Les médecins du Cancer Center de l'Hôpital pour enfants de Philadelphie (États-Unis) ont fait une véritable percée en médecine en apprenant à traiter le cancer avec le VIH. Les experts ont mené des recherches en génie génétique et ont pu reprogrammer le virus mortel.
Ainsi, en trois semaines, le VIH a guéri la jeune fille, qui a eu deux jours de vie, rapporte la chaîne de télévision CBS. Emily Whitehead, 7 ans, du New Jersey, lutte contre la leucémie lymphoblastique depuis deux ans. Les médecins lui ont prescrit des séances de radiothérapie et de chimiothérapie, mais aucun résultat n'est visible.
À la fin, la fille s'est sentie un peu mieux, mais juste avant la chirurgie majeure de greffe de moelle osseuse, elle a fait une rechute. Ensuite, les médecins ont mis fin à la possibilité de guérison. Emily n'avait plus que quelques jours avant que ses organes ne soient censés échouer.
Ensuite, les parents ont transporté la fille à l'hôpital pour enfants de Philadelphie, célèbre pour l'un des meilleurs centres de cancérologie des États-Unis. Le directeur du centre, Stefan Group, a offert aux parents un traitement expérimental mais prometteur appelé thérapie CTL019.
L'essence de la méthode est que les scientifiques modifient le virus VIH. Son code génétique est modifié de telle manière qu'une cellule T infectée attaque les tissus cancéreux sans affecter les tissus sains. Les lymphocytes sains ne se battent pas du tout. Les cellules T infectées reconnaissent les cellules cancéreuses grâce à la protéine spécifique CD19.
Le traitement est incroyablement dangereux: l'infection s'accompagne d'un déclin final du système immunitaire déjà affaibli, ainsi que d'une douleur terrible. Emily avait peu de chances de survivre la première nuit après l'opération, mais sans l'intervention, la jeune fille n'aurait pas survécu deux jours.
Après l'introduction du virus modifié, l'état d'Emily s'est amélioré en quelques heures seulement. Les médecins ont noté qu'elle avait commencé à respirer plus uniformément, que sa température et sa pression étaient revenues à la normale. À la surprise des médecins, après trois semaines, il n'y avait aucun signe de cancer.
Six mois se sont écoulés depuis la fin du cours, qui a eu lieu en avril, mais il n'y a toujours aucun signe d'oncologie dans le corps du bébé. Les lymphocytes T infectés protègent le corps et c'est maintenant un autre avantage de la nouvelle méthode de traitement par rapport aux méthodes traditionnelles. Douze autres patients ont été traités avec CTL019. Neuf de ces tentatives se sont terminées positivement.
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Deux autres enfants qui ont participé à l'étude ont également montré une rémission complète. Malgré le fait que le coût du traitement soit assez élevé (20 mille dollars par séance), les scientifiques espèrent que cette méthode se développera, deviendra plus abordable et aidera des millions de personnes qui ont perdu espoir.
Probablement, au fil du temps, cette procédure éliminera le besoin d'une greffe de moelle osseuse coûteuse. Les parents d'Emily sont extrêmement fiers de leur courageuse fille, qui semblait avoir moins peur que les autres et combattue jusqu'au bout contre la maladie.
Maintenant, la fille mène une vie normale - elle va à l'école, joue, ce dont sa famille est très heureuse.
