Comment se déroule le processus de naissance des hommes et des femmes? Les chromosomes X et Y en sont responsables. Et tout commence lorsque 400 millions de spermatozoïdes se précipitent à la recherche d'un ovule. Ce n'est pas une tâche aussi difficile que cela puisse paraître à première vue. Dans le corps humain, l'ovule peut être comparé à une énorme étoile, vers laquelle les petits chasseurs de spermatozoïdes se précipitent de toutes les directions.
Parlons maintenant des chromosomes. Ils contiennent toutes les informations nécessaires pour créer une personne. Un total de 46 chromosomes est nécessaire. Ils peuvent être comparés à 46 gros volumes d'encyclopédie. Dans ce cas, chaque personne reçoit 23 chromosomes de la mère et les 23 autres du père. Mais seulement 2 sont responsables du sexe, et un doit être le chromosome X.
Si vous recevez un ensemble de 2 chromosomes X, vous utiliserez les toilettes des femmes toute votre vie. Mais si le kit se compose de X et Y, alors dans ce cas, vous êtes condamné à aller à la chambre des hommes pour le reste de vos jours. Dans le même temps, vous devez savoir que l'homme porte toute la responsabilité du sexe, car le chromosome Y n'est contenu que dans le sperme et il est absent de l'ovule. Ainsi, la naissance des garçons ou des filles est complètement liée au matériel génétique masculin.
Un fait remarquable est que le chromosome Y n'est pas du tout nécessaire pour recréer le sexe masculin. Seule une impulsion initiale est nécessaire pour démarrer le programme de développement du corps masculin. Et il fournit un gène spécial pour déterminer le sexe.
Les chromosomes X et Y ne sont pas égaux. Le premier reprend le travail principal. Et le second ne protège que les gènes qui lui sont associés. Il n'y en a que 100, tandis que le chromosome X porte 1 500 gènes.
Un gène est nécessaire pour chaque chromosome X pour former un mâle. Et pour la formation du sexe féminin, vous avez besoin de deux gènes. C'est comme une recette de gâteau avec un verre de farine. Si vous prenez deux verres, tout changera radicalement.
Cependant, vous devez savoir que l'embryon femelle, ayant deux chromosomes X, en ignore l'un. Ce comportement s'appelle l'inactivation. Ceci est fait pour que 2 copies du chromosome X ne produisent pas deux fois plus de gènes que nécessaire. Ce phénomène est appelé compensation de dose de gène. Le chromosome X inactivé sera inactif dans toutes les cellules suivantes résultant de la division.
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De là, il est clair que les cellules de l'embryon femelle forment une mosaïque assez complexe, assemblée à partir de chromosomes X paternels et maternels inactifs et actifs. Quant à l'embryon mâle, aucune inactivation du chromosome X ne se produit. Par conséquent, il s'avère que les femmes sont génétiquement plus complexes que les hommes. C'est une déclaration assez forte et audacieuse, mais le fait est un fait.
Mais comme pour les gènes du chromosome X, qui sont au nombre de 1 500, beaucoup d'entre eux sont associés à l'activité cérébrale et déterminent la pensée humaine. Nous savons tous que la séquence des chromosomes du génome humain a été déterminée en 2005. Il a également été constaté qu'un pourcentage élevé de gènes sur le chromosome X permet la génération d'une protéine impliquée dans la formation de la moelle.
Plusieurs gènes sont impliqués dans la formation de la pensée cérébrale. Ce sont les compétences verbales, le comportement social, les capacités intellectuelles. Par conséquent, les scientifiques considèrent aujourd'hui le chromosome X comme l'un des principaux points de connaissance.
Vyacheslav Markin