Molly Smith, vingt ans, à un très jeune âge, a été transportée d'urgence à l'hôpital avec une pathologie rare de l'intestin grêle. Il semblait être "télescopé", entré en lui-même, à cause de quoi l'enfant a dû le retirer complètement
Pendant les 15 années suivantes, Molly a dû manger directement par intraveineuse. Elle a récemment subi une opération innovante de triple greffe. La fille a été immédiatement transplantée avec un intestin grêle, du foie et du pancréas et elle devra maintenant apprendre à manger de la manière habituelle.
Cependant, après 15 ans d'alimentation par sonde, Molly a complètement perdu sa faim ou sa soif. Elle ne prend aucun plaisir à manger ou à boire et, pour ne pas oublier les repas, se rappelle constamment de le faire.
«À l'école, ils ne comprenaient pas toujours quel genre de maladie j'avais, mais je devais rester éveillé la nuit parce que je prenais un repas le soir. En me nourrissant par sonde, je n'avais aucune envie de manger, si mes parents déjeunaient à ce moment-là, je m'asseyais tranquillement et lisais un livre. Désormais, je n'ai plus envie de manger, de faim ou de soif, mais j'essaie de ne pas sauter de repas pour ne pas perdre de poids."
Photo: crédit inconnu / swns.com
«La nourriture est quelque chose de complètement nouveau et différent pour moi. Tant de goûts et de types différents, il est impossible de mettre des mots. J'apprends à définir ce que j'aime et ce que je n'aime pas. Par exemple, je n'aime pas le chocolat, mais j'aime les chips … Je ne pense pas que mon manque de faim et de soif soit quelque chose de physiologique, mais plutôt psychologique, car les médecins ne peuvent pas expliquer ce phénomène."
Molly vit avec ses parents, sa mère Anne est bibliothécaire et son père Chris est un ancien travailleur social. Après avoir enlevé son intestin grêle à l'âge de 6 mois, elle a été connectée à un tube par lequel la nourriture était fournie pendant 12 heures par jour.
Photo: crédit inconnu / swns.com
En raison de la forte concentration de nutriments dans la farine de pipe, la fille avait des lésions hépatiques et a ensuite nécessité une transplantation urgente. La veille de l'âge adulte, Molly a subi une triple greffe impliquant son foie, son petit intestin et son pancréas.
«Les médecins ne comprennent toujours pas. ce qui a causé le télescopage de mes intestins, poursuit Molly, est considéré comme une pathologie rare. Quand j'allais à l'école, j'y étais comme un enfant normal, mais la nuit, je me nourrissais par sonde. Dès l'âge de sept ans, j'ai moi-même commencé à conduire cette voiture. Je ne pouvais jamais me permettre de faire de la randonnée avec les gars ou d'aller au camp et c'était tellement incroyable quand j'ai récemment réussi à aller au Japon pour la première fois. La première fois que j'étais loin de chez moi."
Vidéo promotionelle:
Photo: crédit inconnu / swns.com
Plus tôt cette année, Molly a pu rencontrer la famille d'une jeune fille décédée d'une hémorragie, dont les organes lui ont été transplantés. Selon Moli, ce fut une expérience très émouvante pour elle.
