Il existe des différences entre les hommes et les femmes, qui sont présentes à tous les niveaux de l'organisation de la section de tête du système nerveux, de la génétique au cellulaire. Ceci est confirmé par des scientifiques russes de l'Institut de médecine expérimentale et de l'Académie de médecine militaire du nom de S. M. Kirov, qui a publié un article dans le Journal of Neuroscience Research.
Les chercheurs ont étudié comment les mutations du gène codant pour la protéine galanine affectent la sensibilité des hommes à la sclérose en plaques (SEP) par rapport aux femmes. Les scientifiques se sont appuyés sur des résultats antérieurs, qui montraient que des concentrations accrues de cette protéine étaient présentes dans des échantillons de cerveau de personnes décédées de la SEP. Au cours de l'étude, ils ont comparé la fréquence des variantes de gènes (allèles) plus actives et moins actives chez les personnes en bonne santé et malades.
L'étude a porté sur 111 patients (dont 69 femmes) qui ont reçu un diagnostic de sclérose en plaques. Le groupe témoin comprenait 115 personnes (50 femmes) qui ne souffraient pas de maladie auto-immune. L'âge moyen des personnes de ces groupes ne différait pas statistiquement.
Les scientifiques n'ont initialement trouvé aucune différence entre les participants sains et malades. Cependant, chez les hommes qui ne souffraient pas de sclérose, la fréquence des variantes moins actives du gène était la moitié de celle des femmes en bonne santé. Dans le même temps, cet allèle a rendu les hommes plus sensibles à la SEP, mais a en même temps ralenti la progression de la maladie.
Selon les scientifiques, ils ont montré que le sexe détermine les différences dans le système nerveux humain. Les résultats aideront à développer une stratégie personnalisée pour la prévention et le traitement de la sclérose en plaques.
