introduction
L'état dans lequel la science russe se trouvait au début du 21e siècle, seule une personne complètement sans cœur ou complètement analphabète ne peut pas le reconnaître comme déprimant. Et l'essence du malheur qui a frappé la science, comme on peut le voir maintenant, ne se limite pas aux seuls problèmes financiers. La demande pour les produits de la science a disparu - même si elle est donnée gratuitement. La science a perdu sa place dans le système de gestion de la société. A cessé d'être considéré comme la partie la plus importante du système nerveux central d'un organisme social. Sa vue, son audition, son toucher, sa conscience, qui traite les informations et génère des impulsions de contrôle. La science a cessé d'être confiée à la fonction de penser.
Pourquoi? - Dans une large mesure, parce que la science elle-même a cessé de proposer des modèles et des idées adéquats qui pourraient être guidés. Tout d'abord, ce trouble a affecté la partie humanitaire de la science. La partie qui développe des connaissances qui aide à naviguer dans la vie politique, à diriger les gens, à faire une gestion efficace.
Cela n'a souvent rien à voir avec les scientifiques proprement dits. Qui obtiennent honnêtement des résultats, écrivent des articles et des livres. Mais … tout cela s'avère sans valeur sociale. Il se révèle être soit un sujet insignifiant qui n'affecte rien, soit il n'a pas le caractère d'une percée, une percée qualitative dans la compréhension des processus sociaux. Récemment, seule la nouvelle chronologie d'Acad. Fomenko A. T. en quelque sorte sérieusement accro à la conscience publique. Mais encore une fois, maintenant en raison d'un sensationnalisme excessif, personne ne l'a accepté comme guide. Et a provoqué une réaction de rejet.
Néanmoins, elle a néanmoins déclaré que le complexe des sciences liées à l'histoire est guidé par des idées erronées sur le passé, sur sa chronologie et ses relations sociales de cause à effet. Il y a trop de paradoxes. Et récemment, les historiens commencent à surmonter les tabous imposés par le schéma historique existant. Recherchez des explications non conventionnelles pour les événements. Ou du moins, ils corrigent et rendent publics les faits qui contredisent les images et schémas historiques existants.
Une approche critique de l'histoire est considérablement entravée par le fait que les tentatives de proposer de nouveaux modèles de relations de cause à effet entre les événements passés nécessitent automatiquement une révision de la chronologie générale des événements historiques de base. Et l'exactitude des principaux repères chronologiques semble être confirmée par les sciences naturelles - par leurs propres méthodes. Mais en plus de la confiance dans les moyens naturels et scientifiques, il existe une barrière psychologique qui rend difficile de douter de l'exactitude du schéma historique général, basé sur des sources prétendument cohérentes, sur une variété de monuments architecturaux et d'objets archéologiques matériels.
Dans ce travail, j'essaierai d'apporter des réponses à un certain nombre de ces questions méthodologiques. Il est possible que cela permette aux lecteurs à l'avenir de manœuvrer plus facilement dans l'espace des faits qu'ils rencontrent.
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1. Méthode argon-argon et datation de la mort de Pompéi
a) Argon hérité du magma
En 1997, le chercheur américain Renne et al. Effectué ce qu'il appelle l'étalonnage de la méthode argon-argon selon Pline le Jeune. Il n'y a pas eu d'étalonnage en tant que tel. Et il y avait un test de la possibilité d'obtenir une date historique par une méthode qui a été initialement développée pour dater les roches volcaniques avec des âges à l'échelle de millions, dizaines et centaines de millions d'années. Étant donné que d'ici 1997, la date de l'éruption en 79 après JC. défendu de la mesure par 1918 ans, le résultat de 1925 ± 94 obtenu par Rennes est tout simplement un succès magnifique. Il semblerait qu'il n'y ait pas de problème. Qu'est-ce qui ne va pas et pourquoi?
Les appels concernant la mauvaise foi probable du résultat sont la toute dernière chose à laquelle il est habituel de recourir. Mais vous pouvez vérifier la validité des fondements physiques de la technique.
Bref, qu'est-ce que c'est. Les roches ignées contiennent du potassium. En plus du principal isotope naturel d'un poids atomique de 39, ils contiennent l'isotope stable potassium-41 et l'isotope faiblement radioactif potassium-40. Cet isotope radioactif se désintègre lentement. Et à la suite de la désintégration, un isotope d'un gaz inerte argon avec un poids atomique de 40. Si nous supposons que l'argon n'est pas retenu dans le magma fondu, c.-à-d. qu'il n'y a tout simplement pas d'argon dans le magma au moment de l'éruption, alors l'accumulation de cet isotope dans la roche peut être utilisée pour juger de l'âge. En mesurant la quantité de soi-disant accumulé l'argon-40 radiogène et en le comparant à la teneur en potassium de l'échantillon et, par conséquent, à son isotope radioactif K-40. Afin d'améliorer la précision grâce à l'utilisation d'une technique de mesure unifiée sur un spectromètre de masse,actuellement pas de comparaison de la quantité 40
Ar contenant du potassium, et l'échantillon est irradié avec des neutrons dans un réacteur atomique. À la suite d'une réaction nucléaire, une partie de l'isotope principal du potassium-39 dans le mélange naturel est convertie en un isotope de l'argon-39. Et maintenant, déjà sur un spectromètre de masse atomique, les quantités de deux isotopes d'un même élément sont comparées, selon une même méthode, dans un seul appareil.
