Un enfant atteint d'une maladie génétique rare de la peau est né en Arabie saoudite
Les médias ont surnommé le bébé «bébé serpent». Ce bébé est devenu le huitième enfant d'une femme de sept filles. Sachant à l'avance que l'enfant était malade, la femme a décidé de donner naissance à un fils.
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L'ichtyose est une maladie héréditaire qui se manifeste par une violation généralisée de la kératinisation de la peau.
L'ichtyose congénitale s'exprime déjà à la naissance d'un enfant, elle se subdivise en ichtyose du fœtus et érythrodermie ichtyosiforme. L'ichtyose fœtale est rare, héritée de manière autosomique récessive et se développe au cours du mois III-V de la grossesse. À la naissance, la peau du bébé est recouverte de puissantes couches cornées, rappelant une écaille de tortue ou une peau de crocodile. L'ouverture de la bouche est étirée, inactive ou, au contraire, fortement rétrécie. Les enfants sont souvent prématurés et non viables.
Avec l'érythrodermie ichtyosiforme, la peau à la naissance est recouverte d'un mince film sec jaunâtre ressemblant au collodion, après rejet duquel on retrouve une hyperémie diffuse persistante de toute la peau (y compris les plis cutanés) et une desquamation lamellaire, dont la gravité augmente avec l'âge, et l'érythroderma s'affaiblit.
Il existe également une variété bulleuse d'érythrodermie ichtyosiforme congénitale - ichtyose épidermolytique, caractérisée par une évolution plus sévère avec formation de cloques. Avec l'érythrodermie ichtyosiforme congénitale, des lésions oculaires (ectropion, blépharite), une dystrophie des ongles, des cheveux, une kératose des paumes et de la plante des pieds, des lésions des systèmes nerveux et endocrinien sont possibles. La maladie dure toute une vie.