Toutes les personnes peuvent être appelées mutants à un degré ou à un autre. Mais ce n'est pas la même chose que dans X-Men ou dans l'univers Marvel - même un changement de couleur des cheveux, de hauteur ou de structure du visage peut être attribué à des mutations. Le moindre changement dans nos gènes ou notre environnement peut conduire au développement de traits qui nous rendent uniques. Et chez certaines personnes, les généticiens traquent des mutations spécifiques qui sont responsables de capacités vraiment incroyables. Par exemple, quelqu'un a une immunité accrue à l'électricité, tandis que d'autres peuvent agir comme un aimant pour les objets. Tout cela est devenu possible grâce aux mutations, de plus en plus fréquentes avec le développement de la technologie.
Quelle est la mutation
La mutation est une modification du génome d'un organisme (un ou plusieurs à la fois). Le plus souvent, les mutations sont comprises comme des changements dans la structure de l'ADN, qui se produisent en raison d'une violation de la séquence de gènes ou de l'apparition de nouveaux.
Types de mutations
Les mutations ne se produisent pas pour une seule raison. C'est tout un processus qui devient possible au niveau cellulaire du corps. À ce jour, les scientifiques ont identifié 4 principaux types de mutations:
- Génétique;
- Chromosomique;
- Génomique;
- Cytoplasmique.
Les scientifiques sont arrivés à la conclusion que la plupart des mutations sont nocives et que la nature est conçue de telle manière que, en raison de la sélection naturelle, elles disparaissent d'elles-mêmes. Cependant, des mutations sont également isolées qui augmentent la vitalité de l'organisme. De plus, certains changements dans les gènes peuvent être nocifs dans certaines conditions environnementales, mais utiles dans d'autres.
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Il existe deux sous-espèces de mutations:
- Spontané
- Induit
Des mutations spontanées se produisent par hasard - par exemple, si un mouton aux pattes plus courtes naît soudainement dans un troupeau de moutons. Ou l'apparition d'un zèbre noir parmi les zèbres ordinaires, les chats aux pattes blanches, etc. Des mutations spontanées se produisent également chez les humains et vous ne savez peut-être même pas que certains changements se produisent dans votre corps. Ils sont le plus souvent de nature «cosmétique» et représentent un changement dans la combinaison des gènes.
L'apparition du zèbre noir était initialement considérée comme une anomalie et même liée à la religion.
Les mutations induites sont «artificielles» et surviennent sous l'influence de produits chimiques, de divers rayonnements, d'objets biologiques, tels que des virus. Oui, ce sont les mutations que possèdent la plupart des super-héros de bandes dessinées - de Spider-Man à Wolverine (ou Deadpool, d'ailleurs).
Les mutations induites dans les films confèrent aux super-héros des super pouvoirs.
Mutations géniques
Ce type de mutation n'affecte généralement qu'un seul gène spécifique. Les mutations géniques se produisent à la fois lorsqu'un gène est remplacé par un autre, et lorsqu'un gène tombe hors de la chaîne commune, ou lorsqu'une section de la molécule d'ADN qui affecte un gène est retournée.
Avec une mutation génique, un seul gène est modifié.
De telles mutations peuvent être à la fois spontanées et induites: par exemple, le même zèbre noir est devenu ainsi parce que le gène responsable du changement de couleur a été remplacé par un autre pour une raison naturelle. En outre, des mutations génétiques se produisent lors de rayonnements, de contacts avec des produits chimiques ou des virus.
Mutations chromosomiques
Les mutations chromosomiques impliquent plus d'un gène. De telles mutations sont beaucoup plus dangereuses que de simples gènes: si trop de gènes sont sujets à changement, la cellule ne peut plus se diviser et commence à s'autodétruire. Il y a des cas où certaines personnes et certains animaux sont morts en raison de ces mutations, car les chromosomes de leurs cellules ont été perdus ou doublés, ce qui a entraîné une perturbation des processus métaboliques dans le corps.
Les mutations chromosomiques affectent plusieurs gènes à la fois.
Avec les mutations chromosomiques, à la fois la perte d'une section chromosomique et la duplication du chromosome, la rotation de la section chromosomique de 180 degrés, voire son déplacement vers un autre endroit sont possibles. Cela conduit à des maladies de Prader-Willi (obésité, petite taille et intelligence en même temps) et Wolf-Hirschhorn (retard mental).
La suppression est la perte d'une partie du chromosome.
La duplication est la duplication d'une partie des chromosomes.
L'inversion est une rotation de 180 degrés d'une section chromosomique.
Translocation - mouvement de n'importe quelle partie du chromosome.
