Le ministère de la Santé a enregistré le premier médicament génétique pour le traitement des conséquences d'un trouble de l'approvisionnement en sang local (ischémie). Au deuxième trimestre 2012, le médicament apparaîtra en pharmacie et sera probablement prescrit gratuitement
Le 7 décembre, le Human Stem Cell Institute (HSCI) a reçu un certificat d'enregistrement pour Neovasculgen ®, un médicament russe innovant pour le traitement de l'ischémie des membres inférieurs (Certificat d'enregistrement n ° LP-000671). Dénomination commune internationale - Cambiogenplasmid.
Ce médicament est une molécule d'ADN circulaire (plasmide) contenant le gène VEGF-165 humain. Il code la synthèse du facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGF) et stimule ainsi la croissance vasculaire.
Au deuxième trimestre 2012, après l'achèvement du processus de certification des lots du médicament, Neovasculgen® sera introduit sur les marchés de détail et hospitalier en tant que médicament fini (solution pour injection, cours - 2 injections / 2 packs /), rapporte HSCI. Le volume de production prévu est de 40 000 emballages par an.
En 2012, HSCI prévoit d'officialiser l'entrée du médicament dans les programmes fédéraux et régionaux de financement de l'aide pharmaceutique à la population. Cela signifie que certains Russes pourront recevoir le médicament gratuitement.
«Cet événement d'une importance particulière […] pour l'ensemble de l'industrie biotechnologique en Russie et à l'étranger […] ouvre la perspective d'une gamme de médicaments de thérapie génique pour le traitement d'un certain nombre de maladies», a commenté Artur Isaev, directeur de l'Institut. "HSCI deviendra la première entreprise en Europe à commercialiser un médicament de thérapie génique et continuera à fonctionner tout en maintenant son leadership dans la promotion de la thérapie génique sur le marché pharmaceutique."
Artur Isaev a déclaré que le médicament est susceptible d'entrer sur les marchés de la CEI. De plus, HSCI continue de développer de nouvelles générations et des versions modifiées du médicament de thérapie génique.
Gène de nouveaux vaisseaux
De nouveaux vaisseaux sont nécessaires pour les patients atteints d'ischémie chronique et critique des membres inférieurs (CINC et CINC, respectivement), et il y en a plus de 1,5 million en Russie.
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L'ischémie (du grec ischo - retard, arrêt et háima - sang) est une anémie locale, une teneur en sang insuffisante dans un organe ou un tissu causée par un rétrécissement ou une fermeture complète de la lumière de l'artère adductrice.
CINC et CINC sont une manifestation clinique de l'athérosclérose. Selon l'Institut des cellules souches humaines (HSCI), environ 1,5 million de Russes souffrent d'ischémie chronique. Les médicaments utilisés pour la thérapie conservatrice ne stabilisent pas le cours de CINC, écrit HSCI.
Le diagnostic "KINK" est posé chaque année à 144 000 Russes, jusqu'à 40 000 patients subissent une amputation de membres.
