Un homme de 54 ans pouvait clairement voir les icônes du bureau sauter de l'écran de son ordinateur.
Il a également commencé à souffrir de maux de tête intenses, il a développé une photosensibilité et son état de santé général s'est détérioré.
Une visite à l'hôpital a révélé qu'il était atteint du syndrome d'Alice au pays des merveilles, qui est le plus souvent associé à l'épilepsie, à la consommation de drogues ou à une infection grave. Mais dans le cas de ce patient, les tumeurs cérébrales étaient à blâmer.
Un résident anonyme de 54 ans à Rome (Italie) a même d'abord décidé qu'il dormait en réalité, lorsque des icônes d'ordinateur ont commencé à sauter de la table dans différentes directions devant ses yeux.
À l'hôpital, il a été diagnostiqué avec le syndrome d'Alice au pays des merveilles. Malgré son nom étrange, il s'agit d'un syndrome réel, quoique très rare. Les personnes atteintes de ce syndrome voient parfois leur corps comme de côté ou voient des objets étranges autour d'elles.
L'homme a dit que les icônes de l'ordinateur pendant environ 10 minutes se sont déplacées de l'écran de l'ordinateur vers lui et qu'il l'a clairement vu avant que tout ne disparaisse.
Il se plaignait également de nausées, de maux de tête sévères, de photophobie et de faiblesse générale. Après avoir été référé en neurologie, l'homme a subi un scanner et elle a révélé qu'il avait un gliome malin - une tumeur cérébrale dangereuse.
Le gliome appuyait sur la partie du cerveau responsable de la perception des signaux visuels, ce qui provoquait les hallucinations. Heureusement, la tumeur n'était pas encore très grosse, seulement 2,5 cm de diamètre. Après une chimiothérapie et une chirurgie au laser pour enlever la tumeur, le patient a montré des signes d'amélioration de sa santé.
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Cela fait 20 mois depuis le début du traitement, et depuis, l'examen n'a pas révélé de récidive de gliome.
Selon les médecins, c'est la première fois au monde que le syndrome d'Alice au pays des merveilles est causé par une tumeur au cerveau.
Le Dr Sylvia Kurz de l'Université de New York a commenté ce cas unique dans une interview avec LiveScience.
