Vous pouvez désormais identifier le danger dès les premiers stades
Le cancer est l'une des principales causes de décès dans de nombreux pays. Depuis des décennies, les médecins et les scientifiques du monde entier recherchent des moyens de lutter contre cette terrible maladie. Bien sûr, il y a des résultats positifs: aujourd'hui, le cancer n'est plus une condamnation à mort. Cependant, il est trop tôt pour dire qu'il a été vaincu.
La tumeur se prépare à la défense à l'avance
De nombreux experts expliquent cela, entre autres, par le fait que le cancer est tout un groupe de maladies différentes, parmi lesquelles se trouvent celles associées à des lésions génétiques. Par exemple, des mutations dans des gènes connus de la science sous le nom de BRCA-1 et BRCA-2 peuvent être l'une des causes du cancer de l'ovaire et du sein chez la femme. Ce sont les cancers dits héréditaires, qui apparaissent généralement à un âge relativement jeune. En les étudiant, les scientifiques sont confrontés à diverses énigmes.
L'un d'eux a été récemment résolu par des scientifiques du Département de biologie de la croissance tumorale du Petrov National Medical Research Center (NMRC).
Si les médecins découvraient une maladie oncologique chez un patient au premier ou au deuxième stade, la probabilité de guérison complète ou au moins partielle est maintenant déjà assez élevée. Nous le répétons: la science ne s'arrête pas. Mais le problème est que de nombreux types de cancer sont pratiquement asymptomatiques pendant longtemps et qu'il n'est donc pas toujours possible de les diagnostiquer à temps. Cela s'applique également au cancer de l'ovaire. Les femmes viennent souvent voir un oncologue lorsque la tumeur a déjà atteint une taille impressionnante. Il est impossible de l'enlever immédiatement; afin de réduire la taille, une chimiothérapie doit être utilisée. En règle générale, la chimiothérapie dure plusieurs semaines, après quoi les chirurgiens commencent à s'occuper du patient.
Lorsque la partie visible de la tumeur est retirée, le même schéma thérapeutique est généralement prescrit qu'avant l'opération: les cellules malignes restantes doivent être éliminées. Cependant, malgré un traitement aussi intensif, les tumeurs réapparaissent souvent dans l'année suivant la chirurgie.
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Les spécialistes du département de biologie de la croissance tumorale sous la direction du docteur en sciences médicales, membre correspondant de l'Académie russe des sciences Evgeny Imyanitov ont pu établir la cause de ce phénomène auparavant incompréhensible.
Photo: Centre national de recherche médicale Petrov. Les employés de ce laboratoire sont engagés dans des problèmes d'oncologie moléculaire
- Dans une tumeur, en petit nombre, il existe des cellules qui sont connues pour être résistantes, c'est-à-dire résistantes aux médicaments utilisés en chimiothérapie. Autrement dit, ils diffèrent par leurs propriétés biologiques de la masse de la tumeur, qui consiste en des cellules mutées, explique Evgeny Imyanitov. - Dans le contexte de la mort de la masse tumorale principale, ces cellules résistantes commencent à se multiplier rapidement, remplissant l'espace libéré.
Alors que se passe-t-il? La tumeur semble savoir qu'elle la combattra et se prépare à la défense à l'avance. Il semble que, après avoir appris cela, même un matérialiste militant sera capable de croire en l'existence de forces d'un autre monde.
Quelle conclusion peut-on tirer des résultats des recherches du professeur Imyanitov et de ses collègues? D'abord et avant tout, il est probable que de nouveaux schémas thérapeutiques pour le traitement chimiothérapeutique des femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire soient recherchés. La nécessité de traitements à long terme est remise en question - les cellules sensibles à la thérapie meurent très rapidement, ainsi que l'opportunité d'utiliser ces médicaments après une chirurgie qui semblent avoir montré leur efficacité en traitement préopératoire.
Vérifier un gène pour une mutation est devenu plus facile
Aujourd'hui, il est déjà établi que deux ou trois personnes sur cent ont une prédisposition - bien entendu, à des degrés divers - aux maladies oncologiques. On parle de transmission «par nature» de mutations génétiques, qui peuvent le plus souvent conduire au cancer de l'ovaire et aux mutations du lait.
Un gène est une séquence de nucléotides, au nombre de plusieurs milliers. Le tester pour la mutation est une tâche très difficile. Selon Evgeny Imyanitov, ce processus prend plusieurs mois en Europe occidentale et aux États-Unis.
- Imaginez que sur une page d'un livre volumineux, certaines lettres de mots puissent être confondues. Pour être sûr qu'il en est ainsi ou non, il faut feuilleter tout le livre, dit le professeur.
Photo: Centre national de recherche médicale Petrov. Professeur Evgeny Imyanitov
Mais à la suite de recherches à long terme, après avoir analysé les antécédents médicaux d'un grand nombre de personnes atteintes d'un cancer héréditaire, le personnel du département de biologie de la croissance tumorale a découvert: chez les représentants de nombreux peuples habitant notre pays et d'autres États de l'ex-URSS, dans quatre-vingt pour cent des cas, les mutations sont dans une certaine position, ils ne sont pas dispersés dans tout le gène. Et cela signifie qu'il est beaucoup plus facile de déterminer s'il y a des dommages ou non.
«Maintenant, au sens figuré, nous savons sur quelle page chercher les lettres confuses», sourit le scientifique.
Les généticiens ont constaté que les dommages aux gènes BRCA-1 et BRCA-2 sont plus fréquents chez nos compatriotes que chez les Européens de l'Ouest et les Américains, mais, comme nous le savons maintenant, il est beaucoup plus facile de les détecter.
- Cela est dû au fait que tout au long de l'histoire de l'Empire multinational russe, le pourcentage de mariages mixtes ici était très faible, - dit Evgeny Imyanitov.
Un patient qui veut savoir s'il est prédisposé au cancer héréditaire fait un don de sang pour analyse. Aujourd'hui, le Centre est entièrement équipé d'équipements modernes permettant de mener des recherches aussi complexes. Le processus prend généralement trois jours.
- Le plus souvent, des patients, généralement âgés de trente à quarante ans, nous sont référés par des oncologues. Autrement dit, ces femmes ont déjà été diagnostiquées avec une sorte de maladie, - dit le secrétaire de presse du Centre national de recherche médicale Irina Stolyarova. - Avant de commencer l'étude, la patiente remplit un grand questionnaire, où elle indique également des informations sur ses ancêtres.
Au fait
En 2013, la célèbre actrice américaine Angelina Jolie, porteuse de la mutation BRCA, a enlevé ses glandes mammaires. Ainsi, elle voulait être sauvée du type de cancer dont sa mère et ses grands-mères sont décédées à un âge relativement jeune. Les médecins n'ont pas diagnostiqué à l'actrice une maladie terrible, mais ont déclaré que la probabilité de son apparition était très élevée.
Les médecins et les scientifiques russes sont prudents quant aux opérations dites préventives.
DAVID GENKIN
