Katie Verdecchia, une résidente de l'Oregon, âgée de deux ans, a appris à marcher - il n'y aurait rien de spécial à ce sujet, si ce n'est un "mais": il y a quelques mois, les neurochirurgiens ont dû effectuer une opération unique - ils ont complètement enlevé l'hémisphère droit du cerveau de l'enfant
Ils ont été contraints de faire un pas si incroyable en raison d'une maladie grave et rare, à cause de laquelle la jeune fille avait des crises d'épilepsie plusieurs dizaines de fois par jour. Cependant, tout s'est bien terminé - les chirurgiens se sont révélés maîtres de leur métier et Katie revient progressivement à une vie normale. Un mois après la naissance de sa fille, les parents de Katie Verdecchia soupçonnaient que quelque chose n'allait pas: l'enfant a commencé à avoir régulièrement des spasmes de tout le corps. Quelques temps plus tard, les médecins ont pu établir que Katie était née avec une anomalie congénitale rare - le syndrome d'Aicardi, c'est-à-dire avec une structure sous-développée du corps calleux (à ce jour, pas plus de 500 cas de syndrome d'Aicardi ont été enregistrés dans le monde).
Katie Verdeccia est née avec un manque de connexions neuronales entre les hémisphères droit et gauche du cerveau. L'enfant était tourmentée par des crises d'épilepsie et les médecins, afin de lui sauver la vie, ont décidé de procéder à une opération rare, même à notre époque de progrès rapides en médecine - les chirurgiens ont enlevé l'hémisphère droit de l'enfant.
Les crises d'épilepsie sont passées et les médecins sont convaincus qu'avec le temps, presque toutes les fonctions corporelles se rétabliront, car le cerveau a un degré élevé de plasticité - les zones de l'hémisphère gauche pourront reprendre les fonctions des zones supprimées pendant l'opération.
La preuve de l'exactitude des Esculape est que l'enfant a appris à marcher. Son état s'améliore - les médecins pensent que la prochaine étape sera la maîtrise de la parole orale, puisque les centres de la parole sont dans l'hémisphère gauche, alors Katie devrait bientôt parler.
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«Les médecins sont très optimistes: tout doit être décidé dans les six prochains mois. Il deviendra clair dans quelle mesure le cerveau gauche de Katy compense la perte du cerveau droit », déclare le neurochirurgien Gary Mathern.