Dans la version originale de la méthode, pour les âges des roches sur une échelle de plusieurs millions d'années, c'était une hypothèse tout à fait raisonnable de dégazage presque complet du magma. Mais lorsqu'il y a transition vers l'échelle des âges historiques, il s'avère que la quantité totale d'argon produite dans l'échantillon est très faible.
Ceux. Le transfert de la méthode développée pour la datation géologique aux temps historiques conduit à supposer que dans le magma volcanique, la matière est purifiée de l'argon à un niveau difficilement atteignable par des méthodes sophistiquées d'obtention de substances ultrapures.
La seule chose qui justifie cette hypothèse est l'inertie de l'argon. Ce qui, contrairement à d'autres impuretés, ne semble pas former de liaisons chimiques fortes avec les atomes de la masse fondue, et doit donc la quitter. Mais la complication suivante se pose ici. La fonte contient une quantité impressionnante de potassium. La configuration électronique de l'atome de potassium est une couche d'électrons complètement remplie, comme l'argon, plus une soi-disant faiblement liée. L'électron s commence à aligner la prochaine coquille. Dans les oxydes, cet électron se transforme en oxygène. Et l'ion restant est identique en masse et en taille à l'atome d'argon neutre. Mais à l'état solide, la position de cet ion chargé est au moins fixe. Il est attaché à une sorte de position cristalline dans le réseau ionique. Et dans la fonte? Dans la masse fondue, les atomes de métal alcalin donnent leur seul électron de l'enveloppe externe à la zone de conduction commune du matériau, ce qui garantit une conductivité électrique élevée de la masse fondue. Et lui-même reste sous la forme d'un ion très mobile dans le champ symétrique des autres ions et électrons de conduction. En termes de caractéristiques de diffusion, cet ion potassium est indiscernable d'un atome d'argon neutre. Dans la masse de la masse fondue, l'atome d'argon n'a aucune raison de se déplacer préférentiellement dans une direction quelconque sur les multiples ions potassium. L'argon et le potassium se déplacent de la même manière dans toutes les directions. Et ce n'est qu'aux frontières, par exemple, des bulles de gaz, qu'il est possible de séparer les ions neutres argon et potassium, qui ont plus de possibilités de quitter la masse fondue. Mais, puisque la cristallisation des roches ignées commence même à une profondeur considérable,l'argon peut être conservé dans des cristaux nouvellement formés. Ci-dessous, un tableau des résultats de datation argon-argon des cristaux des dômes de St. Helens, État de Washington (nord-ouest des États-Unis), formés en 1986. L '«âge» argon des roches fraîches est obtenu à des niveaux allant de 300 à 3 millions d'années. Le résultat proposé est loin d'être unique. Une concentration accrue d'argon dans les roches des récentes éruptions est notée partout. L'article cité traite également des études expérimentales dans lesquelles la forte solubilité de l'argon dans les minéraux volcaniques typiques fondus est déterminée. Les chercheurs ont simplement passé de l'argon au-dessus de la fonte de diverses roches, situées à 1300 degrés Celsius. Et après refroidissement et cristallisation, on a découvert quelle quantité restait dans l'échantillon. Ci-dessous, un tableau des résultats de la datation argon-argon des cristaux des dômes de St. Helens, Washington (nord-ouest des États-Unis), formés en 1986. L '«âge» argon des roches fraîches est obtenu à des niveaux allant de 300 à 3 millions d'années. Le résultat proposé est loin d'être unique. Une concentration accrue d'argon dans les roches des récentes éruptions est notée partout. L'article cité discute également des études expérimentales dans lesquelles la forte solubilité de l'argon dans les minéraux volcaniques typiques fondus en fusion a été déterminée. Les chercheurs ont simplement passé de l'argon au-dessus de la fonte de diverses roches situées à 1300 degrés Celsius. Et après refroidissement et cristallisation, on a découvert quelle quantité restait dans l'échantillon. Ci-dessous, un tableau des résultats de datation argon-argon des cristaux des dômes de St. Helens, État de Washington (nord-ouest des États-Unis), formés en 1986. L '«âge» argon des roches fraîches est obtenu à des niveaux allant de 300 à 3 millions d'années. Le résultat proposé est loin d'être unique. Une concentration accrue d'argon dans les roches des récentes éruptions est notée partout. L'article cité traite également des études expérimentales dans lesquelles la solubilité élevée de l'argon dans les minéraux volcaniques typiques fondus dans les fondus est déterminée. Les chercheurs ont simplement passé de l'argon au-dessus de la fonte de diverses roches situées à 1300 degrés Celsius. Et après