Rama Haruna, 19 ans, de la ville nigériane de Cana souffre d'une étrange pathologie: son corps ne grandit pratiquement pas. Il a la taille d'un bébé de six mois et les membres non développés sont incapables de fonctionner. Néanmoins, cette tragédie cauchemardesque n'a pas privé Rama d'optimisme: c'est une fille joyeuse et joyeuse qui rêve d'un avenir heureux.
Comme toute adolescente, Rama Naruna aime s'amuser et rêver comment un jour elle ouvrira sa propre boutique. Ces rêves ne sont pas du tout entravés par le fait que dès la naissance, Rama n'a ni bras ni jambes, elle ressent une douleur constante dans son corps non développé, comme celui d'un bébé, et passe le plus clair de son temps dans un bassin en plastique - après tout, même un fauteuil roulant standard n'est pas pour elle. convient.
La mère de Rama, Fadi, dit que jusqu'à six mois, sa fille était un bébé en parfaite santé et avait déjà commencé à s'asseoir. Mais elle n'a jamais appris à ramper - le développement de la fille s'est fortement ralenti. Tout a commencé par des accès de fièvre, puis Rama a commencé à avoir des maux d'estomac, elle criait constamment de douleur. Jusqu'à présent, la douleur la tourmente constamment. Depuis, son corps n'a pas grandi et la taille est restée la même que celle d'un bébé de six mois. Elle a une main droite sous-développée, mais la fille ne peut pas agir pour elle.
La famille de Rama fait tout pour égayer sa vie. Certains d'entre eux sont constamment avec elle. «Ils m'aident beaucoup, ils font tout pour que je n'ai besoin de rien», dit-elle. Pendant ce temps, jusqu'à récemment, la fille n'avait même pas de poussette et sa famille devait la transporter partout dans une bassine en plastique.
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Le frère Fahad, âgé de dix ans, est particulièrement proche de Rama, qui adore simplement sa sœur. «Je l'aide dans tout», dit Fahad. «C'est mon devoir de la baigner. Je marche aussi avec elle tous les jours. Je suis très heureux quand d'autres personnes l'aident. J'aime aussi rendre visite à des parents - Rama est juste heureux quand nous allons chez eux."
La famille de Rahma s'est efforcée de découvrir ce qui avait causé son étrange maladie et de trouver un moyen de l'aider, mais ils n'ont jamais réussi. «Cela fait quinze ans que j'essaie de trouver un moyen de la guérir», dit le père de Rama, Husseini. «Je cultive des légumes, je vends au marché, je fais tout pour payer ses soins. J'ai vendu tout ce que j'avais. Seul Dieu sait combien d'argent il m'a fallu."
Le cas de Rama Naruna a laissé les médecins nigérians dans une perte. Ils n'ont aucune idée de ce qui est arrivé à la fille à l'âge de six mois. Certains médecins locaux ont même dit à ses parents que Rama avait été frappé par la malédiction du génie.
Désormais, les proches de Rama espèrent attirer sur elle l'attention des médecins et des associations caritatives, ce qui pourrait au moins l'aider à faire face aux douleurs dont souffre la jeune fille chaque jour. Après que la presse locale ait parlé de la fille, elle a déjà reçu plusieurs dons de bienfaisance, dont le plus généreux était un fauteuil roulant, ce qui a considérablement changé la vie de Rama.
«Une fois, je suis allé avec Rama dans un supermarché», raconte Fadi, «et là, nous avons rencontré un homme qui lui a acheté une poussette, en a pris d'autres photos et l'a donnée au journal local. Depuis, les gens nous aident."
Malgré tout, la courageuse fille croit en sa bonne étoile. «Je remercie Dieu pour tout ce qui m'arrive», dit-elle. - Et je rêve d'ouvrir un jour une épicerie, où tout ce dont les gens ont besoin serait. C'est ce que je veux de la vie."
