Une éléphante vit en Grande-Bretagne: ses jambes grandissent constamment. La seule solution proposée par les médecins est d'amputer les deux membres
Mendy Sellars, une Britannique de 33 ans, souffre d'une maladie rare connue sous le nom de syndrome de Proteus. Au total, 120 personnes dans le monde sont atteintes de cette maladie extrêmement rare. Selon toute vraisemblance, Joseph Merrick, «l'homme éléphant» qui a vécu pendant l'Angleterre victorienne, a également souffert de cette maladie. Ceci est rapporté par FACTNEWS.
Le syndrome de Proteus, ou maladie de l'éléphant, est connu pour provoquer une croissance inhabituelle du crâne, des os ou de la peau. Ainsi, les jambes de Mehndi sont 3 fois plus grandes que son corps, ses jambes mesurent 88 cm de circonférence chacune et ses pieds mesurent 40 cm de long. La jambe gauche de la femme britannique mesure 13 centimètres de plus que la droite, le pied est gravement déformé et tourné à 180 degrés.
«Je pèse 127 kilogrammes, dont 95 sont le poids de mes jambes», a déclaré la femme.
Une vie normale est tout simplement impossible pour Mendy Sellars: les gens la pointent constamment du doigt, elle doit conduire une voiture spéciale et, de plus, elle ne peut pas travailler toute la journée. Cependant, le résidant vivant du comté britannique de Lancashire ne perd pas courage. Elle a défié le verdict des médecins et est partie à la recherche d'un nouveau traitement en Amérique.
"Comme vous pouvez l'imaginer, en raison de la grande taille de mes jambes et de la déformation de mon pied, il m'est très difficile de marcher sans béquilles même dans mon propre appartement", a déclaré Mendy. - Et les gens sont très cruels. J'étais dans le parc il y a quelques mois, et plusieurs adolescents ont commencé à me pointer du doigt, en riant et en se criant: "Regarde ses jambes énormes!"
»Mes jambes sont de plus en plus lourdes, ce qui met un stress supplémentaire sur mon cœur et d'autres organes internes. Donc, selon les médecins, seules l'amputation et les prothèses peuvent me sauver la vie, mais dans ce cas, je ne pourrai même pas m'asseoir et je deviendrai encore plus impuissant que maintenant."
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À la naissance de Mendy, les médecins ont prédit qu'elle ne vivrait pas plus d'une semaine - ses jambes étaient de longueurs différentes et absolument hors de proportion avec son corps. Cependant, après 18 mois, la fille a commencé à marcher de manière inattendue. Malgré sa maladie, Mendy Sellars est une personne très active et créative …
Et même maintenant, lorsqu'elle est menacée d'amputation des deux membres, elle déclare qu'elle est prête à accepter cela comme une nouvelle forme de sa vie. «Sans jambes, ce sera plus facile pour moi de faire du snowboard ou du radeau», plaisante Mendy …
En mai 2006, elle a subi un examen complet à la clinique, où elle a rencontré d'autres porteurs de cette maladie inhabituelle. "Je voulais trouver d'autres personnes qui sont dans la même position que moi et les soutenir …"
Lorsqu'une société de télévision américaine a contacté Mendy, lui demandant de jouer dans un documentaire et de rencontrer des spécialistes américains, la femme n'a même pas hésité. Le chirurgien orthopédiste William Ertle et le porosologue Kevin Carroll, célèbre pour avoir fabriqué une queue artificielle pour le dauphin, ont aidé Mendy à ne pas perdre espoir.
"L'amputation est inévitable, mais avec la bonne approche, elle peut être moins radicale", - a déclaré les Britanniques. De plus, Mendy pense qu'avec sa maladie, elle restera dans l'histoire. «Peut-être qu'un jour le nom de ce syndrome apparaîtra dans les livres médicaux, intitulés par mon nom - Syndrome de Sellars», sourit la femme.
