cas de Dede, ils haussaient simplement les épaules. Son cas est unique et, apparemment, le seul au monde - une telle maladie n'a été décrite dans aucun ouvrage de référence médical.
Dede est né un enfant en bonne santé et, d'ailleurs, très joli (des traces de beauté sont encore visibles sur son visage). Mais après une légère blessure au genou, quand il est tombé dans la forêt à l'adolescence, d'une manière étrange, il a commencé à … faire pousser une «forêt» sur son corps. Au début, de petites verrues sont apparues autour de la plaie, qui se sont ensuite propagées dans tout le corps. Dede a essayé de les couper, mais après quelques semaines, ils ont repoussé et «ramifié» encore plus.
Dede est père de deux enfants. Sa femme l'a quitté pour cause de maladie, de nombreux autres villageois se sont moqués de lui. Et Dede ne pouvait pas travailler (les excroissances l'empêchaient d'accomplir même les tâches quotidiennes) pour nourrir les enfants, il ne devait donc gagner qu'une seule façon: jouer avec un «freak show» itinérant dans le cirque.
Sa vie a radicalement changé lorsque, intéressé par l'étrange maladie de Dede, l'un des meilleurs dermatologues du monde, le Dr Anthony Gaspari de l'Université du Maryland (USA), a visité le village de pêcheurs. Après avoir fait de nombreux tests, Gaspari a conclu que la maladie de l'Indonésien était causée par le virus du papillome humain (VPH), une infection assez courante qui provoque généralement de petites verrues.
Le problème de Dede s'est avéré être une maladie génétique rare qui empêche son système immunitaire d'empêcher ces verrues de se développer. La chose la plus étonnante est que le reste de Dede a une santé enviable, ce que les médecins n'attendaient pas d'une personne avec un système immunitaire aussi affaibli.
Aujourd'hui, Dede a eu environ 95% des excroissances enlevées et il a finalement pu voir ses doigts. Ils disent qu'après avoir réussi à tenir le stylo à nouveau, il est même devenu accro aux mots croisés et espère toujours améliorer sa vie personnelle. Cependant, les médecins disent que les excroissances vont probablement recommencer, de sorte que Dede devra opérer au moins deux fois par an.
Les vieux enfants
Ces personnes vieillissent 10 fois plus vite que tout le monde. Ils sont atteints de la maladie génétique la plus rare - Progeria. Chez les enfants, cette maladie est également appelée syndrome de Hutchinson-Guildford. Il n'y a pas plus de 80 cas de progeria enregistrés dans le monde.
Bien que la progéria infantile puisse être congénitale, les signes cliniques de la maladie apparaissent généralement au cours de la deuxième ou de la troisième année de vie. Dans le même temps, la croissance de l'enfant ralentit fortement, des changements atrophiques sont visibles sur la peau, ils sont particulièrement visibles sur le visage et les membres. La peau elle-même devient plus fine, sèche et ridée, et des taches de vieillesse caractéristiques des personnes âgées peuvent apparaître. Les veines brillent à travers la peau amincie.
Les enfants atteints de progeria ne ressemblent pas à leur mère et à leur père, mais les uns aux autres: une grosse tête, un front saillant, un nez en forme de bec, une mâchoire inférieure sous-développée … En même temps, mentalement, ils restent absolument en bonne santé et en termes de développement, ils ne sont pas différents de leurs pairs.
Si vous regardez les organes internes, vous verrez la même image. Les enfants atteints de progeria souffrent des mêmes maux que les personnes âgées et meurent généralement de maladies séniles - crises cardiaques, accidents vasculaires cérébraux, athérosclérose, insuffisance rénale, etc.
L'espérance de vie moyenne de la progeria infantile n'est que de 13 ans. Beaucoup, cependant, ne vivent pas pour en voir sept, encore moins à l'âge adulte. Le record pour ces patients est de 45 ans.
Le célèbre progerik Sam Berns du Massachusetts est décédé il y a quelques mois à peine, à l'âge de 17,5 ans. Les médecins ont noté que le corps de Burns était usé, comme un homme de 90 ans. L'année dernière, le documentaire "La vie selon Sam" est sorti, grâce auquel l'adolescent a acquis une renommée mondiale.
