L'Anglaise Olivia Farnsworth ressemble à une enfant ordinaire. Si vous ne connaissez pas sa particularité, ce qui a confondu les scientifiques et les médecins.
Tout a commencé avec le fait que la fille a eu un accident.
En 2016, Olivia, 7 ans, est allée se promener avec sa mère Niki et ses quatre frères et sœurs. Soudain, elle a couru sur la route où elle a été heurtée par un camion. La voiture a traîné le corps de la jeune fille sur 120 mètres.
La mère et les enfants choqués ont crié d'horreur. Cependant, Olivia s'est levée calmement, s'est approchée d'eux et a demandé: "Que s'est-il passé?"
Un examen médical a révélé que la blessure la plus grave de la jeune fille était des écorchures aux bras et à la cuisse. Probablement, le fait que la fille ne rétrécisse pas au moment de l'impact, car elle ne ressentait absolument pas de peur, a également joué un rôle.
Après un examen complet d'Olivia, il s'est avéré qu'il y avait une anomalie dans l'ADN d'Olivia - le sixième chromosome est manquant. L'absence du sixième chromosome entraîne de nombreuses conditions différentes, mais c'est la première fois que les médecins rencontrent un tel «bouquet».
Les scientifiques l'appellent «fille bionique» et sa mère - «fille d'acier» qui n'a absolument aucun sentiment de peur.
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Premiers signes
Le fait que sa fille soit différente du reste des enfants, réalisa Nicky dès les premiers mois. La fille n'a jamais pleuré comme les autres bébés et à partir de six mois, elle a cessé de dormir pendant la journée.
Jusqu'à l'âge de quatre ans, Olivia ne faisait pratiquement pas pousser les cheveux, c'est pourquoi elle était constamment confondue avec un garçon.
Olivia avec sa famille.
Une fois, elle s'est déchiré la lèvre et n'a rien dit à ses parents, même si la blessure était si grave que plusieurs chirurgies plastiques ont dû être effectuées.
De plus, Olivia a toujours mal mangé. Elle pouvait manger la même nourriture pendant des mois - par exemple, des nouilles au poulet ou un milkshake. Une fois, elle n'a mangé que des sandwichs au beurre pendant un an et demi!
Nicky rit que la punition sous forme de privation de bonbons n'effraiera pas Olivia.
La fille peut facilement se passer de nourriture et dormir pendant cinq jours. Pour qu'elle puisse se reposer complètement, on lui a prescrit des médicaments spéciaux.
Périodiquement, Olivia a des accès d'agression incontrôlée, au cours desquels elle hurle et se bat. La mère pense que cela peut être dû à une anomalie chromosomique, elle essaie donc d'en savoir le plus possible sur cette condition.
L'avis des médecins
De l'avis unanime des médecins, Olivia est un phénomène médical unique en son genre, qui aujourd'hui n'a même pas de nom.
La base de données mondiale contient environ 15 000 anomalies chromosomiques. Parmi ceux-ci, seuls cent cas se trouvent dans le chromosome 6 manquant. Sur ces 100 cas, il n'y en a pas un qui ressemble à celui d'Olivia.
De temps en temps, les médecins enregistrent des troubles du sommeil, de l'appétit ou de la douleur, mais les trois symptômes recueillis chez une personne sont rencontrés pour la première fois.
À ce stade, la science ne peut guérir les troubles chromosomiques. Tout ce dont nous disposons aujourd'hui, c'est le soulagement des symptômes.
