La médecine évolue constamment. Les nouveaux vaccins et thérapies ont atteint des niveaux incroyables, et des millions de personnes dans le monde sont guéries avec succès de ces maladies qui, il y a un siècle, étaient considérées comme la malédiction de Dieu. Cependant, même aujourd'hui, les médecins sont confrontés à de véritables mystères médicaux.
La femme qui entend ses yeux bouger
Lancashire, Angleterre.
Julie Redfern du Lancashire a joué au jeu informatique populaire Tetris il y a 8 ans et a entendu un drôle de grincement. On ne savait pas d'où venait ce son jusqu'à ce que Julie se rende compte qu'il se faisait entendre à chaque fois qu'elle bougeait les yeux. Il s'avère qu'elle a entendu le bruit de ses globes oculaires bouger. Après quelques années, Julie a découvert qu'elle pouvait aussi entendre son sang couler dans ses veines. Le bruit de la mastication était si fort pour elle qu'elle ne pouvait pas entendre la conversation à table. Pire encore, la maladie est devenue si grave que ses yeux ont littéralement tremblé dans leurs orbites lorsque le téléphone a sonné. Julie a reçu un diagnostic de SCDS (syndrome de dissection du canal supérieur). Il s'agit d'une affection très rare dans laquelle les os de l'oreille interne perdent de la densité, ce qui rend l'audition extrêmement sensible. La médecine a pris conscience de cette maladie dans les années 1990 et c'est Julie qui a pratiqué la première intervention chirurgicale pour rétablir une audition normale. Les médecins ont réussi à rétablir une audition normale à l'une de ses oreilles, ce qui laisse espérer un remède pour l'autre oreille.
Le garçon qui n'a pas faim
Vidéo promotionelle:
Cedar Falls, Iowa.
Landon Jones, 12 ans, s'est réveillé un matin de 2013 sans son appétit habituel. Il se sentait très fatigué - il était tourmenté par une toux incessante. Ses parents l'ont emmené à l'hôpital, où les médecins ont découvert une infection dans le poumon gauche du garçon. Bientôt, l'infection a été vaincue et la santé du garçon, à première vue, est revenue à la normale. Cependant, après avoir été sorti de l'hôpital, son appétit n'est jamais revenu. Avec un manque d'envie de manger et de boire, Landon a rapidement perdu du poids avant que sa famille ne réalise ce qui se passait. À ce moment-là, l'adolescent avait perdu 16 kilos.
Les médecins ne savent pas exactement ce qui bloque la faim et la soif de Landon. Après la maladie, ses parents l'ont montré à des experts médicaux dans cinq villes, mais en vain. Tout ce qu'ils peuvent dire, c'est que Landon est peut-être la seule personne sur la planète avec cette condition.
Maintenant, il faut constamment rappeler au garçon de manger et de boire. Même les enseignants ont pris l'habitude de vérifier s'il mange ou boit pendant ses études.
Les médecins étudient actuellement des traitements possibles et cherchent à savoir si Landon peut avoir un dysfonctionnement de l'hypothalamus, ce qui motive notre perception de la faim et de la soif. La cause exacte de la maladie de Landon reste un mystère pour le moment.
Fille mystérieusement paralysée
Tampa, Floride.
En novembre 2013, la mère de Marisya Hryvny, 9 ans, a emmené sa fille à l'hôpital pour se faire vacciner contre la grippe. Et cette petite fille fêtait déjà Noël en fauteuil roulant et ne pouvait plus parler comme avant.
Trois jours après le vaccin contre la grippe, Marisue était incapable de se lever le matin. Elle a également omis de parler. Des parents effrayés ont emmené l'enfant à l'hôpital. Les médecins ont diagnostiqué à sa fille une encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM). La maladie commence lorsque le système immunitaire attaque la gaine de myéline, qui encadre les nerfs du cerveau et de la moelle épinière. La substance blanche dans le cerveau et la colonne vertébrale sans myéline devient extrêmement vulnérable. Une fois que cette membrane est endommagée, la paralysie et la cécité peuvent survenir.
Les médecins ne peuvent ni confirmer ni nier l'accusation des parents selon laquelle la cause de sa maladie était un vaccin antigrippal qui avait été administré peu de temps auparavant. Karla et Stephen Hryvna ont fait des recherches approfondies et refusent de croire que le vaccin n'a rien à voir avec cela. Les experts médicaux ont confirmé que la cause exacte de l'ADEM est inconnue et que les résultats de plusieurs tests effectués par Maris ne sont, en fait, pas informatifs pour déterminer la cause de la maladie de la jeune fille.
L'avenir semble sombre pour Maris, même si les médecins pensent qu'il y a peu de chances que les symptômes s'inversent.
Filles pleurant avec des pierres
Yémen.