refroidissement et cristallisation, on a découvert combien il en restait dans l'échantillon. Helens), Washington (nord-ouest des États-Unis), créée en 1986. L '«âge» argon des roches fraîches est obtenu à des niveaux allant de 300 à 3 millions d'années. Le résultat proposé est loin d'être unique. Une concentration accrue d'argon dans les roches des récentes éruptions est notée partout. L'article cité discute également des études expérimentales dans lesquelles la forte solubilité de l'argon dans les minéraux volcaniques typiques fondus en fusion a été déterminée. Les chercheurs ont simplement passé de l'argon au-dessus de la fonte de diverses roches, situées à 1300 degrés Celsius. Et après refroidissement et cristallisation, on a découvert quelle quantité restait dans l'échantillon. Helens), Washington (nord-ouest des États-Unis), créée en 1986. L '«âge» argon des roches fraîches est obtenu à des niveaux allant de 300 à 3 millions d'années. Le résultat proposé est loin d'être unique. Une concentration accrue d'argon dans les roches des récentes éruptions est notée partout. L'article cité discute également des études expérimentales dans lesquelles la forte solubilité de l'argon dans les minéraux volcaniques typiques fondus en fusion a été déterminée. Les chercheurs ont simplement passé de l'argon au-dessus de la fonte de diverses roches situées à 1300 degrés Celsius. Et après refroidissement et cristallisation, on a découvert quelle quantité restait dans l'échantillon. Une concentration accrue d'argon dans les roches des récentes éruptions est notée partout. L'article cité discute également des études expérimentales dans lesquelles la forte solubilité de l'argon dans les minéraux volcaniques typiques fondus en fusion a été déterminée. Les chercheurs ont simplement passé de l'argon au-dessus de la fonte de diverses roches, situées à 1300 degrés Celsius. Et après refroidissement et cristallisation, on a découvert quelle quantité restait dans l'échantillon. Une concentration accrue d'argon dans les roches des récentes éruptions est notée partout. L'article cité discute également des études expérimentales dans lesquelles la forte solubilité de l'argon dans les minéraux volcaniques typiques fondus en fusion a été déterminée. Les chercheurs ont simplement passé de l'argon au-dessus de la fonte de diverses roches situées à 1300 degrés Celsius. Et après refroidissement et cristallisation, on a découvert quelle quantité restait dans l'échantillon.combien il reste dans l'échantillon.combien il reste dans l'échantillon.
Les concentrations d'argon obtenues, conservées dans les minéraux lors de la cristallisation, correspondent exactement à l'âge d'un million d'années.
Ceux. La conservation de l'argon résiduel dans les minéraux même profondément dans le volcan peut donc conduire à une surestimation significative de l'âge apparent des roches - jusqu'à des millions d'années. L'obtention des âges historiques en présence d'une source d'erreurs aussi grave rend la méthode déraisonnable et peu fiable. Le résultat de la mesure, qui s'intègre parfaitement dans la datation historique traditionnelle, peut être considéré au mieux comme une curiosité. Ou - comme une confirmation expérimentale directe de l'âge significativement plus jeune des morts de Pompéi. - Parce que la source d'erreurs sous forme d'argon héritée du magma ne peut que rendre l'âge apparent plus ancien. Cependant, il existe des raisons culturelles, technologiques et autres pour conclure que les Pompéi ont péri étaient nettement plus jeunes qu'on ne le croit.
b) Influence de l'irradiation du réacteur
Mais même si le magma s'est avéré étonnamment complètement dépourvu d'argon-40, hérité d'une vie passée dans les profondeurs de la croûte terrestre, la méthode argon-argon présente un autre inconvénient congénital, qui, d'ailleurs, est encore inconnu de la vaste communauté scientifique.
Pour l'opérabilité du procédé, il est fondamentalement important que l'argon-39 formé lors du processus d'irradiation du réacteur ne quitte pas l'échantillon. Ou laissé en quantités extrêmement insignifiantes. Lorsqu'un neutron rapide d'une énergie de 1 MeV est capturé, le noyau d'argon résultant s'envole avec à peu près la même énergie. La longueur du trajet de ce noyau de haute énergie est fixée le long de la piste - le long de la zone de destruction grave du réseau le long de la trajectoire de départ du noyau. Cette longueur s'avère petite - à l'échelle de 1000 distances interatomiques ~ 100 nm. Les pertes d'argon à partir de telles distances jusqu'à la surface de l'échantillon sont négligeables pour des tailles d'échantillon sur une échelle de quelques millimètres. Mais les cas de diffusion renforcée sous forte irradiation du réacteur avec apparition de gonflement du rayonnement doivent être pris en compte.
