Famille Népalaise Avec Une Maladie Rare - Vue Alternative

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Vidéo: Famille Népalaise Avec Une Maladie Rare - Vue Alternative

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Vidéo: Ma maladie rare - Famille Savary - Parents avant tout! - 36.9° 2024, Septembre
Anonim

Devi Budhathoki, 37 ans, et ses enfants Manjura, 13 ans, Niraj, 12 ans et Mandira, 5 ans, souffrent d'un syndrome de loup-garou rare caractérisé par une pilosité accrue.

En quête de soins, ils sont venus d'un village népalais montagneux éloigné vers la capitale du pays, Katmandou. Ils espèrent qu'au moins quelqu'un les aidera ici. Un syndrome du loup-garou similaire a été récemment largement rapporté dans la presse à l'exemple de la famille Sangdi de l'Inde. Là, seules les femmes souffraient d'une maladie rare.

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En raison de l'hypertrichose, la mère, son fils et ses deux filles présentent une pilosité particulièrement forte au niveau des sourcils, des joues et du front. À l'hôpital de Katmandou, la famille a été examinée par le médecin Shankar Man Rai et a déclaré qu'il s'agissait d'une anomalie génétique héréditaire. Puis il a rassuré la mère de famille en disant qu'une bonne cure d'épilation au laser pourrait l'aider elle et ses enfants.

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Davy en était extrêmement heureux. Surtout, elle aimerait que ses enfants cessent enfin d'être taquinés et insultés en raison de leur apparence inhabituelle. Neeraj, 12 ans, était particulièrement inquiet à ce sujet.

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