Plus tôt cette année, le résident yéménite Mohammad Saleh al-Jaharani a été très surpris lorsque sa fille de huit ans, Saadiya, a commencé à pleurer avec de minuscules pierres au lieu de larmes.
Saadia a onze autres frères et sœurs, mais elle est unique en son genre. Personne n'est capable de diagnostiquer Saadia, tandis que les médecins ne trouvent rien d'inhabituel dans ses yeux.
Une autre fille avec un problème similaire vit dans la même région. Seburah Hasan al-Fejia, 15 ans, a éprouvé les mêmes symptômes inhabituels, mais elle avait un autre problème - elle s'est évanouie pendant au moins plusieurs heures chaque jour. Seburu a été examiné en Jordanie et semble avoir été guéri.
Mais, malheureusement, avec Saadia, tout est différent - les médecins qui l'ont examinée ne pouvaient pas l'aider. Les habitants du village murmurent que la fille pourrait être possédée ou maudite.
Dans une interview avec des journalistes, le père de Saadia a déclaré que parfois elle pleure avec des larmes normales et que des pierres apparaissent généralement en fin de journée et la nuit. Heureusement, elle ne souffre pas de douleur, même si parfois jusqu'à une centaine de petites pierres sortent de ses yeux par jour.
12 filles avec les mêmes symptômes cryptiques
LeRoy, New York.
Beaucoup appelleraient cela un cas d'hystérie de masse, mais lorsque 12 filles du lycée de New York ont développé les mêmes symptômes étranges, les médecins ont été forcés, sans succès, de chercher une explication.
Un jour de 2011, après un court sommeil, l'une des écolières, Tera Sanchez, s'est réveillée avec des membres désobéissants et des tics vocaux. Jamais auparavant rien de tel ne lui était arrivé, surtout avec les explosions verbales étranges, à cause desquelles, semble-t-il, elle souffre du syndrome de Tourette - une contraction ressemblant à un tic des muscles du visage, du cou et de la ceinture scapulaire.
Le plus étrange, c'est que 11 autres filles du même lycée ont développé les mêmes symptômes. Le neurologue a diagnostiqué chez toutes les filles un trouble de conversion. En termes simples, il pensait que l'incident était un cas d'hystérie de masse.
D'autres médecins pensaient que la tension était le principal facteur causant ces étranges symptômes. Cependant, deux mères, dont la mère de Tera, n'ont pas cru à l'étude des médecins. Même après que les responsables de la santé se sont assurés qu'il n'y avait rien dans l'école elle-même pour dégoûter ou rejeter les filles, les deux mères n'ont pas reçu de preuves de l'enquête et n'étaient pas satisfaites des résultats.
Au cours des entretiens avec les médias, Tera souffrait encore de convulsions, de bégaiements et d'explosions verbales incontrôlables. À ce jour, aucune explication satisfaisante de l'incident n'a été donnée.
La fille qui n'a pas vieilli
Reisterstown, Maryland.
Au moment où Brooke Greenberg est décédée à l'âge de 20 ans, elle n'avait jamais appris à parler et ne pouvait se déplacer qu'en fauteuil roulant. Même en vieillissant, son corps a refusé de vieillir. Au moment de sa mort, la capacité mentale de Brooke était identique à celle d'un bébé et elle avait toujours la taille d'un enfant.
Les scientifiques et les médecins n'ont jamais trouvé d'explication à la maladie de Brooke. Elle était une «enfant miracle» dès le début: elle a survécu à plusieurs ulcères d'estomac et à un accident vasculaire cérébral, elle a également eu une tumeur au cerveau qui l'a endormie pendant deux semaines. Quand Brooke s'est finalement réveillée, la tumeur avait disparu. Les médecins étaient confus.
La façon dont le corps de la fille s'est développé pendant ces années était également très étrange. À 16 ans, elle avait encore des dents de lait, mais les os correspondaient à la structure de ceux d'un enfant de 10 ans. Elle a reconnu ses frères et sœurs et a exprimé sa joie.
Richard F. Walker, médecin légiste à la retraite de la faculté de médecine de l'Université de Floride, s'est donné comme mission de découvrir ce que cache ce secret médical, connu sous le nom de syndrome X. Il a étudié tous ces cas, y compris une fillette de huit ans qui ne pèse que 5 kilogrammes et une fille de 29 ans. un homme avec un corps de garçon.
La femme qui a restauré sa vue
Auckland, Nouvelle-Zélande.
La résidente néo-zélandaise Lisa Reid n'avait aucun espoir de retrouver sa vue après l'avoir perdue à 11 ans. Mais à l'âge de 24 ans, elle s'est accidentellement cogné la tête et s'est réveillée le lendemain matin avec une vision normale.
Enfant, Lisa a été diagnostiquée avec une tumeur qui pressait si fort sur son nerf optique qu'elle a perdu la vue. Les médecins ne pouvaient rien faire pour Lisa, qui a appris à vivre avec sa maladie et a utilisé l'aide d'un chien-guide.