Mutations génomiques
Ce type de mutation est encore pire, car il affecte non pas un ou plusieurs gènes, mais tout le génome. Le type génomique de mutations se produit à la suite d'erreurs dans la divergence des chromosomes. De plus, c'est assez intéressant: si le changement des chromosomes est multiple, les cellules et les organes internes augmentent dans le corps - de telles mutations ont déjà été observées par des scientifiques chez certaines plantes et animaux.
Le maïs pousse en raison d'une mutation génomique.
Cependant, si le nombre de chromosomes ne change pas de multiples, des processus négatifs se produisent dans le corps. Par exemple, un être humain est caractérisé par la mutation trisomie 21: dans ce cas, la vingt et unième paire de chromosomes ne diverge pas, en conséquence, l'enfant reçoit non pas les deux vingt et unième chromosomes, mais trois. Cela conduit au développement du syndrome de Down, à la suite de quoi l'enfant est mentalement et physiquement handicapé.
Mutations cytoplasmiques
Ils surviennent en raison d'une violation de l'ADN des mitochondries qui composent les cellules. Ce sont quelques-unes des mutations les plus rares qui sont encore mal comprises. Cependant, les scientifiques ont déjà conclu que les mutations cytoplasmiques entraînent une déficience visuelle et des problèmes avec le système nerveux central. Il existe une théorie selon laquelle ce type de mutation est également responsable de l'apparition du diabète.
Exemples de mutations
Les os les plus solides du monde
Par exemple, le gène LRP5 est responsable de la densité osseuse. Sa mutation peut entraîner une diminution de la densité osseuse ou, au contraire, vous donner des os indestructibles. Une famille du Connecticut, aux États-Unis, semble avoir des mutations LRP5 qui donnent à leurs os une densité telle qu'ils sont pratiquement indestructibles. Aucun d'eux n'a jamais cassé un os. La résistance accrue des os, en particulier de la colonne vertébrale, du crâne et du bassin, donne aux membres de cette famille les squelettes les plus solides du monde.
Aimeriez-vous ne jamais vous casser les os?
Comment dormir 4 heures par jour
Un autre gène, DEC2, est responsable de la régulation de la quantité de sommeil dont nous avons besoin chaque nuit pour fonctionner correctement. La plupart d'entre nous ont besoin de huit heures de sommeil ou plus, mais environ 5% de la population bénéficie d'une version «mutante» légèrement différente. Des tests effectués sur une mère et une fille qui avaient des mutations ont révélé la capacité de dormir seulement 4 à 6 heures par nuit. Les mortels ordinaires ont commencé à éprouver des conséquences négatives après quelques jours d'un tel rêve, mais les mutants le tolèrent tout à fait normalement. Maintenant, les scientifiques veulent copier cette mutation pour d'autres personnes, mais jusqu'à présent, ils n'ont pas eu beaucoup de succès.
Immunité à l'électricité
Et certaines personnes, en raison d'une mutation génétique, sont généralement immunisées contre l'électricité. La personne moyenne est couverte de millions de glandes sudoripares, qui fournissent généralement un chemin humide pratique pour un choc électrique directement dans notre peau. Cependant, un résident de Serbie n'a pas de glandes sudoripares ou salivaires en raison d'une maladie génétique rare. Cela signifie que l'électricité ne peut pas pénétrer dans son corps. Il peut recharger son téléphone, cuire de la nourriture, faire bouillir de l'eau et même mettre le feu à quelque chose en passant de l'électricité dans son corps, ce qui a établi plusieurs records et est apparu dans plusieurs émissions de télévision.
Pour sa capacité, il a reçu le surnom de «homme de batterie».
Immunité aux poisons
Pendant des centaines d'années, les habitants de San Antonio de los Cobres en Argentine ont bu de l'eau de montagne, qui contient 80 fois des niveaux d'arsenic sûrs. Malgré une exposition quotidienne extrême au métal mortel, les habitants restent en parfaite santé. Et tout cela grâce au gène mutant AS3MT, qui a traversé des milliers d'années de sélection naturelle. Il permet au corps de traiter l'arsenic sans lui permettre de s'accumuler à des concentrations dangereuses, de sorte que les propriétaires de ces mutants microscopiques peuvent consommer autant d'arsenic qu'ils le souhaitent.
Les scientifiques continuent d'étudier activement les mutations chez les humains et les animaux - certains pensent que cela aidera à guérir de nombreuses maladies, tandis que d'autres sont enthousiastes à l'idée de créer un «surhomme». En raison de mutations, il peut être incroyablement fort, courir vite, être immunisé contre l'électricité et les poisons, et bien plus encore. Cependant, aucun cas n'est encore connu que ces mutations peuvent coexister ensemble. Pourtant, la vraie vie n'est pas un film ou une bande dessinée sur les super-héros, les miracles ne se produisent pas ici. Bien que certaines mutations puissent leur être attribuées.
Alexandre Bogdanov
