Une Maladie Rare A Obligé Une Femme à Passer Sa Vie Dans Les Ténèbres - Vue Alternative

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Vidéo: Une Maladie Rare A Obligé Une Femme à Passer Sa Vie Dans Les Ténèbres - Vue Alternative

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Vidéo: IL A SAUVÉ LA FILLE QUI VOULAIT SAUTER DU PONT MAIS QUAND SA FEMME L'A VUE, ELLE A ÉTÉ CHOQUÉE... 2024, Mai
Anonim

Une résidente de la ville brésilienne de Fortaleza souffre d'une affection cutanée rare, à cause de laquelle elle doit constamment utiliser un écran solaire et être dans le noir. Ceci est rapporté par le Daily Mail.

Karine de Souza, 29 ans, a reçu un diagnostic de xéroderma pigmentosa à l'âge de trois ans. C'est une maladie héréditaire sévère caractérisée par une sensibilité accrue de la peau aux rayons ultraviolets.

Chaque fois que sa peau est exposée aux rayons ultraviolets, elle court le risque de développer un cancer. Pour cette raison, une femme est enduite de 100 unités de crème solaire toutes les deux heures toute sa vie, même lorsqu'elle est à la maison avec les rideaux tirés dans l'obscurité. Elle ne sort que pour consulter le médecin le soir ou les jours de pluie.

Le Brésilien a subi 130 interventions chirurgicales pour enlever la peau endommagée par le soleil. Elle s'est fait enlever la lèvre supérieure et une partie de son nez.

Les étrangers posent souvent des questions sans tact à De Souza. Beaucoup d'entre eux essaient de rester loin d'elle ou de l'insulter. Malgré sa maladie grave, la femme essaie de garder une attitude positive et encourage les autres à le faire.

De Souza est surtout soutenue par son mari Edmilson. Ils se sont rencontrés il y a trois ans sur les réseaux sociaux, l'homme a été captivé par l'histoire de la vie de la brésilienne et sa force intérieure.

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