Selon les gens qui le connaissaient, Sam était un garçon incroyable: les gens ont changé en interne seulement après une rencontre avec lui, il a été appelé «inspirant à la vie». L'adolescent aimait beaucoup le hockey et, après la sortie du film sur lui, il est devenu un ami des Bruins de Boston. Cependant, l'optimisme, la gentillesse et la capacité d'apprécier chaque jour de votre vie sont des qualités qui caractérisent tous les progénitures.
La femme la plus effrayante du monde
Si vous êtes une adolescente qui vous vient périodiquement à l'esprit de telles pensées, calmez-vous: cette place est déjà prise. La femme la plus effrayante du monde a été surnommée l'Américaine Lizzie Velasquez par les tabloïds.
Elle a une maladie extrêmement rare appelée syndrome progéroïde néonatal, dans laquelle le corps est incapable de stocker les graisses. Le corps d'un tel patient est mal protégé contre l'infection, et la plupart d'entre eux meurent dans la petite enfance. Mais Lizzie a survécu à toutes les périodes possibles.
Cependant, pour vivre, elle doit manger toutes les 20 minutes, sinon elle risque simplement de mourir. Dans le même temps, Lizzie n'a jamais pesé plus de 30 kg.
Malgré sa maladie, la jeune fille écrit des livres sur la façon de s'accepter. Les livres de Lizzie ont déjà gagné en popularité aux États-Unis. Et Lizzie a aussi beaucoup d'amis, elle parle régulièrement à un public et adore visiter … un salon de manucure.
Lizzie Velazquez, surnommée la femme la plus effrayante du monde par les médias, pourrait en fait être qualifiée de la plus résiliente.
Troisième étage
Pour environ 500 000 personnes, naît un enfant dont le sexe ne peut être déterminé. Il s'agit d'intersexualité. Contrairement à l'hermaphrodisme, les caractéristiques sexuelles de l'un et de l'autre sexe sont moins prononcées. De plus, ils apparaissent ensemble dans les mêmes zones du corps. Le développement embryonnaire de ces personnes commence normalement, mais à partir d'un certain point, il continue sur le chemin du sexe opposé.
Les hermaphrodites n'ont plus de chance. Distinguer l'hermaphrodisme vrai (gonadique) et faux. Le premier se caractérise non seulement par la présence simultanée d'organes génitaux masculins et féminins, mais également par la présence simultanée de glandes génitales masculines et féminines. Les caractères sexuels secondaires intègrent les propriétés des deux sexes: timbre bas de la voix, type de figure bisexuelle, etc.
Le faux hermaphrodisme (pseudohermaphrodisme) est une condition dans laquelle la contradiction entre les signes internes et externes du sexe est visible à l'œil nu, c'est-à-dire que les glandes sexuelles sont correctement formées selon le type masculin ou féminin, mais les organes génitaux externes ont des signes des deux sexes.
Les loups
Peut-être que tout le monde se souvient de cette maladie - elle est décrite dans n'importe quel manuel de biologie. L'hypertrichose, ou, simplement, la pilosité excessive est connue de la science depuis longtemps. La maladie est caractérisée par le fait que les poils poussent sur les zones de la peau pour lesquelles ils sont inhabituels.
La maladie affecte les deux sexes de manière égale. Distinguer l'hypertrichose congénitale et acquise (limitée). Nous ne parlons pas de la seconde, car lorsque la cause est identifiée, la maladie est guérissable et elle ne semble pas du tout aussi effrayante que l'hypertrichose congénitale. Cette forme de maladie est incurable.
Une fille thaïlandaise nommée Sasuphan Supattra était ravie lorsqu'elle a été officiellement nommée la fille la plus poilue du monde. Ce surnom l'a rendue plus populaire à l'école, ils ont presque cessé de l'appeler «fille-loup», «fille loup-garou», et l'appeler son visage de singe. Sazufan Supatra est entré dans le livre Guinness des records.
Showman mexicain Jesus Aceves.
