La grippe sévit cette année. À l'avenir, il sera possible d'arrêter la propagation du virus avec un nouveau médicament à action rapide.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention, 17000 personnes ont été hospitalisées aux États-Unis depuis octobre 2017 en raison de la grippe. Une société pharmaceutique japonaise a annoncé qu'elle avait réussi à créer un médicament capable de tuer le virus en une seule journée.
Des patients au Japon et en Amérique qui ont participé à de récents essais sur le médicament Shionogi disent qu'ils ont pu éliminer le virus en 24 heures. En comparaison, le Tamiflu populaire de Roche prend trois fois plus de temps.
Le médicament de Shionogi et Tamiflu soulage complètement les symptômes de la grippe à peu près au même moment, mais après avoir pris le premier médicament, l'état du patient s'améliore plus rapidement. De plus, selon les représentants de Shionogi, une seule dose de leur médicament doit être prise pour obtenir le résultat, tandis que Tamiflu doit être pris deux fois par jour pendant cinq jours.
Une entreprise japonaise a créé un médicament antigrippal différent des autres médicaments. Le virus pénètre dans les cellules et les oblige à produire des particules virales au lieu de protéines, qui se propagent ensuite dans tout le corps.
Grâce aux méthodes de traitement existantes, le virus ne peut pas quitter la cellule infectée et ne se propage pas, et le médicament de Shionogi empêche l'apparition initiale de particules virales.
Les chercheurs qui cherchent à trouver un moyen de combattre le virus de la grippe ont tendance à modifier les vaccins existants plutôt que d'en inventer de nouveaux. Quoi qu'il en soit, le projet Shionogi pourrait être une étape importante dans la lutte contre la grippe, car la destruction rapide du virus réduit le risque de propagation de la maladie.
Selon le Wall Street Journal, les autorités de réglementation japonaises ont l'intention d'approuver l'utilisation de Shionogi dès que possible, et la société recevra l'approbation pour des recherches supplémentaires en mars. Aux États-Unis, le médicament sera envoyé pour certification cet été, mais la société s'attend à recevoir une réponse au plus tôt en 2019.
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Anton Komarov