Mais les développeurs de la méthode, apparemment, n'ont toujours pas d'informations sur le soi-disant. diffusion anormale qui se produit sous irradiation. Ces résultats, principalement d'origine soviétique, obtenus dans les années 80, en raison de circonstances connues, n'ont pas été développés et, par conséquent, sont peu connus de la communauté scientifique mondiale. Mais la diffusion anormale elle-même est constamment constatée dans les travaux sur l'irradiation ionique, électronique, neutronique, laser des matériaux. Dans ce cas, le coefficient de diffusion réel est estimé à partir des données expérimentales d'environ 1 à 2 ordres de grandeur plus élevés que même dans le magma volcanique fondu. Et les distances auxquelles les changements se produisent dans les matériaux cristallins provoqués par le bombardement, par exemple, par les mêmes atomes d'argon, sont de 2 à 3 ordres de grandeur supérieurs à la longueur du trajet, c'est-à-dire atteindre 10-100 microns. Et c'est la distance typique aux joints de grains dans les matériaux polycristallins. Ceux. En raison d'une diffusion anormale, littéralement chaque atome d'argon nouvellement formé ou déjà dans le réseau a la capacité d'être transporté jusqu'à la limite de la cristallite et de quitter l'échantillon. - C'est purement théorique.
Mais dans notre cas, on peut s'appuyer sur un résultat expérimental spécifique de travaux sur l'étude de l'effet de l'irradiation du réacteur sur la résistance de la pierre de ciment Portland (contenant du potassium parmi les petits constituants), et le dégagement de gaz sous irradiation a été étudié. Et, par une heureuse coïncidence, parmi les produits gazeux surveillés se trouvait l'argon-41, obtenu à partir de potassium-41, qui est présent dans le mélange naturel par réaction. L'argon-41 résultant a une demi-vie relativement courte de 2 heures. Par conséquent, lors du prélèvement d'échantillons de gaz dans une ampoule scellée, dans laquelle les échantillons étaient enfermés, plusieurs heures après le début de l'irradiation, il était possible de dire à propos de la composition du mélange gazeux dans l'argon-41 que l'ampoule maintient un équilibre détaillé entre l'arrivée du gaz radioactif des échantillons et sa désintégration. Dans les conditions expérimentales, l'apport d'argon-41 à l'ampoule de gaz, estimé à partir de l'activité mesurée, était d'environ 0,4% du nombre d'atomes nouvellement formés. Qui a été évalué par la composition chimique du clinker de ciment et les flux neutroniques mesurés pour les conditions d'irradiation. Mais la libération d'argon de courte durée à la surface est contrôlée par le mouvement de l'argon à travers une épaisseur d'un centimètre du matériau échantillon, dans lequel l'argon-41 est décomposé directement dans le matériau. Un équilibre détaillé entre l'argon nouvellement formé et sa désintégration existe également dans les échantillons et peut être estimé à partir de la constante de désintégration. L'équilibre dans les échantillons est établi à un niveau d'environ 1% du nombre d'atomes d'argon-41 formés pendant toute l'expérience (environ 30 heures). Et c'est précisément ce stock d'atomes qui détermine les gradients de concentration d'argon nécessaires à la diffusion. En d'autres termes,jusqu'à 40% de cet argon, qui, en principe, pourrait avoir le temps de sortir des échantillons avant sa désintégration, sort dans l'ampoule.
Avec une diminution de la longueur de diffusion de plusieurs fois sur des échantillons pour la datation argon-argon (ayant une taille globale de ~ 3,5 mm dans l'expérience de Renne contre 2 cm dans nos échantillons), cela permet d'autoriser jusqu'à 80-90% et plus de pertes d'argon nouvellement formé. Les spécialistes de la datation argon-argon ne prêtant pas attention à cet effet et pour contrôler la similitude de diffusion des échantillons de référence et de l'échantillon étudié, le résultat de la mesure peut s'avérer plusieurs fois différent de ce que l'échantillon aurait dû présenter. Compte tenu de certains stéréotypes de l'approche de la construction des méthodes expérimentales, du choix des dimensions des échantillons, etc., on peut supposer avec une forte probabilité que l'influence de l'irradiation des réacteurs agit également sur le vieillissement apparent.
En résumé, on peut dire que les résultats de la méthode argon-argon de datation des objets historiques ne peuvent servir de raison pour limiter le cadre chronologique dans lequel les chercheurs doivent placer les artefacts.
2. Méthode au radiocarbone
Les revendications de la méthode au radiocarbone sont avancées depuis longtemps. Mais il n'y a pas encore eu de revendications systémiques profondes. Les incidents avec des organismes vivants, qui sont morts par radiocarbone il y a 20 à 25 mille ans, ou qui ne naîtront que dans quelques millénaires, restent des incidents. Puisqu'ils sont aléatoires.
Nous avons analysé deux postulats centraux, fonctionnant secrètement (comme il va de soi) de la méthode au radiocarbone.
Postulat 1
Ce postulat est basé exclusivement sur les expériences les plus simples réalisées au XIXe siècle. Quand une plante a été cultivée à partir d'une baignoire dans le sol. Pesé la terre avant et après. Et il a été déterminé qu'il n'y avait pas de changement dans la masse du sol.
