Un Garçon Sans Cerveau Est Né Il Y A Sept Ans. Ce Qui Lui Est Arrivé Et Comment Il Vit Aujourd'hui - Vue Alternative

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Un Garçon Sans Cerveau Est Né Il Y A Sept Ans. Ce Qui Lui Est Arrivé Et Comment Il Vit Aujourd'hui - Vue Alternative

Vidéo: Un Garçon Sans Cerveau Est Né Il Y A Sept Ans. Ce Qui Lui Est Arrivé Et Comment Il Vit Aujourd'hui - Vue Alternative

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Anonim

Il y a sept ans, lorsque ce garçon britannique est né, la grande majorité des médecins étaient convaincus qu'il ne survivrait pas ou ne resterait pas mentalement handicapé.

Il y avait quelque chose à craindre - le bébé, qui s'appelait Noah, après la naissance n'avait que 2% du cerveau

Le reste de l'espace était occupé par un liquide qui s'accumulait constamment.

L'anomalie a été révélée déjà dans l'utérus à l'aide d'une échographie, on lui a proposé à plusieurs reprises d'interrompre la grossesse, mais les parents ont quand même décidé de donner une chance à la petite créature.

Certes, il y avait peu d'espoir, ils ont même acheté un petit cercueil pour le bébé.

Cependant, d'autres miracles ont commencé littéralement. Les médecins ont réussi à faire face au liquide et le cerveau a soudainement commencé à … se développer!

Déjà à 3 ans, le cerveau a augmenté à 80% du volume requis.

Aujourd'hui, l'enfant a déjà 7 ans, il a appris à compter jusqu'à 10. Parle couramment et comprend la parole, apprend progressivement à écrire.

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On ne lui diagnostique aucune anomalie du développement mental.

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Malheureusement, il s'est avéré que le bébé avait également une anomalie de la moelle épinière. Pour cette raison, son corps est complètement paralysé de la taille vers le bas.

Mais les médecins britanniques pensent que plusieurs chirurgies complexes et séquentielles pourraient le mettre sur pied.

Il n'y a pas si longtemps, Noah, sa mère et son père ont été invités à l'émission télévisée "Good Morning Britain!"

Les téléspectateurs de tout le pays ont pu voir de leurs propres yeux que l'enfant communique normalement et semble tout à fait adéquat, comme ses pairs.

Le garçon suit actuellement une physiothérapie et un entraînement cérébral avec des exercices cognitifs.

Ayant appris l'histoire d'un enfant inhabituel, les habitants de tout le pays ont écrit des lettres à la famille Jackson avec des mots de soutien, et un compte spécial a été ouvert pour collecter de l'argent pour le traitement de Noah et sa rééducation.

Nous avons réussi à amasser environ 60 mille dollars, ce qui a permis de mener à bien la thérapie dans son intégralité.

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Sa sœur aînée s'occupe constamment de l'enfant, elle teste littéralement son développement en permanence, Noah ne se sent pas privé d'attention et de soins.

Ainsi, grâce aux efforts des médecins, à l'amour et à la patience des parents, à la sympathie d'un grand nombre de personnes du monde entier, un vrai miracle s'est produit.

L'enfant se sent bien, sourit souvent et rêve un jour non seulement de faire ses premiers pas, mais aussi de monter sur les skis.

Il a même récemment commencé à fréquenter une école primaire locale.

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Quand maman parle de lui, parfois elle ne peut s'empêcher de pleurer. Puis Noah commence à la calmer et dit sincèrement:

- Maman. quelque chose est arrivé? Nous allons bien. vrai?