Lorsque Soleannis Lugo, 34 ans, résidente de Floride, était enceinte de 4 mois, le médecin lui a recommandé de se faire avorter, car l'enfant avait de graves anomalies crâniennes incompatibles avec la vie. Mais la femme a refusé.
Lorsqu'une fille est née, à qui on a donné le nom d'Helianni, il est devenu clair que les prédictions des médecins étaient confirmées. L'enfant avait un crâne et un cerveau déformés, une fente labiale, des yeux et un nez sous-développés. Les pieds étaient également déformés et les doigts et les orteils étaient fusionnés.
La fille souffrait également d'hydrocéphalie, à cause de laquelle sa tête était considérablement élargie. Les médecins ne lui ont même pas donné plusieurs jours, mais récemment, Helianni a eu trois ans et elle continue de vivre.
En balade, elle attire toujours de nombreux regards, et ses photos sur Internet suscitent toujours des discussions animées. La fille est souvent qualifiée de mauvais mots, parmi lesquels «laid» et «comme un tableau de Picasso» sont parmi les plus tolérants. Beaucoup sont convaincus que la mère d'Helianni serait mieux servie en écoutant les médecins et en pratiquant le même avortement.
Mais les parents pensent que personne n'a le droit de décider qui doit vivre et qui doit mourir. Malgré le fait que la fille a encore besoin de beaucoup d'opérations et doit collecter de l'argent pour elles à l'aide de dons caritatifs, Soleannis Lugo ne regrette pas d'avoir refusé un avortement.
«Quand ils m'ont dit que les anomalies d'Helianni étaient incompatibles avec la vie, je suis devenu très triste, parce que je voulais vraiment devenir mère et déjà à 4 mois j'ai senti qu'elle faisait partie de moi. Ce jour-là, ma partenaire et moi avons beaucoup pleuré, puis nous avons décidé de sauver la grossesse et de tout laisser entre les mains de Dieu », raconte la mère de la fille.
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«Elle est née avec une fente labiale, un cerveau, des yeux et un nez non développés, et sans doigts ni orteils séparés. Mais elle a eu une chance de vivre et pourquoi ne pas donner cette opportunité? C'était une créature complètement impuissante, mais je l'aimais immédiatement de tout mon cœur."
La mère de la fille appelle le bébé la «reine paranormale» parce que le sommet de son crâne avec trois protubérances ressemble à une couronne.
«Je crois que ma fille est une vraie petite guerrière, pendant ces trois années, elle a beaucoup enduré et s'est battue pour elle-même. Elle est née et a survécu, malgré toutes ses difformités, et nous avons donc décidé de respecter son droit à la vie."
Les médecins ont dit que même si la fille survit, elle sera toujours un «légume», ne réagissant à rien. Mais selon sa mère, la fille réagit aux stimuli extérieurs, notamment aux conversations avec elle et à la musique instrumentale, qu'elle aime beaucoup.
Les parents sont bien conscients que le monde attaquera toujours leur enfant, mais ils rencontrent également de nombreuses personnes compréhensives qui les soutiennent. Ils essaient d'ignorer les commentaires négatifs et en même temps ne veulent pas cacher la fille du monde et la porter toujours avec eux.
"Si nous allons avec elle au supermarché, les gens là-bas vont toujours nous regarder et nous chuchoter."
Au cours de ces trois années, Helianni a subi quatre opérations. Les deux premiers ont enlevé le liquide du crâne, puis il y a eu une opération sur la lèvre postérieure et la quatrième sur les pieds. À l'avenir, les parents d'Helianni veulent corriger la forme de son crâne.
