Hamish Robinson, 10 ans, est né avec l'absence de chromosome 7p22.1 et un rein situé dans sa cuisse.
Selon les médecins, Hamish est actuellement la seule personne au monde à présenter une anomalie similaire et il porte même son nom de «syndrome de Hamish».
Le garçon est assez éducatif, mais il a des problèmes d'audition et de dos, il souffre également de crises d'asthme fréquentes et ne peut toujours pas parler et utilise un ordinateur pour communiquer.
Au total, il y a environ 900 personnes dans le monde qui ont un ou deux reins dans des endroits du corps où ils ne devraient pas être. Et Hamish est le seul à avoir un rein qui s'est enfoncé dans la cuisse.
En raison de son état complexe, ce rein ne peut pas être retiré, car même dans la cuisse, il est pleinement fonctionnel et son retrait peut nuire à la santé de l'enfant.
La mère du garçon, Kay Robinson, ne sait pas. combien de temps son fils était destiné à vivre. Les médecins immédiatement après l'accouchement lui ont dit que sa vie pouvait être interrompue à tout moment.
Hamish est né avec 5 semaines et demie d'avance le 29 mai 2008 et ne pesait que 900 grammes. Mais après trois semaines, il est sorti de l'hôpital, car il n'avait pas l'intention de mourir.
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Cependant, les pédiatres ont rapidement remarqué toute une série de complications chez lui et à 17 mois, sa mère l'a amené à l'hôpital pour un contrôle avec un généticien. C'est alors qu'il est devenu clair qu'il manquait au garçon un chromosome très important.
Hamish avait presque trois ans quand il a à peine prononcé le mot «maman», puis il n'a rien dit du tout pendant six ans.
Maintenant, l'emplacement anormal du rein dans la cuisse du garçon ne menace pas sa santé. Mais les médecins craignent que son état ne s'aggrave avec l'âge.
La mère de Hamish a commencé sa propre enquête lorsqu'elle a appris que son fils n'avait pas le chromosome 7p22.1. Elle a trouvé des informations sur des personnes présentant une anomalie similaire et a appris qu'elles ont le plus souvent tout un ensemble de malformations congénitales du cœur, des reins et du palais supérieur, mais ces anomalies ne sont pas mortelles.
En outre, les généticiens ont découvert que Hamish avait une prédisposition sérieuse au cancer de l'intestin, et cette nouvelle a encore bouleversé la mère de l'enfant. Pour le moment, les généticiens continuent d'étudier le garçon unique.