Néanmoins, un chercheur américain qui a étudié l'absorption des engrais par les plantes en 1923 a déterminé que le dioxyde de carbone dissous entrant dans la plante par les racines affectait la quantité de carbonates formés dans les cendres. Les études au radiocarbone avec l'introduction de radiocarbone C-14 dans le sol dans la composition du benzo (a) pyrène ou du phénol montrent que les atomes de carbone marqués qui sont entrés par les racines sont inclus dans les acides aminés et les protéines de la plante.
Il s'avère que la question concerne l'échelle de la consommation racinaire possible de carbone par la plante à travers le système racinaire. Dans la technologie agricole, une règle a été développée selon laquelle la culture épuise l'humus du sol d'environ 20% de la masse de carbone enlevée avec la culture. C'est un point de repère.
Mais nous avons également fait une expérience. Les plantes ont été plantées avec des racines dans une solution nutritive hydroponique à travers un trou dans une plaque de verre. La partie supérieure de la plante a été compactée au contact de l'atmosphère et de l'eau sous la plaque - le long de la tige. Et cette partie supérieure était isolée de l'atmosphère par un couvercle en verre d'un certain volume qui était scellé au contact de la plaque de verre, dans lequel la quantité de dioxyde de carbone pouvait être prise en compte.
Sous le capot, il y avait aussi un récipient contenant une petite quantité de chlorure de sodium pour l'accumulation d'humidité de transpiration.
La plante a été pesée avant la plantation et après 10 jours. Le facteur de conversion humide-sec a été déterminé sur des plantes similaires. On a supposé que la quantité de carbone dans le poids sec des plantes était de 55%.
Il a été démontré que plusieurs plantes d'espèces différentes se développent activement - pas pire que les échantillons témoins dans l'atmosphère. La masse de carbone accumulée sur 10 jours peut être d'un ordre de grandeur supérieur à sa teneur initiale dans l'atmosphère sous le capot.
Ainsi, il a été démontré que les plantes terrestres peuvent passer complètement à la nutrition des racines en carbone. Cette conclusion a été analysée en termes de corrélation avec la pratique des mesures au radiocarbone, généralement en accord normal avec l'âge de la végétation moderne.
Le fait le plus important est que les racines consomment le sucre produit par la plante et respirent. Ceux. saturer la terre autour d'eux avec du dioxyde de carbone, qui provient du dioxyde de carbone atmosphérique fraîchement transformé. De plus, le sol est enrichi en carbone provenant de petites formations racinaires constamment mourantes et en décomposition contenant également du carbone jeune. Dans la zone d'agriculture intensive et d'exploitation forestière, l'activité économique humaine a déjà conduit à un rajeunissement significatif de l'humus du sol lui-même. Ainsi, dans la plupart des cas, la nutrition des racines, qui est incluse les jours où les stomates du feuillage se ferment (en cas de chaleur par exemple), n'entraîne pas de changement significatif de l'âge radiocarbone de ses tissus. Mais un tel changement est possible. Par exemple, dans les endroits où il y a un flux de carbone ancien sous le sol sous forme de dioxyde de carbone volcanique,sous forme de dioxyde de carbone, la décomposition des carbonates sous l'action des acides, sous forme de produits de décomposition de la tourbe ancienne et du lignite. Dans ce cas, dans la région du système racinaire, il est possible de remplacer le carbone frais de la respiration racinaire par du carbone ancien, avec un changement correspondant de l'âge du radiocarbone.
Conclusion: lorsque les dates radiocarbone d'un objet sont dispersées, il est souhaitable d'utiliser la date la plus récente. En l'absence d'erreurs grossières dans la manipulation des échantillons sélectionnés, il n'y a pas de raisons naturelles pour un enrichissement sérieux des échantillons avec du charbon jeune. Au contraire, toute faille émettant du carbone profond, la présence d'une lentille de lignite sous l'arbre, des carbonates sous-jacents, dans lesquels s'infiltre l'eau acide des tourbières, peuvent fortement augmenter l'âge apparent du radiocarbone. Des échantillons d'un tel vieillissement sont apparus à plusieurs reprises parmi les archéologues. Ainsi, lors de la datation par RU des colonies de l'Amour, les journaux de la charpente d'une structure différaient en âge de 500 à 800 ans. Je cite:
Le cas de la date de l'habitation 2 du monument Bukinsky Klyuch-1 est plus compliqué et non sans doutes. Au total, trois dates sont connues pour l'habitation 2, dont deux ont été obtenues à partir du charbon des blocs n ° 3 et 4 de la charpente de base et appartiennent au début du Moyen Âge (SOAN-3735, SOAN-3743). L'analyse au radiocarbone du charbon du bloc n ° 2 du même châssis de base (COAN-3744) a montré un âge plus avancé. Il est fort possible que cette datation fournisse une détermination de l'âge pour l'horizon inférieur de la couche culturelle, d'autant plus qu'il y a des découvertes individuelles de céramiques talakanes sur ce site, mais une erreur n'est pas exclue.
