Une légende urbaine intéressante était populaire au 19ème siècle. C'est intéressant, tout d'abord, d'un point de vue médical. La légende d'Edward Mordak a atteint son maximum de floraison et d'illumination le 8 décembre 1895, lorsque le Boston Post a publié l'article «Les merveilles de la science moderne». Dans cet article, faute de nouvelles scientifiques plus significatives et à la recherche d'une sensation, le journal détaille les créatures telles que la femme poisson Lincoln et l'homme crabe. La sélection de monstres comprend également un certain Edward avec son jumeau diabolique. Un article scientifique a été envisagé parce que le journaliste a raconté l'histoire en s'appuyant sur une source plus qu'autorisée - les archives de la Royal Society of Science.
On a fait valoir que le héros de l'histoire, un certain Edward Mordak, était le fils de l'un des nobles pairs de Londres. Mais, malgré l'origine noble, l'enfant est né avec une anomalie congénitale - un jumeau siamois a fusionné avec lui. La fusion a eu lieu sous la forme de diprosopa - duplication craniofaciale, et le frère siamois (selon d'autres versions - sœur) est devenu un parasite jumeau. Le deuxième visage dégoûtant d'Edward regarda les gens de l'arrière de la tête. Il était sans voix, ne mangeait pas de nourriture, mais suivait attentivement et avec une méchanceté particulière des yeux tout ce qui se passait. Des lèvres silencieuses bougeaient parfois dans un murmure silencieux. Il montrait des émotions différentes, souvent opposées à celles d'Edward. Quand il était triste ou qu'il pleurait, le visage riait, et vice versa, en colère quand Edward était joyeux. En vieillissant, le jeune homme a commencé à devenir fou. Il a supplié les médecins de le débarrasser de la créature maléfique, même au prix de sa vie, et a prétendu qu'il lui parlait, chuchotant la nuit quand personne ne le faisait. À l'âge de 23 ans, malgré les infirmières affectées, Edward a pu se suicider, demandant dans une note de suicide de le séparer de son frère et de l'enterrer séparément afin que son repos funéraire ne soit pas dérangé par ce démon de l'enfer.
Il n'y a pas de lieu de sépulture, pas de squelette, pas de plâtre, pas de preuves documentaires de cette légende. Les photographies disponibles et les soi-disant momies sont des fantasmes modernes de sculpteurs, de farceurs et de sculpteurs de pranco. Mais l'histoire elle-même a laissé sa marque après la mort présumée d'Edward. Même à notre époque, on retrouve encore des échos d'horreur dans la culture populaire des contemporains de cette histoire, par exemple le professeur Quirrell de Harry Potter. Mais ce qui est le plus intéressant, c'est que nous pouvons assez facilement trouver des cas plus effrayants, et maintenant ils seront tout à fait réels.
Un jumeau parasite, des jumeaux asymétriques ou des jumeaux siamois inégaux sont le résultat du fait que les embryons dans l'utérus ne se séparent pas dans le temps. Et puis l'un des embryons commence à se développer non seulement aux dépens de la mère, mais aussi aux dépens d'un camarade. Un tel parasitisme conduit au fait que le deuxième fœtus est loin derrière ou arrête complètement le développement. Après la naissance d'un tel jumeau, en règle générale, il n'est pas viable sans son frère et le rôle parasitaire change. Celui qui s'est développé avec succès devient le propriétaire et le soutien de famille des deux, sous quelque forme qu'ils vivent ensemble.
Nuit chaude. Juin 1999. Ville de Nagpur, Inde. Le Dr Ajay Mehta est en service dans le service de chirurgie de l'hôpital Tata Memorial de Mumbai. Sanju Bhagat est admis à l'hôpital. L'homme a 36 ans, mais son ventre semble être enceinte de 9 mois. L'entourage de la naissance imminente dans une voiture d'ambulance est complété par les gémissements du patient et les plaintes d'une sensation d'éclatement et de douleurs aiguës, d'un manque de souffle et d'un pouls rare. Le docteur Ajay, voyant le patient, n'hésite jamais une seconde, le dirige vers la salle d'opération. Selon le médecin, il soupçonnait la présence d'une énorme tumeur, qui appuyait actuellement sur le diaphragme, empêchant le patient de respirer. L'opération a commencé.
Après avoir ouvert la cavité abdominale, plusieurs litres de liquide se sont déversés sur le sol, puis, selon le médecin, «c'était comme si je serrais la main de quelqu'un, juste à l'intérieur du patient».
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Plus tard, un ensemble complet de membres, organes génitaux, cheveux et mâchoires a émergé de Sanju. Une étrange créature à moitié formée avec de longs ongles et de longs ongles. Ce qui de l'extérieur ressemblait vraiment au premier accouchement scientifique chez un homme au fœtus sévèrement déformé, n'était rien de plus qu'un fœtus en foetus. Fœtus chez le fœtus. Même dans l'utérus, Sanju a non seulement profité de l'occasion pour se développer pleinement grâce à son frère, mais grâce à sa propre croissance, il a pu l'envelopper dans son corps. Le fœtus parasite s'y est développé pendant 36 ans, sans cerveau, mais en conservant la plupart des organes. Cela ne peut se produire que si les jumeaux se développent au cours d'une grossesse monozygote et que les deux fœtus ont un placenta commun. Et, en règle générale, pas plus souvent que dans 1 cas sur un demi-million - 90 de ces patients sont connus de la science dans toute l'histoire des observations.
