Existe-t-il des différences génétiques entre les races et les peuples? Oui, et c'est un fait établi depuis longtemps par la science. Grâce à des mutations génétiques dans certaines régions du monde, ils sont empoisonnés au lait et ne tolèrent pas du tout l'alcool, tandis que dans d'autres, les haricots menacent les gens de mort subite. Mais la même diversité génétique permet à la science de se pencher sur le passé lointain de l'humanité et fournit des indices importants sur la médecine.
Dans les années 80 du siècle dernier, le monde a été balayé par une vague de panique associée à la détection du virus du sida. L'humanité s'est sentie complètement sans protection face à une maladie mortelle qui peut survenir à la suite d'une infection par le virus de l'immunodéficience. Les slogans de «l'amour libre» de l'époque précédente ont été oubliés: maintenant ils parlent de plus en plus de «safe sex», les rasoirs dangereux disparaissent des salons de coiffure, et en médecine, un pari est fait sur tout ce qui est jetable.
Plus tard, cependant, il s'est avéré une chose intéressante: il y a des gens qui résistent à l'infection par le VIH. Chez ces personnes, la mutation a désactivé le gène du récepteur de la chimiokine, qui code une protéine qui agit comme un site d'atterrissage pour le virus. Pas de site - pas d'infection. La plupart de ces personnes vivent en Europe du Nord, mais même là, elles ne sont pas plus de 2 à 4%. Et le «site d'atterrissage» du virus découvert par les scientifiques est devenu la cible du développement de médicaments thérapeutiques et de vaccins contre le VIH.
Anti-SIDA - pas de SIDA
Le plus frappant dans cette histoire n'est même pas que, pour une raison quelconque, ce soit en Europe du Nord qu'un certain nombre de personnes qui n'avaient pas peur du «fléau du XXe siècle» ont été retrouvées. Une autre chose est plus intéressante: la mutation, et avec pratiquement la fréquence moderne, était présente dans le génome des Européens du Nord il y a déjà … 3000 ans. Comment cela pourrait-il arriver? En effet, selon les données de la science moderne, le virus du sida a muté et «migré» des singes africains vers les humains au plus tôt dans les années 20 du siècle dernier. Il n'a pas été sous la forme du VIH depuis des centaines d'années!
Peuples et gènes
La population est un concept biologique et peut être étudiée à l'aide de méthodes biologiques. Le peuple n'est pas nécessairement une unité génétique, mais une communauté culturelle et linguistique.
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Néanmoins, il est possible de distinguer des populations comparables à des groupes ethniques individuels et d'identifier des différences génétiques entre elles. Il suffit de comprendre que les différences entre les personnes au sein d'un même groupe ethnique seront toujours plus grandes que les différences entre les groupes eux-mêmes: les différences interpopulation ne représenteront que 15% du nombre total de différences. De plus, ces différences peuvent être nuisibles, neutres et seulement dans un certain cas utiles, adaptatives.
Si nous prenons des différences génétiques sur de vastes zones, elles s'aligneront dans certains modèles géographiques associés, par exemple, au climat ou à l'intensité du rayonnement UV. Une question intéressante est le changement de couleur de la peau. Dans les conditions de la maison ancestrale africaine de l'humanité avec ses rayons brûlants du soleil, toutes les mutations qui créent une peau claire ont invariablement été éliminées par sélection. Lorsque les gens ont quitté l'Afrique, et se sont retrouvés dans des zones géographiques avec un grand nombre de jours nuageux et une faible intensité de rayonnement UV (par exemple, dans le nord de l'Europe), la sélection, au contraire, a soutenu de telles mutations, car la peau foncée dans de telles conditions empêche la production de vitamine D, ce qui est nécessaire pour le métabolisme du calcium. Certains peuples du Grand Nord, cependant, ont conservé une peau relativement foncée, car ils comblent le manque de vitamine D de la venaison et du foie des animaux marins. Dans les zones à intensité variable de rayonnement UV, en raison d'une autre mutation génétique, la peau a pu former un bronzage temporaire.
L'Afrique est le berceau de l'humanité, et les différences génétiques entre les Africains sont bien plus importantes qu'entre les Européens et les Asiatiques. Si nous prenons la diversité génétique de l'Afrique pour 1000, alors le reste du monde sur ce millier en représente 50.
De toute évidence, la mutation une fois apparue du gène du récepteur de la chimiokine a été fixée par sélection dans la région du nord de l'Europe, car elle a donné l'avantage de la survie dans le contexte de la propagation d'une autre infection virale. Sa pénétration dans le corps humain a eu lieu en utilisant un mécanisme moléculaire similaire au SIDA. On ne sait plus avec certitude quel type d'infection il s'agissait maintenant, mais il est plus ou moins évident que la sélection, qui a donné un avantage aux propriétaires de la mutation, a duré des millénaires et a déjà été enregistrée à l'époque historique. Comment cela a-t-il été établi?