Postulat 2. Seule la désintégration radioactive affecte la composition en carbone isotopique des résidus organiques
Contrairement au postulat précédent, qui était en quelque sorte une faille chez l'auteur de la méthode au radiocarbone et ses adeptes, le postulat 2 était tout à fait naturel dans le cadre des concepts de chimie physique des substances avant la percée dans la compréhension de la nature qui a surgi avec la création de la mécanique quantique, la physique du solide, avec création de multiples moyens de recherche expérimentale de substances.
Dans la seconde moitié du XXe siècle, les solides ont cessé d'être des monuments, mais ont commencé à vivre leur vie pleine et intéressante.
Alors. La cellulose utilisée comme matériau principal pour la datation RU est un cristal organique. Et, comme tous les cristaux, il obéit à leurs lois générales. Un certain nombre de défauts sont en équilibre dans les cristaux. Divers: ponctuel, linéaire, bidimensionnel, tridimensionnel. Les défauts ponctuels sont 1) les vacances, c'est-à-dire endroits dans lesquels il devrait y avoir une sorte d'atome, mais il n'est pas - pour une raison quelconque disparu de sa place, et 2) des atomes interstitiels - errant entre d'autres atomes et non inscrit dans des endroits légaux dans la structure d'un solide, pour les solides cristallins - dans des positions de treillis. Ces défauts sont absolument normaux dans chaque solide. Ne pas le détruire. A tout moment certains atomes quittent leur place, au contraire, d'autres, errants, prennent la place vacante. Plus la température est élevée, plus ces défauts sont nombreux. Plus les contraintes mécaniques appliquées sont élevées, plus ces défauts sont importants, plus le champ magnétique électrique appliqué est important, plus ces défauts sont nombreux. Mais jusqu'à certains seuils d'exposition, l'augmentation du nombre de défauts (et ce sont les ruptures de liaisons chimiques) est enregistrée expérimentalement, mais n'entraîne pas la destruction de la substance, une modification de sa composition et de sa structure. Le sel de table reste le sel de table, la cellulose reste la cellulose. Les ruptures de liaisons chimiques sont guéries. Le vide de l'atome de carbone disparu est occupé par le carbone, le vide dans la position oxygène est l'oxygène. Mais jusqu'à certains seuils d'exposition, l'augmentation du nombre de défauts (et ce sont les ruptures de liaisons chimiques) est enregistrée expérimentalement, mais n'entraîne pas la destruction de la substance, une modification de sa composition et de sa structure. Le sel de table reste le sel de table, la cellulose reste la cellulose. Les ruptures de liaisons chimiques sont guéries. Le vide de l'atome de carbone disparu est occupé par le carbone, le vide dans la position oxygène est l'oxygène. Mais jusqu'à certains seuils d'exposition, l'augmentation du nombre de défauts (et ce sont les ruptures de liaisons chimiques) est enregistrée expérimentalement, mais n'entraîne pas la destruction de la substance, une modification de sa composition et de sa structure. Le sel de table reste le sel de table, la cellulose reste la cellulose. Les ruptures de liaisons chimiques sont guéries. Le vide de l'atome de carbone disparu est occupé par le carbone, le vide dans la position oxygène est l'oxygène.
Quel est le lien avec la datation au radiocarbone? Imaginez une structure de cellulose dans laquelle deux atomes de carbone sont situés dans des positions adjacentes. Ils peuvent être dans un état électronique de connexion entre eux, peuvent être dans un état électronique d'un lien rompu entre eux. Et dans chacun de ces états ils peuvent avoir l'un ou l'autre niveau d'énergie de vibrations de cette paire - comme s'ils étaient reliés par un ressort, de rotations autour d'axes différents. Lorsque ces deux atomes sont indiscernables l'un de l'autre, l'analyse montre qu'ils ne peuvent pas sauter dans un état électronique à un autre niveau d'énergie vibratoire. Ceux. ils ne peuvent pas acquérir une petite portion d'énergie qui augmente l'énergie des vibrations. Seulement immédiatement une partie significative - les transformant en un état déchiré - dissocié. Dans ce cas, la partie vibrationnelle de l'énergie peut également changer. Mais si les atomes diffèrent les uns des autres, alors la violation de la symétrie commence déjà à permettre, avec une certaine probabilité, de changer les niveaux vibrationnels, gagnant la gamme de vibrations par portions. Si une partie de l'énergie vient de quelque part, alors une telle paire d'atomes asymétriques pourra la capturer et augmenter la portée de ses oscillations. Et les paires voisines d'atomes identiques ne le peuvent pas. Et la paire asymétrique ne pourra pas leur transférer cette énergie vibratoire - ils n'ont pas le droit de la recevoir. C'est le soi-disant. transition interdite. Et la paire asymétrique ne pourra pas leur transférer cette énergie vibratoire - ils n'ont pas le droit de la recevoir. C'est le soi-disant. transition interdite. Et la paire asymétrique ne pourra pas leur transférer cette énergie vibratoire - ils n'ont pas le droit de la recevoir. C'est le soi-disant. transition interdite.