Historiquement, nous connaissons quelques exemples uniques de parasites jumeaux, certains même assez pacifiquement et ayant coexisté avec succès les uns avec les autres … enfin, sous une forme ou une autre. De plus, à la fois dans le passé et dans le futur prévu.
Par exemple, le cas de Lazarus.
Lazarus et John Baptista Colloredo sont pratiquement les premiers exemples d'anomalies médicales en tournée. C'était dans l'Europe du 17ème siècle. Les frères sont nés à Gênes, en Italie. Le développement était incomplet. Lazare était un homme à part entière, mais John avait le haut du corps dépassant du ventre de son frère et une jambe sur le dos. Pour gagner sa vie, Lazarus a fait une tournée avec sa maladie, la démontrant moyennant des frais à tout le monde. Il a réussi à voyager dans toute l'Europe - de la Turquie au Danemark et à l'Écosse - économiser une petite fortune, se marier et avoir deux enfants en bonne santé.
L'anomalie «jumelle» était largement connue au XXe siècle par des personnes comme Frank Lentini et Myrtle Corbin. Myrtle était originaire du Tennessee, aux États-Unis et se produit dans des cirques itinérants depuis l'âge de 13 ans. La raison de l'apparence attirante était un bassin doublé et un nombre de jambes doublé. Le deuxième ensemble de jambes, associé au premier, était indolore et mobile. Pseudonyme créatif "Fille à quatre pattes du Texas". Frank Lentini - "footballeur à trois jambes" - a eu moins de chance. Sa troisième jambe en avait une quatrième, en forme d'appendice atrophié, était plus courte et lui donnait de nombreux inconvénients. Malgré cela, Frank s'est marié deux fois et est décédé assez heureux à l'âge de 77 ans.
Un cas plus sophistiqué nous est présenté en la personne de Lakshmi Tatma, une petite indienne née dans la région d'Aariya, Bihar. Elle a eu la malchance de partager son corps avec un jumeau sans tête. Au cours du développement, les embryons ont fusionné, la tête et la poitrine d'un atrophié et Lakshmi a reçu 2 bras et 2 jambes supplémentaires dans le bas du corps. Les parents de Lakshmi gagnaient 40 roupies par jour, tandis que l'opération de séparation des jumeaux coûtait 625 000 dollars. Sans les organismes de bienfaisance, ils auraient dû renoncer à la totalité de leur salaire pendant 2 935 ans. Ceci afin que vous compreniez le niveau d'accessibilité de la médecine et la situation des segments les plus pauvres de la société dans les pays en développement. Heureusement, Lakshmi est le nom de la déesse à huit bras dans l'hindouisme, donc la fille était adorée. Les parents se sont également vu proposer de le vendre au cirque, et l'histoire a atteint les médias. Ensuite, l'un des hôpitaux indiens s'est engagé à fonctionner gratuitement. L'exploit de 40 heures des chirurgiens a été un succès pour l'enfant. Elle se rétablit actuellement, va à l'école et mène une vie pauvre mais normale.
Mais savez-vous ce que vous n'aimerez certainement pas dans les anomalies anatomiques du développement? Tératomes …
Les tératomes sont un type de tumeur, mais contrairement, par exemple, au fibrome, où le tissu conjonctif fibreux se développe, comprenant parfois des couches adjacentes, par exemple des muscles (fibromes), le tératome se compose de plusieurs types de tissus. En règle générale, ils se forment dans les ovaires, les testicules, le coccyx, parfois près des fibres du système nerveux, parfois dans les poumons ou le cerveau. Il existe de nombreuses théories sur les tératomes. Des études de telles tumeurs chez les chevaux, par exemple, ont montré que les couches cellulaires embryonnaires (ectoderme, mésoderme et endoderme), ou les cellules dites totipotentes, sont au centre de l'occurrence. En termes simples, un matériau de construction est quelque chose à partir duquel tout tissu ou organe nécessaire au corps peut alors se développer.
Dans le cas d'un tératome, un dysfonctionnement se produit et les cellules totipotentes commencent à construire des tissus ou des organes dans votre corps là où vous n'en avez pas besoin. Les tumeurs à croissance lente forment des os, des muscles, des cheveux, des dents, parfois des organes entiers, comme un globe oculaire … dans votre … testicule … ou des dents dans votre poumon, comme le veut la chance.
Le premier patient que nous pouvons considérer est une femme de 30 ans qui a été retrouvée dans une nécropole en Espagne. Elle est décédée il y a 1600 ans. Et, à en juger par les restes, elle avait un tératome ovarien - le néoplasme se développait lentement, développant progressivement des dents dans la région pelvienne.
En 2007, une Japonaise de 18 ans s'est fait retirer la tête de son ovaire avec un œil. En 2016, en Allemagne, un garçon souffrant de myopathie (faiblesse) et de retard de développement s'est avéré avoir une vessie oculaire, un œil au stade embryonnaire de développement, lorsqu'une tumeur cérébrale a été retirée.
Le cas le plus effrayant est peut-être l'histoire de Colorado Springs en 2008. Lors du retrait d'une tumeur cérébrale d'un nouveau-né, 2 pieds en formation et une main ont été isolés dans le matériau retiré.
Quelle que soit votre fantaisie, légende urbaine ou intrigue cinématographique la plus effrayante, la nature avait la réponse bien avant que vous ne l'inventiez ou ne la voyiez. De la fibrodysplasie à la maladie du sommeil, du rishta parasite, aux mutations génétiques et aux pathologies du développement embryonnaire. Chacun de nos cauchemars a sa place.