Une Fille Pakistanaise Au Cou Tordu Vit Dans Un Ridicule Constant - Vue Alternative

Une Fille Pakistanaise Au Cou Tordu Vit Dans Un Ridicule Constant - Vue Alternative
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Vidéo: Une Fille Pakistanaise Au Cou Tordu Vit Dans Un Ridicule Constant - Vue Alternative

Vidéo: Une Fille Pakistanaise Au Cou Tordu Vit Dans Un Ridicule Constant - Vue Alternative
Vidéo: "Mon fils dit qu'il ne veut plus vivre." Un garçon reçoit une aide inattendue 2024, Octobre
Anonim

Afhseen Qumbar, une fille pakistanaise de neuf ans, vit dans une douleur constante en raison de la rotation de son cou à 90 degrés.

Son état n'est pas encore clair, car il n'a pas été étudié. Il y a probablement un trouble musculaire.

Les médecins locaux n'ont pas réussi à diagnostiquer l'état d'Afsin et sa famille demande désespérément l'aide de médecins qualifiés.

En raison de sa maladie, la fille ne peut pas se tenir debout et marcher normalement, elle passe la plupart du temps toute la journée assise. Elle a besoin d'une aide extérieure même pour manger et aller aux toilettes.

Afsin et sa famille vivent à Mithi, dans la province du Sindh. Le père d'Afsin, Allah Jurio, 55 ans, et sa mère, Jamilan, 50 ans, travaillent dans une ferme locale, mais leurs revenus sont à peine suffisants pour payer la nourriture. Ils ont dit qu'ils avaient emmené leur fille chez de nombreux médecins, mais que personne ne pouvait les aider. Jamilan dit qu'on leur a conseillé d'aller dans un centre médical à Karachi et de mettre la jeune fille à l'hôpital pour des tests, mais la famille n'a pas d'argent pour le faire.

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Le cou tordu d'Afsin n'est pas une maladie congénitale, mais acquise. Quand la fille avait 8 mois, elle est tombée au sol en jouant et s'est frappée fort au cou. Après cela, elle a commencé à ressentir une douleur intense et avec l'âge, son cou a commencé à se courber et la douleur s'est également intensifiée.

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«Elle ne peut rien faire par elle-même, ne peut pas marcher, ne peut pas se tenir debout, elle reste assise dans un coin tout le temps et joue avec ses jeunes frères et sœurs», dit la mère de la fille.

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Afsin ne va pas non plus à l'école, non seulement parce que c'est difficile pour elle, mais à cause du ridicule constant et des insultes des autres enfants et adultes.

«Les gens disent de très mauvaises choses à propos de ma fille. Ils se moquent souvent d'elle et cela nous fait aussi très mal. Nous sommes fatigués de subir constamment le ridicule et la discrimination des autres."

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Certains médecins pensent que la fille souffre d'un trouble musculaire ou d'une anomalie de la colonne vertébrale. Le Dr Dilip Kumar, qui possède une clinique privée à Mithi, a examiné Afsin et est convaincu que pour un diagnostic et un traitement précis, la famille doit se rendre au centre médical de Karachi, car il y a l'équipement nécessaire pour l'examen. Mais la famille de la fille ne peut pas se permettre de telles dépenses.

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