Comme déjà mentionné, il y a 3000 ans, parmi les habitants de la région, la mutation «anti-sida» avait déjà une fréquence presque moderne. Mais la même fréquence se retrouve chez les Juifs ashkénazes, qui se sont installés à l'origine en Allemagne, puis ont migré vers les régions voisines d'Europe centrale et orientale. Les Juifs ont commencé à s'installer en masse en Europe il y a 2000 ans après la défaite du soulèvement anti-romain au 1er siècle après JC. et la chute de Jérusalem. En plus de la branche ashkénaze (germanique), il y avait aussi une branche sud, "séfarade", avec une localisation principalement en Espagne.
Dans la patrie des Juifs, en Asie occidentale, une mutation du gène du récepteur de la chimiokine a également été rencontrée, mais avec une fréquence ne dépassant pas 1 à 2%. C'est ainsi qu'il est resté chez les juifs, qui ont vécu pendant des générations en Asie (Palestine, Iran, Irak, Yémen), en Afrique du Nord, ainsi que chez les séfarades. Et seuls les Juifs vivant dans la région proche de l'Europe du Nord ont acquis un taux de mutation local élevé. Un autre exemple est celui des gitans venus d'Inde en Europe il y a environ 1000 ans. Dans leur pays d'origine, le taux de mutation n'était pas supérieur à 1%, mais il est maintenant de 15% parmi les Roms européens.
Bien sûr, tant dans le cas des juifs que dans celui des Roms, il y a eu un afflux de gènes de l'extérieur en raison des mariages mixtes. Mais les estimations scientifiques existantes ne permettent pas d'attribuer une telle augmentation de fréquence à ce seul facteur. La sélection naturelle était clairement à l'œuvre ici.
Horloge de l'humanité
On sait que les mutations dans le génome humain se produisent constamment, elles fonctionnent comme une sorte d'horloge biologique par laquelle il est possible d'établir comment les lointains ancêtres de l'humanité ont migré: d'abord ils se sont installés en Afrique, puis en quittant leur continent natal, et dans le reste du monde, sauf l'Antarctique. Dans ces études, l'ADN mitochondrial, transmis par la lignée féminine, et les chromosomes Y mâles, transmis par la lignée masculine, fournissent la plus grande assistance. Ni l'information génétique des mitochondries, ni la partie du génome stockée dans le chromosome Y, ne participent pratiquement à la recombinaison des gènes qui se produit dans le processus sexuel, et remontent donc aux textes génétiques de la mère de l'humanité - «mitochondrial Eve» - ou d'un certain «Adam» africain, Y- quels chromosomes sont hérités par tous les hommes sur Terre. Bien que l'ADNmt et les chromosomes Y ne se soient pas recombinés, cela ne signifie pasqu'ils venaient des ancêtres inchangés. C'est précisément l'accumulation de mutations dans ces deux référentiels d'informations génétiques qui démontre le plus de manière fiable la généalogie de l'humanité avec sa ramification et sa dispersion sans fin.
Vulnérabilité congénitale
De toute évidence, il existe des populations régionales sur terre, voire des groupes ethniques entiers, dans le génome dont les mutations représentatives se sont développées qui rendent ces personnes plus vulnérables.
Et pas seulement en buvant de l'alcool, mais aussi face à certaines maladies. Par conséquent, l'idée peut surgir de la possibilité de créer une arme génétique qui frapperait des personnes d'une race ou d'un groupe ethnique, et laisserait indemnes les représentants des autres. Lorsqu'on lui a demandé si cela pouvait être fait dans la pratique, la science moderne répond «non». Certes, on peut parler en plaisantant du lait comme d'une arme ethnique.
Considérant qu'environ 70% de la population chinoise souffre d'un déficit en lactase génétiquement prédéterminé et que la digestion est perturbée par la consommation de lait chez la plupart des adultes chinois, il est possible de neutraliser l'armée de la RPC en l'envoyant dans des latrines, si, bien sûr, vous trouvez un moyen de lui donner du lait - Plus grave un exemple est l'intolérance aux légumineuses chez les résidents d'un certain nombre de pays méditerranéens, qui est décrite dans l'article. Cependant, même le pollen des légumineuses ne permettra pas de désactiver, disons, uniquement tous les Italiens dans une foule multinationale, et en fait c'est ce type de sélection qui est envisagé quand ils parlent de projets fantastiques d'armes ethniques.
