Anshu Kumar, un Indien de 21 ans, souffre d'une maladie congénitale obscure, qui fait paraître le haut de sa tête gonflé et ses orbites largement écartées. Les médecins ne peuvent pas le diagnostiquer et les habitants l'appellent depuis longtemps un extraterrestre.
Anshu a également des problèmes de croissance, à son âge, il n'est pas plus grand qu'un garçon de 10 ans et les cheveux sur sa tête ne poussent tout simplement pas, à l'exception d'une mèche liquide.
On pense qu'il a un syndrome de Jacobsen très rare, dans lequel une partie du chromosome 11 est manquante. Le syndrome de Jacobsen a été décrit en 1973 et depuis lors, seuls un peu plus de 200 cas ont été rapportés dans la littérature médicale. Le syndrome est mystérieux et les scientifiques ne savent pas encore quelle en est la cause, il est supposé une mutation spontanée.
De nombreux enfants atteints du syndrome de Jacobsen, en plus d'un retard de croissance et de difficultés à maîtriser les compétences, ont des traits du visage distinctifs: déformations du crâne, front haut convexe, asymétries faciales, large pont nasal, yeux largement espacés (hypertélorisme), strabisme.
Kumar est répertorié comme ouvrier et gagne très peu pour se faire tester et acheter des médicaments. Mais il veut vraiment «devenir normal» et se marier. Maintenant, à cause de sa laideur, pas une seule fille ne le regarde et Kumar est très bouleversé à ce sujet.
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«Les gens m'ont toujours traité avec des préjugés, et après avoir vu un film fantastique, beaucoup ont commencé à m'appeler extraterrestre. Chaque fois que je rentre du travail ou que je vais au travail, je suis accompagné de regards effrayés. Les gens préfèrent rester loin de moi. Je ne peux pas les remarquer, mais je ne peux pas fermer mes oreilles tout le temps et ne pas entendre leurs paroles."
Le père de Kumar, Kamlesh, 46 ans, dit que son fils n'est pas né comme tout le monde et qu'ils ont emmené le bébé chez le médecin, mais il n'a pas pu poser de diagnostic. Après cela, les parents ont fait plusieurs autres tentatives, mais maintenant tous les espoirs de guérison de Kumar sont pratiquement perdus.
Anshu Kumar lui-même espère qu'avec l'aide de journalistes, son histoire sera connue d'un grand nombre de personnes et ils l'aideront à se faire examiner par un médecin et à donner de l'argent pour le traitement.
