Le Sciense Daily rapporte qu'un groupe de scientifiques de l'Université de l'Illinois commence des essais cliniques sur un nouveau type de médicament anticancéreux qui provoque l'autodestruction des cellules cancéreuses. De plus, les études sur les animaux ont déjà été couronnées de succès et il est maintenant temps de tester l'efficacité du médicament dans le traitement des personnes.
La nouvelle série d'expériences impliquera des patients atteints de glioblastome polymorphe et d'astrocytome anaplasique, les deux formes de cancer les plus dangereuses, localisées principalement dans le cerveau, sa membrane et ses vaisseaux sanguins. Le médicament expérimental a été nommé PAC-1, dont la particularité est qu'il peut facilement traverser la barrière hémato-encéphalique (une structure comme un filtre qui transmet sélectivement diverses substances au cerveau). L'action du RAS-1, qui sera testée avec le témozolide (le médicament de choix en chimiothérapie pour le cancer du cerveau). Les tests visent l'enzyme procaspase-3. Il est présent dans les cellules cancéreuses et est inactif, cependant, l'activation de cette enzyme entraîne la mort cellulaire. Il commence juste à se décomposer de l'intérieur. Les cellules cancéreuses ont appris à supprimer l'activité de cette enzyme, mais PAC-1 «active» le gène et fait «tuer» la tumeur. De plus, le médicament, qui est important, n'affecte pas les cellules saines.
Comme mentionné précédemment, la substance a été testée avec succès en culture de cellules humaines, ainsi que chez des chiens domestiques atteints d'ostéosarcome, de lymphome et de gliome d'origine naturelle. Lors des essais, il s'est avéré que l'association de PAC-1 avec des agents chimiothérapeutiques permettait de réduire significativement la taille des tumeurs et même de s'en débarrasser. De plus, toutes les études précédentes n'ont révélé pratiquement aucune complication (y compris celles du système nerveux central), à l'exception de troubles gastro-intestinaux mineurs.
Vladimir Kuznetsov
