Le 1er janvier 2019, à San Antonio, au Texas, un garçon nommé Jabari Grey est né avec une anomalie très rare - presque tout son corps manquait de peau.
La peau n'était que sur la tête et partiellement sur les jambes, mais le cou, le torse, le ventre et les deux bras ressemblaient à des morceaux de viande crue.
Et les doigts ont fusionné.
Étonnamment, l'enfant a survécu. Les médecins lui ont diagnostiqué une aplasie cutanée congénitale. Il s'agit d'un défaut congénital, lorsque la peau est complètement absente dans certaines parties du corps et que les organes ne sont recouverts que d'une fine membrane.
Après la naissance, le garçon a été placé sous un appareil de survie et les médecins ont dit qu'ils ne pouvaient plus rien faire pour lui.
Cependant, les parents de l'enfant, Priscilla Mondalo et Marvin Gray, se sont disputés avec la compagnie d'assurance et ont fait transférer leur fils dans un autre hôpital de Houston.
Les chirurgiens de l'hôpital pour enfants de Houston se préparent maintenant à opérer les voies respiratoires du garçon afin qu'il puisse respirer par lui-même, puis il sera préparé pour une opération beaucoup plus complexe - la greffe de peau.
Selon la mère de l'enfant, elle n'a eu aucune complication pendant la grossesse, et seulement à 37 semaines, les médecins ont remarqué que le fœtus prenait mal du poids. Et le lendemain, lors de l'examen, le pouls de l'enfant a ralenti et il a été décidé de subir une césarienne d'urgence.
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Lorsque le bébé a été retiré de l'utérus, l'obstétricien a immédiatement remarqué que la majeure partie de son corps manquait de peau. Avec l'aplasie congénitale de la peau, des zones endommagées distinctes apparaissent souvent sur le corps, principalement sur la tête. Mais la tête de Jabari s'est avérée juste intacte, mais la plupart du corps et des bras ressemblaient à une blessure ouverte.
Les médecins ne savent pas ce qui cause cette anomalie, mais elle affecte un bébé sur dix mille.
Cependant, après le transport de l'enfant dans un autre hôpital, une nouvelle équipe de médecins a suggéré que Jabari souffrait d'un trouble complètement différent, à savoir l'épidermolyse bulleuse ou le syndrome du papillon.
Dans cette maladie génétique rare, la peau du patient est très fragile et est détruite par le moindre frottement. En outre, des bulles apparaissent dessus, qui, lorsqu'elles éclatent, laissent un ulcère brut.
Cette anomalie est encore plus rare que l'aplasie cutanée et survient dans 1 cas sur 50 000 nouveau-nés aux États-Unis.
Puisqu'il s'agit d'une maladie héréditaire. maintenant, les deux parents de l'enfant subissent des tests génétiques pour savoir lequel d'entre eux porte cette maladie dans son ADN.
En attendant une chirurgie de la gorge et des greffes de peau, le bébé est dans l'unité de soins intensifs et son corps est recouvert d'un matériau spécial pour se protéger des infections.
Les médecins ont toujours des prévisions favorables pour lui, car l'enfant prend du poids normalement, mais ils s'inquiètent de l'état de ses doigts fusionnés, ainsi que de son menton, qui a atteint son cou.