Et alors? Les vacances sont équilibrées. Ce qui est parti est venu. La composition isotopique ne change pas dans ce cas. - C'est vrai! Mais si les atomes de carbone errants arrachés à leur place ont l'opportunité de rencontrer de l'oxygène ou de l'eau, ils ont aussi l'opportunité d'entrer dans une liaison chimique avec eux. Avec la formation de dioxyde de carbone, de méthane … Et si ce dioxyde de carbone ou méthane n'est pas retenu dans la structure de la cellulose, alors le carbone radioactif C-14 avec une plus grande probabilité qu'il ne correspondrait à sa teneur en substance est éliminé sous forme de méthane et de dioxyde de carbone. Si la matière organique est imprégnée par de lents flux de dioxyde de carbone des roches calcaires, des réactions d'échange entre le gaz et les atomes de carbone errants se produisent dans les pores. Et le carbone de la cellulose, le charbon - quitte l'échantillon avec ce dioxyde de carbone. Et le carbone du dioxyde de carbone du calcaire environnant - au fil du temps, occupe des positions vacantes dans la structure de la cellulose ou du charbon. Et il y a un épuisement de la matière organique dans le radiocarbone C-14 - qui ne se désintègre pas. Ceux. il s'agit d'un épuisement supplémentaire de la substance, en plus de la décomposition. Augmenter l'âge apparent du radiocarbone. Combien?
Lors de la mesure de l'âge du méthane rejeté par l'ancienne tourbe des lacs de la province de l'Ontario (Canada), il a été constaté que l'âge RU du méthane est de 1000 ans et plus plus jeune que l'âge des couches à partir desquelles il a été obtenu:
C'est le problème le plus urgent pour la communauté du radiocarbone à l'heure actuelle. Notre réponse est simple: la libération prédominante de radiocarbone de la matière. Les gaz sortants sont «plus jeunes» (c'est-à-dire contiennent plus de radiocarbone), la tourbe restante «vieillit», c'est-à-dire qu'en dehors du canal de désintégration, elle est également appauvrie en radiocarbone en raison de son élimination par le méthane et le dioxyde de carbone.
Comment cela affecte-t-il l'âge de la tourbe restante? Une autre photo:
Comme vous pouvez le voir, avec le vieillissement de la tourbe, le stockage annuel moyen du carbone diminue. Ceci est en partie, bien sûr, dû à l'élimination d'une partie du carbone sous forme de gaz: méthane, dioxyde de carbone, en cours de destruction naturelle de la matière organique. Cependant, les modèles mathématiques créés pour expliquer cela, en fait, une baisse de l'accumulation de carbone avec l'âge ne sont pas en mesure de faire face au problème. Dans l'annotation de la dernière référence, il est dit: "Ces résultats contredisent fortement le concept d'entrée constante et de décroissance constante …"
Dans le cadre de notre explication de la situation, tout est naturel. La tourbe, qui est attribuée à un âge RU de 12 mille ans, a en réalité 6000 ans. Il a acquis la seconde moitié de son âge apparent en raison de l'élimination accélérée du radiocarbone par le méthane et le dioxyde de carbone qui en résultent. Le fait même d'une diminution de l'accumulation de carbone par les couches de tourbe peut bien prétendre s'expliquer du point de vue de la dynamique de décomposition de la matière organique et de son élimination partielle par les gaz. Mais couplé avec «jeune» par les gaz de radiocarbone des marais de l'Ontario - c'est déjà une question trop sérieuse pour la méthode au radiocarbone.
Il est maintenant important de préciser dans quelles conditions le vieillissement sera significatif et dans quelles conditions. En quoi cela concorde-t-il avec l'excellente courbe de décomposition du carbone des anciens anneaux de pin bristlecone de Californie?
