Le diagnostic de «paralysie des membres» sonne très souvent comme une phrase à une personne. En effet, avec l'une ou l'autre lésion de la fibre nerveuse, il n'est pas si facile de restaurer la mobilité ou la sensibilité. Cependant, à l'avenir, cela pourrait changer, car un groupe de chercheurs du King's College de Londres et du Netherlands Institute of Neuroscience a renvoyé l'activité motrice à des animaux de laboratoire, qui étaient complètement paralysés les pattes avant.
En règle générale, lorsque la moelle épinière ou les voies nerveuses sont endommagées, la principale raison qui interfère avec la réparation des dommages est la cicatrisation sur le site de la blessure. En fait, il n'y a rien de mal à former une cicatrice elle-même - c'est une réaction protectrice pour la formation de tissu conjonctif, mais cela devient un problème dans les endroits où les troncs nerveux sont endommagés, car le tissu cicatriciel se développe plus rapidement que le tissu nerveux se développe ensemble. Maintenant, la principale méthode de lutte est d'éliminer les cicatrices et de prévenir leur apparition, mais ce n'est pas toujours possible.
Selon la rédaction du magazine Brain, lors de la nouvelle recherche, les scientifiques ont tenté de «dissoudre» le tissu cicatriciel et en même temps d'apprendre à contrôler le processus de sa formation. Pour ce faire, ils ont dû forcer les cellules environnantes à produire de la chondroïtinase, une enzyme qui détruit le tissu cicatriciel sans affecter le tissu nerveux. Il a aidé, étonnamment, l'antibiotique doxycycline. Dans le même temps, dès que l'antibiotique a été retiré, les processus ont repris. Après 2 mois de thérapie, les rongeurs ont rétabli l'activité des membres antérieurs. Comme l'un des auteurs de l'ouvrage, le Dr Emily Burnside, a déclaré:
«Après le traitement, les rats ont pu soigneusement ramasser et attraper le sucre. Nous avons également enregistré une augmentation significative de l'activité dans la moelle épinière des rats et pensons que de nouvelles connexions se sont formées dans les réseaux de cellules nerveuses."
Dans le même temps, les scientifiques ont décidé de ne pas s'arrêter là et ont développé une méthode qui initierait la production de chondroïtinase au niveau génétique, créant une sorte de "switch génétique".
«Notre approche nous permet de contrôler la durée de la thérapie. Nous pouvons choisir le temps d'exposition optimal nécessaire à la récupération. La thérapie génique permet de traiter même les blessures graves de la moelle épinière avec une seule injection, et lorsque le traitement est terminé, nous pouvons simplement désactiver le gène avec une autre injection."
En même temps, comme toujours, il y a une mouche dans la pommade: la nouvelle méthode n'a pas encore été approuvée pour des essais cliniques à grande échelle chez l'homme. Parce que vous devez d'abord obtenir la permission d'utiliser la thérapie génique, ce qui entraîne de nombreux délais légaux. Par conséquent, l'émergence d'une nouvelle méthode dans la pratique clinique peut être très retardée.
Vladimir Kuznetsov
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