Une fillette de deux ans souffrant d'un syndrome rare a deux fois plus de veines qu'elle le devrait. En conséquence, cet enfant peut mourir d'un caillot sanguin à presque tout moment.
La vie du petit Cambry Heinsley est déformée par le syndrome de Klippel-Trenone, qui touche une personne sur 100 000 dans le monde. Ce trouble affecte le développement des vaisseaux sanguins, des tissus mous et des os. Cela signifie que l'enfant d'Oklahoma City a deux fois plus de veines qu'elle en a besoin. De plus, ces veines sont nettement plus grosses que la normale.
La fille ressent de la douleur tous les jours et l'augmentation du flux sanguin provoque un gonflement constant, ce qui expose l'enfant au risque de développer un caillot sanguin mortel. Cependant, les médecins ne peuvent pas dire aux parents de Cambry ce qui l'attend, car chaque cas de syndrome de Klippel-Trenone est complètement unique.
Aujourd'hui, la jambe gauche de la fille mesure près de 5 centimètres plus large que la droite d'un centimètre et demi de plus. Une telle disproportion fait souvent tomber l'enfant, d'autant plus qu'une de ses jambes est plus lourde que l'autre. Le bébé doit porter des chaussures spécialement conçues avec des semelles orthopédiques qui stabilisent son équilibre.
«Je suis terrifiée par ma fille, mais mon travail en tant que mère est d’être forte», déclare Ashley, 32 ans, la mère de Cambry. - Chaque jour, les gens me demandent ce qui est arrivé aux jambes de ma fille.
Cela m'offense parfois, mais je ne peux rien leur expliquer. Elle reste notre ange merveilleux et très fort qui aime beaucoup danser et bouger."
Vidéo promotionelle:
Quelques secondes à peine après la naissance de Cambry, les médecins ont remarqué une tache de naissance recouvrant la majeure partie de sa jambe. Au début, Ashley n'attachait aucune importance à lui, car elle ne voulait que serrer sa fille contre sa poitrine. Mais les médecins ont déclaré que cette marque pouvait indiquer des problèmes de santé plus graves et que l'enfant devait être contrôlé.
Le lendemain, la fille a été examinée par des pédiatres et des dermatologues, mais aucune décision générale n'a été prise concernant le diagnostic, car le syndrome est extrêmement rare. Seulement après 8 jours, et déjà dans un hôpital spécialisé pour enfants, les médecins ont néanmoins fait le bon diagnostic. La maladie est incurable, il n'y a pas de traitement spécialisé et les complications peuvent être mortelles.
Cependant, les médecins ont déjà injecté de la colle spéciale dans les veines principales du bébé pour minimiser les dommages et une thérapie au laser pour resserrer la peau de la jambe pour faciliter le processus de saignement. En outre, les médecins ont utilisé la sclérothérapie pour fermer certaines petites veines.
Les chirurgiens plasticiens ont débarrassé le bébé de certaines veines supplémentaires qui peuvent entraîner des caillots sanguins. Mais la famille a besoin d'argent constant pour toutes ces procédures et opérations, et les parents de Cambri le collectent via Internet.