Cependant, les mutations survenant dans la partie du génome à recombiner, c'est-à-dire dans les chromosomes X, sont beaucoup plus importantes pour l'homme et l'humanité. Dans l'étude de l'adaptation, une plus grande attention est accordée aux mutations survenues dans la partie du génome à recombiner, c'est-à-dire à tous les chromosomes à l'exception du chromosome Y. De plus, l'âge de ces mutations peut également être suivi. Le fait est qu'à côté de la partie de l'ADN qui a subi une mutation, il existe d'autres régions complètement reconnaissables du chromosome (pouvant porter des traces d'autres mutations plus anciennes).
Lors des recombinaisons, des fragments de chromosomes parentaux sont entremêlés, mais aux premiers stades, l'environnement de la mutation qui nous intéresse sera préservé. Puis de nouvelles recombinaisons la fragmenteront progressivement et apporteront de nouveaux «voisins». Ce processus peut être estimé dans le temps et un temps approximatif d'occurrence de la mutation qui nous intéresse peut être obtenu.
Les données ethnogénomiques permettent, en se basant sur l'histoire de l'accumulation des mutations, de retracer l'histoire de l'exode de l'humanité du foyer ancestral africain et de se répandre sur tous les continents habités. Ces données à certains intervalles de temps peuvent être complétées par des données de linguistique et d'archéologie.
Du point de vue d'un organisme individuel ou d'une communauté, dans laquelle l'une ou l'autre fréquence de mutations est observée, les mutations peuvent être neutres ou négatives, ou elles peuvent porter un potentiel adaptatif. Elle peut se manifester non pas au lieu d'origine de la mutation, mais là où son effet est le plus demandé et sera soutenu par la sélection. Et c'est l'une des raisons importantes de la diversité génétique des peuples sur la carte ethnologique du monde.
Et cela s'applique non seulement à la consommation d'alcool, mais aussi à certaines maladies. Par conséquent, l'idée peut surgir de la possibilité de créer une arme génétique qui frapperait des personnes d'une race ou d'un groupe ethnique, et laisserait indemnes les représentants des autres. Lorsqu'on lui a demandé si cela pouvait être fait dans la pratique, la science moderne répond «non». Certes, on peut parler en plaisantant du lait comme d'une arme ethnique.
Mutation de sobriété
Dans l'exemple déjà cité, une mutation qui donne une résistance au sida est présente avec des fréquences basses en Inde, au Moyen-Orient et dans le sud de l'Europe. Mais ce n'est que dans le nord de l'Europe que sa fréquence a fortement augmenté. Il existe un autre exemple similaire - une mutation conduisant à une intolérance à l'alcool. Dans les années 1970, lors d'études sur les préparations de biopsie hépatique en Chine et au Japon, il a été constaté que les représentants de ces peuples d'Extrême-Orient avaient une enzyme hépatique très active, l'alcool déshydrogénase, qui convertit l'alcool en acétaldéhyde - une substance toxique qui ne provoque pas d'intoxication, mais empoisonne le corps.
En principe, la transformation de l'éthanol en acétaldéhyde est une étape normale dans la lutte du corps contre l'éthanol, mais cette étape doit être suivie par la seconde - l'oxydation de l'acétaldéhyde par l'enzyme aldéhyde déshydrogénase et la production de composants inoffensifs et faciles à éliminer. Mais cette deuxième enzyme n'a pas du tout été produite chez les Japonais et les Chinois examinés. Le foie a rapidement transformé l'alcool en poison, qui n'a ensuite pas été excrété du corps pendant longtemps.
Par conséquent, au lieu de «high» après le premier verre, une personne a reçu des tremblements dans ses mains, une rougeur de la peau du visage, des nausées et des étourdissements. Il est hautement improbable qu'une telle personne puisse devenir alcoolique.
Il s'est avéré que la mutation qui génère l'aversion pour l'alcool est apparue au début de l'agriculture quelque part au Moyen-Orient (il y a encore environ 30% d'Arabes et de Juifs asiatiques là-bas). Puis, contournant l'Inde (à travers les steppes de la région de la mer Noire et du sud de la Sibérie), elle s'est retrouvée en Extrême-Orient, où elle a été soutenue par la sélection, couvrant 70% de la population. De plus, dans le sud-est de la Chine, sa propre version de la mutation «anti-alcool» est apparue, et elle s'est également répandue sur un vaste territoire jusqu'aux steppes du Kazakhstan.
Tout cela signifie qu'en Extrême-Orient, il y avait une forte demande parmi les populations locales pour une telle mutation, juste … nous devons nous rappeler que cela s'est produit il y a plusieurs milliers d'années et que l'alcool n'était pratiquement pas présent dans la culture humaine. D'où viennent les gènes anti-alcool?
De toute évidence, à un moment donné, ils sont également venus au tribunal pour lutter contre une sorte d'infection, puis - voilà! - il se trouve que tant en Extrême-Orient qu'au Moyen-Orient, il y a maintenant beaucoup de gens qui n'acceptent pas génétiquement l'ivresse. Toute cette histoire, ainsi que l'histoire du gène de la résistance au sida, montre parfaitement que telle ou telle mutation dans le passé aurait pu être soutenue par une sélection pas du tout sur la base de laquelle elle a été découverte à notre époque.
