Un frère et une sœur d'Australie ont été diagnostiqués avec une maladie héréditaire rare qui est incurable et inévitablement mortelle, écrit The Independent.
Lachlan, 28 ans, et Haley Webb, 30 ans, d'Australie, souffrent d'insomnie familiale fatale, une maladie qui entraîne de graves troubles du sommeil et des lésions cérébrales ultérieures, selon l'article.
En raison du manque de repos, le corps ne peut pas récupérer et s'use très rapidement. La maladie ne touche qu'une personne sur dix millions. Ni les médicaments ni aucune procédure ne peuvent aider contre l'insomnie familiale fatale, rapporte le journal.
Lachlan et Haley ont déclaré que leur grand-mère, leur mère, leur tante et leur oncle étaient morts de la maladie. Selon eux, cette maladie est devenue une "malédiction familiale", écrit l'Independent.
La cause de cette maladie est une mutation génique dans laquelle certaines molécules de protéines normales sont remplacées par des prions - des agents infectieux représentés par des protéines de structure anormale et ne contenant pas d'acides nucléiques.
Les premiers symptômes commencent généralement à apparaître au milieu de la vie - d'abord, le sommeil s'aggrave, la pression artérielle augmente, des épisodes d'hyperventilation se produisent et un larmoiement incontrôlé. Au fur et à mesure que l'insomnie progresse, le patient souffre d'hallucinations, de phobies et perd rapidement du poids. Au stade final, la personne cesse de parler, sa coordination des mouvements est complètement perturbée et la réaction aux stimuli externes disparaît.