On peut dire que c'est Amy, le chien guide, qui a aidé Lisa à retrouver la vue. Une nuit en 2000, Lisa s'est agenouillée pour embrasser son chien bien-aimé avant de se coucher. Essayant d'atteindre Amy, elle se cogna la tête sur la table basse.
Lisa n'attachait aucune importance à un léger mal de tête et se coucha, mais quand elle se réveilla le lendemain matin, l'obscurité devant ses yeux disparut. Elle a vu aussi clairement que dans l'enfance. Quatorze ans plus tard, Lisa peut encore voir.
Le garçon qui ne peut pas ouvrir la bouche
Ottawa, Canada.
Le tétanos est une maladie assez courante chez les chiens, mais un cas similaire chez un nouveau-né a dérouté les médecins d'un hôpital d'Ottawa l'année dernière.
Le petit Wyatt, né en juin 2013, ne pouvait pas ouvrir la bouche pour crier. Il a donc passé les trois premiers mois de sa vie à l'hôpital pendant que les médecins essayaient de trouver comment l'aider. Finalement, les médecins ont renvoyé le petit garçon à la maison et ont dit aux parents qu'il n'y avait pas de cause claire à la maladie de leur fils.
Au cours des mois suivants, Wyatt était au bord de la suffocation six fois. Sa salive s'est accumulée dans sa bouche et a bloqué ses voies respiratoires parce qu'il était incapable de baver comme la plupart des bébés.
Les experts médicaux ont utilisé le Botox pour essayer de desserrer la mâchoire de Wyatt, et cela a aidé à ouvrir un peu la bouche du bébé. Cependant, le problème est toujours d'actualité, car les dangers associés à ces maladies sont susceptibles d'augmenter avec l'âge.
En juin, Wyatt a dû manger par sonde d'alimentation lors d'un premier dîner d'anniversaire. Ses parents ont également remarqué que l'enfant ne peut pas cligner des yeux en même temps. Les médecins continuent de mener des recherches dans l'espoir de trouver une solution.
Femme avec un nouvel accent
Ontario, Canada.
En 2006, un étrange sentiment de confusion et de faiblesse a poussé Rosemary Dore à se rendre à l'hôpital le plus proche. Elle a subi un accident vasculaire cérébral qui a frappé l'hémisphère gauche de son cerveau.
Avant son hospitalisation, Dore parlait avec son accent natif du sud de l'Ontario. Tout le monde a été étonné quand un jour elle a soudainement parlé avec un accent de l'Est canadien. Les médecins ont décidé qu'en raison de l'AVC, Rosemary Dore avait développé un syndrome de l'accent étranger, qui semblait très probablement dû à une lésion cérébrale.
Un examen plus approfondi des antécédents médicaux a révélé que le discours de Dora a ralenti et a commencé à changer juste avant qu'elle n'ait un accident vasculaire cérébral.
Les experts qui ont mené des recherches approfondies dans le domaine ont noté qu'il y avait eu environ 60 cas confirmés de syndrome de l'accent étranger dans le monde. L'une des premières était une Norvégienne blessée par un éclat d'obus pendant la Seconde Guerre mondiale. Immédiatement après la blessure, elle a soudainement commencé à parler avec un accent allemand.
La fille qui ne ressent aucune douleur
Big Lake, Minnesota.
Quand Gebbie Jingras était très jeune, elle passait constamment ses doigts dans ses propres yeux. L'un de ses globes oculaires a finalement dû être enlevé. Elle a également mutilé trois de ses doigts en les mâchant constamment.
La jeune fille souffre d'une maladie extrêmement rare qui la rend insensible à la douleur. À l'âge de sept ans, elle a été forcée de porter un casque et des lunettes pour se protéger. Des images du documentaire, filmées à l'âge de quatre ans, montrent un enfant se cognant la tête contre les bords tranchants d'une table sans aucune réaction corporelle douloureuse.
Malheureusement, cette maladie ne peut pas être guérie, car aucun remède n'a encore été inventé pour la neuropathie autonome sensorielle héréditaire - une maladie génétique dont souffre la fille. En 2005, Oprah Winfrey a invité Gebbie et sa famille à des talk-shows, où ses parents ont parlé de la peur qu'ils éprouvent au quotidien. Une fois que Gebbie s'est cassé la mâchoire, et parce qu'elle ne pouvait plus ressentir de douleur, personne ne l'a remarqué pendant un mois.
En plus de cela, le corps de Gebbie n'est pas capable de réguler la température de la même manière que le corps d'une personne normale. La jeune fille a maintenant 14 ans et mène une vie relativement normale. Les parents la surveillent toujours de près, et Gebbie elle-même essaie d'être consciente de chacune de ses actions.
