Madison Gatlin, 18 mois, de Floride, que sa mère appelle «Baby Hulk», est née avec une anomalie génétique rare appelée syndrome des CLOVES) ou syndrome de lipomatose congénitale.
Selon le Daily Mail, il s'agit d'une anomalie très rare, constatée chez seulement 200 personnes dans le monde. Chez les patients, il y a un dépôt disproportionné de tissu adipeux. Autres signes cliniques de la maladie: scoliose, violation de la structure du tissu osseux, syndrome convulsif. On pense que la maladie est causée par une mutation du gène PIK3CA.
Dans le cas de Madison, les médecins ont remarqué la malformation fœtale dès 15 semaines. Après la naissance du bébé, les tissus anormaux dans ses mains ont continué à se développer. Maintenant, ils pèsent plus de 2 kg.
Contrairement aux prédictions des médecins sur la mort imminente d'un enfant présentant un tel symptôme, Madison continue de vivre et a appris à marcher, elle est donc considérée comme un miracle médical.
Madison après la naissance
- La partie supérieure de son corps a l'air de se balancer comme un bodybuilder, - dit la mère de la fille, - Une fois, les jumeaux m'ont demandé ce qui n'allait pas avec Madison et je leur ai dit que son père était probablement Hulk. Ils ont immédiatement décidé que c'était la chose la plus cool du monde.
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La chair envahie sur les mains de la fille est remplie de liquide lymphatique
Il n'y a pas de remède pour le syndrome, mais les méthodes chirurgicales et thérapeutiques modernes le maintiennent sous contrôle. Les médecins pratiquent régulièrement des procédures de moxibustion chimique pour empêcher une nouvelle prolifération de chair. Une petite quantité de liquide est aspirée avec une seringue et réinjectée avec un mélange de différents médicaments.
Au fil du temps, les médecins prévoient d'effectuer une opération pour réduire le volume des bras de l'enfant.