En raison d'une maladie rare, les organes génitaux de Harry, 8 ans, ne se développent pas normalement et il a un «vagin» dans l'aine. Harry a également un certain nombre d'autres malformations congénitales.
La mère de Harry, Lyanne Owen, 40 ans, était très bouleversée lorsque son fils nouvellement né Harry a été diagnostiqué avec trois trous dans le cœur, une courbure de la colonne vertébrale et des problèmes rénaux. De plus, le garçon n'avait ni anus ni urètre.
Harry a survécu à 12 chirurgies (y compris une stomie et une colostomie - un sac pour excréter les matières fécales), mais au fur et à mesure qu'il se développait, sa mère a remarqué que ses organes génitaux ne se développaient pas tout à fait normalement. Il s'est avéré qu'Harry avait une anomalie congénitale plutôt rare appelée scrotum fendu. Dans la région du scrotum, il présente une fente, sur les côtés de laquelle se trouvent deux plis de peau, semblable à un vagin.
Lorsque Leanne, alors enceinte de son troisième enfant, l'a appris, elle a subi un choc violent, qui lui a causé une fausse couche.
Après avoir trouvé les malformations congénitales des organes génitaux, les médecins ont donné à Harry le diagnostic final - VACTERL: (V) = anomalies vertébrales; (A) = atrésie anale; © = malformations cardiaques; (T) = anomalies trachéales, y compris la fistule trachéo-œsophagienne (TE); (E) = atrésie de l'œsophage; ® = anomalies des reins et du pouce; et (L) = autres troubles des membres.
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Actuellement, la science ne sait pas exactement quels défauts dans les gènes ou les chromosomes causent VACTERL. Et la mère du garçon fait des reproches aux médecins - une échographie aurait dû révéler ces troubles avant même la naissance de l'enfant. Dans tous les cas, de nouvelles chirurgies plastiques l'attendent dans un proche avenir.
