Un jeune Indien du nom de Pratviray Patil est devenu un héros dans son pays d'origine, mais le jeune de 11 ans lui-même, plus que toute autre chose, aspire à devenir comme tout le monde.
L'enfant souffre d'une maladie congénitale rare, à cause de laquelle il a été surnommé le garçon loup-garou.
L'hypertrichose, ou syndrome du loup-garou, comme on l'appelle cette maladie, affecte un bébé sur un milliard. Patil n'a pas eu de chance: sa maladie se manifeste sous une forme extrême. Le corps entier du jeune homme est couvert de poils noirs de plus de 7 cm de long et aucune méthode de traitement ne l'aide.
Au cours de l'année écoulée, il a essayé toutes les méthodes possibles - l'homéopathie, l'allopathie (c'est le principe du traitement avec des médicaments qui provoquent des effets opposés aux symptômes de la maladie), la médecine traditionnelle indienne ancienne et la thérapie au laser. L'effet était nul et le garçon continue de souffrir du ridicule des autres. Bien qu'à son avis, le rire et l'intimidation ne soient pas la pire réaction; beaucoup de gens ont peur de le regarder.
«Je ne peux pas quitter la ville où tout le monde me connaît», se plaint Pratviray. "On ne sait pas comment les étrangers se comporteront lorsqu'ils me verront." Il n'est pas facile de comprendre ce que vit cet adolescent: il y a une cinquantaine de personnes dans le monde qui souffrent du même syndrome qu'un jeune Indien. Et aucun d'entre eux n'a encore été guéri, car l'hypertrichose est une anomalie génétique qui se manifeste chez un enfant même dans l'utérus. Pour certains, les poils poussent sur certaines parties du corps, pour certains, comme Patil, ils recouvrent toute la surface de la peau.
Mais le garçon croit que la médecine moderne, qui se développe à pas de géant, pourra un jour le sauver de la laideur. «Pour l'instant, je ne peux qu'être content de ne pas avoir de problèmes avec mes cheveux - pas de démangeaisons, pas d'éruptions cutanées», dit l'adolescent stoïquement. "J'aimerais vraiment enlever les poils, mais ils repoussent, même après un traitement au laser."
Quand Pratviray est né, les voisins ont convaincu sa mère qu'elle avait donné naissance à une divinité. En Inde, les anomalies congénitales et les malformations graves sont souvent attribuées à l'action de causes surnaturelles, honorant les enfants malades comme des dieux incarnés. Par exemple, une fille à deux visages, qui est née récemment dans la province indienne, est reconnue comme la réincarnation de la déesse de la richesse Lakshmi, ils lui apportent des cadeaux et prient. C'était à peu près la même chose avec le garçon loup-garou, mais beaucoup considéraient sa naissance comme un signe de la fin du monde. «Les gens venaient souvent regarder mon enfant», se souvient la mère du garçon. "Certains l'appelaient un dieu, et certains l'appelaient un démon, un messager de la mort."
Étudier à l'école est facile pour un adolescent. «Il a un esprit vif et une mémoire tenace», se vante le père de Pratviraya. D'autres enfants sont habitués depuis longtemps à l'apparence de leur camarade de classe, d'autant plus qu'il joue adroitement au cricket, dans lequel les cheveux supplémentaires ne sont pas un obstacle.
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Il existe de nombreux maux qui défigurent les patients, les privant de leur apparence humaine, et la plupart d'entre eux se retrouvent le plus souvent chez les résidents des pays asiatiques. Il n'y a pas si longtemps, l'histoire médicale du pêcheur indonésien Dede, devenu célèbre sous le nom de Tree Man, est devenue mondialement connue. Une anomalie génétique qui a frappé le malheureux système immunitaire a conduit au fait que le virus du papillome humain trivial a pris une forme terrible en lui. Les membres de l'homme étaient couverts de processus en forme de branche, de multiples néoplasmes sont apparus sur le corps. Certes, un médecin américain s'est porté volontaire pour aider Dede - à éliminer les excroissances et à suivre un traitement à la vitamine A, qui a un effet positif sur l'immunité.