Et qu'en est-il de la Russie? En Russie, la mutation responsable de l'aversion pour l'alcool a une fréquence de 4%, c'est-à-dire que pas plus de 10% de la population sont porteuses. De plus, nous parlons des deux mutations - à la fois au Moyen-Orient et dans les variantes chinoises. Mais même avec les forces combinées, ils n'ont pas pris racine en nous, donc dans la lutte contre l'ivresse, les gènes ne nous sont d'aucune utilité.
Un remède ou un talon d'Achille?
Pendant la guerre de Corée, les soldats de l'armée américaine souffrant de paludisme ont reçu un médicament appelé primaquine. L'action pharmacologique de ce médicament était de déstabiliser la membrane érythrocytaire. Le fait est que le plasmodium paludéen, pénétrant dans le sang, "capture" l'érythrocyte et se développe à l'intérieur. Pour faciliter son développement, le plasmodium déstabilise la membrane érythrocytaire.
C'est alors que la primaquine est apparue, qui a littéralement assommé un coin avec un coin. Il a également "ramolli" la membrane affaiblie par le plasmodium, et elle a éclaté. L'agent responsable du paludisme n'a pas pu se développer davantage, la maladie a reculé. Et qu'est-il arrivé au reste des érythrocytes qui n'ont pas été capturés par les plasmodes? Mais rien. L'action du médicament est passée, la membrane s'est à nouveau stabilisée. Mais ce n'était pas le cas pour tout le monde.
Un certain nombre de soldats qui ont pris de la primaquine sont morts d'hémolyse - la destruction complète des globules rouges. Lorsqu'ils ont commencé à enquêter sur la question, ce qui suit est devenu clair. Tout d'abord, tous les défunts avaient une carence en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, responsable de la stabilisation des membranes érythrocytaires, et cette carence provenait d'une mutation génétique. Et deuxièmement, les soldats décédés étaient d'ascendance afro-américaine ou méditerranéenne. La mutation, comme il s'est avéré, n'a été trouvée que chez certains peuples.
Aujourd'hui, on sait qu'environ 16 à 20% des hommes italiens (cet effet ne se manifeste pas chez les femmes) courent un risque de décès par hémolyse, et pas seulement après avoir pris de la primaquine (qui affaiblit les membranes érythrocytaires déjà faibles et conduit à leur mort massive).
Ces personnes sont également contre-indiquées dans les haricots et certains autres aliments et médicaments contenant des oxydants puissants. Même l'odeur du pollen de haricot peut provoquer une réaction mortelle. L'étrange nature de cette mutation cesse d'être étrange si l'on considère qu'elle était soutenue par la sélection précisément dans les lieux où le paludisme s'est propagé et était une sorte de primaquine «naturelle».
Outre l'Italie, un nombre relativement important de porteurs de la mutation est noté en Espagne, et sa fréquence est d'environ 2% en Afrique du Nord et en Azerbaïdjan. À l'époque soviétique, il a même été décidé d'interdire la culture de légumineuses en URSS d'Azerbaïdjan, si fréquents étaient les cas de favisme, c'est-à-dire la survenue d'hémolyse au contact des haricots.
Les gagnants sont tous
La science de l'ethnogénomique, qui s'est activement développée ces dernières années, qui étudie les caractéristiques génétiques des races et des groupes ethniques, comme on peut le voir au moins dans les exemples donnés, est une discipline complètement appliquée. Il est étroitement lié à la pharmacogénomique, qui étudie l'effet des médicaments sur des personnes présentant des caractéristiques génétiques différentes, y compris celles caractéristiques de certains groupes ethniques et raciaux.
En effet, pour certains d'entre eux, certains médicaments peuvent être nocifs (par exemple, la primaquine), et certains, au contraire, sont beaucoup plus efficaces. De plus, l'ethnogénomique est devenue une aide précieuse pour dresser un tableau de l'histoire prélitérative de l'humanité et de ses langues, sur la base de données scientifiques et non de mythes.
Et l'une des principales conclusions que l'on peut aujourd'hui tirer des recherches sur l'ethnogénomique est qu'avec toute la diversité de l'humanité, il n'y a aucune raison de parler de peuples génétiquement plus ou moins développés. Toutes les générations vivantes sont des champions de la vie, car leurs ancêtres ont réussi à survivre aux dures caprices de la nature, aux épidémies, aux longues migrations et à donner un avenir à leur progéniture. Et la diversité génétique n'est qu'un souvenir des mécanismes biologiques qui ont aidé différentes parties de l'humanité à s'adapter, à survivre et à gagner.
Svetlana Borinskaya