Comme on l'a dit, le vieillissement apparent des échantillons est associé non seulement à une éjection plus vigoureuse du radiocarbone de la structure de la cellulose, mais aussi à la possibilité de son élimination du voisinage de la molécule de matrice. Dans les tissus organiques naturels, la cellulose est un matériau très dense. Selon l'expression figurative de l'un des auteurs d'ouvrages sur la chimie de la cellulose, même un proton hydrogène ne peut pas glisser à travers la structure de la cellulose. Mais lorsque la cellulose pénètre dans l'eau, les molécules linéaires des fibres de cellulose se séparent. Et il s'avère que chaque molécule, qui a une taille de 2-4 distances atomiques de diamètre, est entourée d'eau. L'eau, dans laquelle il y a un transfert de diffusion normal de la matière, est capable de transporter des atomes de carbone échappés des tissus. Fibres de cellulose de croissances annuelles mourantes de sphaigne, formant des tourbières,- en ce sens, ils sont dans des conditions idéales pour la perte de radiocarbone. Les conditions d'élimination du radiocarbone des chênes irlandais ou des chênes irlandais de la côte du Rhin et de Mayence tombés dans les marais, tombés dans le fleuve et transportés par des dépôts d'argile sont légèrement pires, mais fondamentalement similaires. Tous ont été gonflés d'eau pendant des milliers d'années. Et d'eux lentement mais continuellement par diffusion dans des tubes capillaires d'eau entre les fibres de cellulose - le radiocarbone est éliminé. Il en va de même pour les restes en bois de navires coulés. Mais la balle de riz mince et poreuse des découvertes archéologiques de la Chine ancienne - a été libérée du radiocarbone qui se distinguait par son âge - grâce à l'élimination de l'air. Pendant une oxydation lente.mais fondamentalement similaires sont les conditions pour l'enlèvement du radiocarbone des chênes irlandais ou des chênes de la côte du Rhin et de Mayence tombés dans les marais, tombés dans le fleuve et transportés par des dépôts d'argile. Tous ont été gonflés d'eau pendant des milliers d'années. Et d'eux lentement mais continuellement par diffusion dans des tubes capillaires d'eau entre les fibres de cellulose - le radiocarbone est éliminé. Il en va de même pour les restes en bois de navires coulés. Mais la balle de riz mince et poreuse des découvertes archéologiques de la Chine ancienne - a été libérée du radiocarbone qui se distinguait par son âge - grâce à l'élimination de l'air. Pendant une oxydation lente.mais fondamentalement similaires sont les conditions pour l'élimination du radiocarbone des chênes irlandais ou des chênes de la côte du Rhin et de Mayence qui sont tombés dans les marais, qui sont tombés dans le fleuve et sont transportés par des dépôts d'argile. Tous ont été gonflés d'eau pendant des milliers d'années. Et d'eux lentement mais continuellement par diffusion dans des tubes capillaires d'eau entre les fibres de cellulose - le radiocarbone est éliminé. Il en va de même pour les restes en bois de navires coulés. Mais la balle de riz mince et poreuse des découvertes archéologiques de la Chine ancienne - a été libérée du radiocarbone qui se distinguait par son âge - grâce à l'élimination de l'air. Pendant une oxydation lente.mais en continu par diffusion dans des tubes capillaires d'eau entre les fibres de cellulose - le radiocarbone est éliminé. Il en va de même pour les restes en bois de navires coulés. Mais la balle de riz mince et poreuse des découvertes archéologiques de la Chine ancienne - a été libérée du radiocarbone qui se distinguait par son âge - grâce à l'élimination de l'air. Pendant une oxydation lente.mais en continu par diffusion dans des tubes capillaires d'eau entre les fibres de cellulose - le radiocarbone est éliminé. Il en va de même pour les restes en bois de navires coulés. Mais la balle de riz mince et poreuse des découvertes archéologiques de la Chine ancienne - a été libérée du radiocarbone qui se distinguait par son âge - grâce à l'élimination de l'air. Pendant une oxydation lente.
Et dans le pin bristlecone de Californie? Dans le pin bristlecone - un arbre vivant - les cellules mortes des anneaux intérieurs ne sont pas lavées par l'humidité - toute l'humidité passe à travers les jeunes anneaux de l'année en cours. Et la structure de l'arbre vivant empêche l'oxygène de l'air d'atteindre les anneaux intérieurs. Ici, c'est clair, les conditions idéales pour la conservation du radiocarbone. Il n'a simplement nulle part où aller. Il ne migre que d'une position moléculaire à une autre. Peut-être même dans la couche de l'année précédente, mais cela a peu d'effet sur les résultats des rencontres. Parce que la différence de concentrations de radiocarbone entre les couches est minime. Environ 1/60 pour cent par couche. Ce qui, bien sûr, a peu d'effet sur la datation.
Mais assimiler le bristlecone aux chênes irlandais trempés pendant des siècles dans les marais ne peut être que très, très soigneusement. En attendant, cela se fait comme s'il n'y avait pas de différences dans les conditions de maintien du C-14.
conclusions
Nous avons analysé les postulats de base des deux plus essentiels pour l'archéologie et la confirmation de la chronologie historique des méthodes scientifiques naturelles. Il a été révélé que les postulats de base des deux méthodes contiennent des hypothèses qui sont réfutées à la fois par la théorie moderne et le matériel expérimental. De plus, les erreurs introduites par l'application de ces postulats de base ont une tendance générale - elles font vieillir l'âge apparent des objets étudiés.
Le fait que certains auteurs aient obtenu des datations naturelles-historiques de résultats en excellent accord avec les dates généralement acceptées, en tenant compte des erreurs méthodologiques de vieillissement indubitablement existantes, jette un doute sur l'honnêteté scientifique personnelle des auteurs ou sur les datations historiques généralement acceptées. Au fond, l'auteur de cet ouvrage est enclin à douter de la datation.
Une recommandation importante pour l'utilisation de la datation au radiocarbone et à l'argon-argon découle de l'analyse effectuée: à partir de l'ensemble des dates obtenues expérimentalement à partir d'échantillons d'un objet, utiliser le plus jeune, comme le moins exposé aux facteurs de vieillissement.
En effet, le rôle et l'importance des facteurs de vieillissement pour des objets de nature différente: fragments d'habitations, artefacts funéraires, produits de l'agriculture et de l'artisanat, charbon, nécessitent le développement de en fonction de l'objet, de ses conditions de conservation dans la nature, de son état, etc.
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